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  • new製薬会社の会計関連システム(周辺、基幹)の導入・ベンダーマネジメント、運用保守・改善に係る業務/メンバー・リーダー/大阪or東京で勤務地選択可

    国内医薬品製造・販売会社

    No. 02007156000117

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■業務概要 新会社への移行に伴い、会計領域を中心とした経営管理基盤の再構築を進めています。 まずはプロジェクトメンバー(またはサブリーダー)として、管理会計や資金管理などの会計関連システムの導入・展開に参画していただき、将来的にはERP(SAP S/4HANAなど)を含む基幹システム刷新プロジェクトの中核メンバーとし...

    経験・資格

    応募条件 【必須要件】 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:3~5名以上のプロジェクトでのリーダーまたはサブリーダー経験 以下いずれかのプロダクトを用いた導入・運用経験(例) - 会計/経営管理/資金管理関連システム(例:SAP、Oracle ERP/EPM、Tagetik、Kyriba、SuperStream など) - その他の会計・経営管...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都千代田区丸の内1-1-1
    大阪市中央区道修町3-2-10

  • newがん領域の薬理研究員

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000241

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・がん領域における薬理研究の実務経験 ・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) ・チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【...

    想定年収

    750 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    茨城県つくば市東光台5-1-3

  • new治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000232

    • 正社員
    仕事内容

    [1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    岐阜県各務原市

  • newマウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000231

    • 正社員
    仕事内容

    兵庫県神戸市勤務/駅徒歩3分で市街地へのアクセス良好です

    ・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 ・マウスアレルギーがない方 ・遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 ・遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 ・獣医師資格を有する方 ・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成など)を有する方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • new創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000230

    • 正社員
    仕事内容

    茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

    ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導:システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進:最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価:クラウド環境の維持管理を担い...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県つくば市

  • new有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000229

    • 正社員
    仕事内容

    ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県神栖市

  • new非臨床安全性研究者

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000228

    • 正社員
    仕事内容

    茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

    ・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会事項対応 ...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県つくば市

  • newIT/グローバルインフラ・ネットワーク/組織長候補/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/東京・海外

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000186

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    グローバルにインフラ・ネットワーク領域を統括する部署の組織長を募集します。製薬業界での経験は不問です。

    同社は、人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んで参ります。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。該当人財は、今後...

    経験・資格

    【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1250 万円 ~ 1700 万円

    勤務地

    東京都文京区

  • newITインフラ・セキュリティ/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/グローバル/中国・アジア

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000187

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    製薬業界での経験は不問です。

    同社は人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んでいます。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。 中国・アジア地域にお...

    経験・資格

    【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 (インフラ・セキュリティいずれかの専門性でも可。ただし上記最低限の知識は必要) ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、計画を作成) ・複数のステークホルダ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都文京区

  • new監査業務_<責任者>

    アークレイ株式会社

    No. 01000051000106

    • 正社員
    仕事内容

    【仕事内容】 ■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。 ■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。 ■商品の仕入~製造~販売までの商...

    経験・資格

    【応募資格】 ■学歴:大学卒業以上 ■職務経験年数:会計・経理or監査業務 ■業界経験:不問(医療機器業界未経験可) ■語学:中級以上(TOEIC650程度以上) ■資格:簿記2級以上 【必須要件】 ・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある ・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験 ・海外出張や赴任の経験 ...

    想定年収

    900 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    京都市上京区岩栖院町59

  • new医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務/東京

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000248

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めておりま...

    経験・資格

    【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし 【学歴資格】 ■大卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都豊島区

  • new製造オペレーター(将来の幹部候補)/佐賀県唐津市【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】

    眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー

    No. 02009132000008

    • 正社員
    仕事内容

    [1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)

    経験・資格

    <必須要件>高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) <歓迎要件> [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    佐賀県唐津市

  • new工場設備メンテナンス・製造管理ポジション/兵庫県神崎郡【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】

    眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー

    No. 02009132000007

    • 正社員
    仕事内容

    設備メンテナンス・ユーティリティ設備メンテナンス両方の業務を習得いただき、ご本人様の適性・志向を基にメインで担当していただく業務内容を決定いたします。 [1] 製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) [2] 製造設備の可動率、品質、コスト、安全の改善活動 [3] 製造設備トラブルに対...

    経験・資格

    求めるスキル・経験 ・採用部門特性に合っている人物要件をご記載ください。専門的な仕事が多いので、特に電気関係(電子制御)の知識が必要不可欠 ・他部署の社員と柔和なコミュニケーションがとれる方 ・必須要件 製造オペレーターの経験もしくはメーカーでの設備管理 ・機械メンテナンスの経験がある方 また、下記要...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    兵庫県神崎郡

  • new製造オペレーター/設備エンジニア【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】/兵庫県神崎郡

    眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー

    No. 02009132000006

    • 正社員
    仕事内容

    ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設...

    経験・資格

    <必須要件> ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 <歓迎要件> ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、導入、立ち上げ、保守、部品作成、PLCプログラミング経験のある方 ・機械部品、電気部品、...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    兵庫県神崎郡

  • new高萩工場:工務課(保全)

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000294

    • 正社員
    仕事内容

    【部署業務内容】 ・医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ・インフラ設備、建物の維持管理 ・設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 ・生産設備の保全システム導入検討・管理 ・省エネ・CO2削減対策活動の推進 【応募者の業務内容と比重】 保全業務60%、設備更新/導入業務30%、保全システム導入検...

    経験・資格

    【必須】応募資格 ・製造工場の保全/導入業務経験 ・医薬、医療機器、食品や半導体プラントの空調設備、製薬用水設備の維持管理経験 ・高卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    550 万円 ~ 950 万円

    勤務地

    茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5

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