メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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IT/グローバルインフラ・ネットワーク/組織長候補/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/東京・海外
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000186
- 仕事内容
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グローバルにインフラ・ネットワーク領域を統括する部署の組織長を募集します。製薬業界での経験は不問です。
同社は、人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んで参ります。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。該当人財は、今後...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1250 万円 ~ 1700 万円
- 勤務地
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東京都文京区
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ITインフラ・セキュリティ/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/グローバル/中国・アジア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000187
- 仕事内容
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製薬業界での経験は不問です。
同社は人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んでいます。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。 中国・アジア地域にお...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 (インフラ・セキュリティいずれかの専門性でも可。ただし上記最低限の知識は必要) ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、計画を作成) ・複数のステークホルダ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都文京区
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電子部品の開発技術者/新規事業創出に携わっていただくポジションです
京セラ株式会社
No. 01000807000690
- 仕事内容
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電子部品セグメントでは、データセンター、AIサーバーでの電源供給ネットワーク(PDN)構築に必要不可欠な電子部品の開発を行っています。顧客から要求される製品単品の提供だけではなく、取り扱う電子部品を幅広く活用した電子部品ソリューションとして訴求する必要性もあります。取り扱う電子部品の性能を理解し、これら...
- 経験・資格
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【応募資格】・ ≪必須経験・知識≫ 下記全てを満たす方 ・受動・能動電子部品の性能に関する知見・製造経験 ・半導体のモジュール化やインターポーザー、PCBなどに関する製造プロセス知見と製造経験 ・顧客や社内外のパートナーの技術者とのコミュニケーション能力 ・アイデアを具現化する知見、経験 ・英語読解力 ≪歓迎...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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京都府相楽郡精華町光台3丁目5-3
鹿児島県霧島市国分山下町1-1
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監査業務_<責任者>
アークレイ株式会社
No. 01000051000106
- 仕事内容
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【仕事内容】 ■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。 ■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。 ■商品の仕入~製造~販売までの商...
- 経験・資格
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【応募資格】 ■学歴:大学卒業以上 ■職務経験年数:会計・経理or監査業務 ■業界経験:不問(医療機器業界未経験可) ■語学:中級以上(TOEIC650程度以上) ■資格:簿記2級以上 【必須要件】 ・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある ・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験 ・海外出張や赴任の経験 ...
- 想定年収
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900 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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京都市上京区岩栖院町59
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サステナビリティー推進・発電所管理・エネルギーに関する施策企画/東京・本社/未経験可
デンカ株式会社
No. 01009157000039
- 仕事内容
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発電所に係る業務経験者、電験保有者、電気系のエンジニア等、幅広く可能性を検討します。
仕事内容 同社にて自社保有する発電所を管理し、使用するエネルギーに関する施策を企画実行する本社サステナビリティー推進部にて以下の業務を担当していただきます。 ●新規発電(太陽光、水力)設備の導入・開発 ●発電設備リニューアル計画の推進 ●各事業所の省エネルギー量の集計・計画立案、官庁への申請 ●各事業所の電...
- 経験・資格
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必要な能力・経験 【業務経験】必須:発電・送電・受変電設備運用・電気工事に関する経験 (例:発電所の保全業務、エンジニアリング業務における電気関連業務の経験、各種電気工事の経験) 【尚可資格】電気主任技術者(第三種)、エネルギー管理者、高圧ガス製造保安責任者を取得済又は取得する意欲のある方 【出身業...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町二丁目1番1号(日本橋三井タワー)
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アセチレンブラックの生産性向上等の応用研究/千葉
デンカ株式会社
No. 01009157000038
- 仕事内容
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組織構成上、受け入れ部署名は製造部となっておりますが、研究開発職のポジションです。
同社の電子・先端プロダクツ部門における主力製品であるアセチレンブラックの開発業務をご担当いただきます。 <具体的な業務内容> 1アセチレンブラック量産化における新プロセス検討 2アセチレンブラックに関する新規開発品の検討 3お客さまからの品質改善要望に対する研究・改善活動 <仕事の進め方> 課内で各種検...
- 経験・資格
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【必須】 ※いずれか1つの経験をお持ちの方を募集します。 ・炭素材料関係の技術者反応炉関係(燃焼、合成)の技術者 ・炭素材料の取扱、経験をお持ちの方 【お持ちであれば尚可の経験】 ・化学工学の基礎知識のある方、粉体技術のある方 【学歴】高等専門学校卒以上の方 【その他】 先端分野の仕事である為、関連情報収...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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千葉県市原市
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診断薬のDMR/広島
デンカ株式会社
No. 01009157000036
- 仕事内容
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1管轄エリア医療機関への臨床検査試薬および検査に関わる動向などの情報提供活動 2管轄エリア代理店との協業、与信管理 3医療機関等からの製品に関する問合せ対応および技術・学術サービスの提供
- 経験・資格
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必要な能力・経験 ●ご経験:臨床検査薬の営業経験者、医薬MR経験者、または臨床検査センターなどで業務に携わり、以下のご経験をお持ちの方。 1管轄エリア医療機関に対するワクチン(医薬)・診断薬情報提供活動 2管轄エリア得意先(代理店)への関連商品販促活動と与信管理 3医療機関等からの各種問合せ窓口と技術付帯サー...
- 想定年収
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500 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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広島県広島市東区光町1-7-11 広島CDビル6階
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診断薬のDMR/名古屋
デンカ株式会社
No. 01009157000035
- 仕事内容
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1管轄エリア医療機関への臨床検査試薬および検査に関わる動向などの情報提供活動 2管轄エリア代理店との協業、与信管理 3医療機関等からの製品に関する問合せ対応および技術・学術サービスの提供
- 経験・資格
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●ご経験:臨床検査薬の営業経験者、医薬MR経験者、または臨床検査センターなどで業務に携わり、以下のご経験をお持ちの方。 1管轄エリア医療機関に対するワクチン(医薬)・診断薬情報提供活動 2管轄エリア得意先(代理店)への関連商品販促活動と与信管理 3医療機関等からの各種問合せ窓口と技術付帯サービス補助 ●資格(歓...
- 想定年収
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500 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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愛知県名古屋市千種区井上町49-1 名古屋星ヶ丘ビル5階
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医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務/東京
国内製薬メーカー
No. 02000956000248
- 仕事内容
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■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めておりま...
- 経験・資格
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【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし 【学歴資格】 ■大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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製造オペレーター(将来の幹部候補)/佐賀県唐津市【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000008
- 仕事内容
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[1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)
- 経験・資格
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<必須要件>高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) <歓迎要件> [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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佐賀県唐津市
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工場設備メンテナンス・製造管理ポジション/兵庫県神崎郡【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000007
- 仕事内容
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設備メンテナンス・ユーティリティ設備メンテナンス両方の業務を習得いただき、ご本人様の適性・志向を基にメインで担当していただく業務内容を決定いたします。 [1] 製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) [2] 製造設備の可動率、品質、コスト、安全の改善活動 [3] 製造設備トラブルに対...
- 経験・資格
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求めるスキル・経験 ・採用部門特性に合っている人物要件をご記載ください。専門的な仕事が多いので、特に電気関係(電子制御)の知識が必要不可欠 ・他部署の社員と柔和なコミュニケーションがとれる方 ・必須要件 製造オペレーターの経験もしくはメーカーでの設備管理 ・機械メンテナンスの経験がある方 また、下記要...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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兵庫県神崎郡
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製造オペレーター/設備エンジニア【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】/兵庫県神崎郡
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000006
- 仕事内容
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・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設...
- 経験・資格
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<必須要件> ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 <歓迎要件> ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、導入、立ち上げ、保守、部品作成、PLCプログラミング経験のある方 ・機械部品、電気部品、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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兵庫県神崎郡
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高萩工場:工務課(保全)
生化学工業株式会社
No. 01000912000294
- 仕事内容
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【部署業務内容】 ・医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ・インフラ設備、建物の維持管理 ・設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 ・生産設備の保全システム導入検討・管理 ・省エネ・CO2削減対策活動の推進 【応募者の業務内容と比重】 保全業務60%、設備更新/導入業務30%、保全システム導入検...
- 経験・資格
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【必須】応募資格 ・製造工場の保全/導入業務経験 ・医薬、医療機器、食品や半導体プラントの空調設備、製薬用水設備の維持管理経験 ・高卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
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高萩工場:工務課(電気主任技術者)
生化学工業株式会社
No. 01000912000293
- 仕事内容
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【部署業務内容】 ・医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ・インフラ設備、建物の維持管理 ・設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 ・生産設備の保全システム導入検討・管理 ・省エネ・CO2削減対策活動の推進 【応募者の業務内容と比重】 インフラ設備、建物の維持管理50%/設備、建物の更新/修繕...
- 経験・資格
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【必須】応募資格 ・製造工場の保全/導入業務経験(医薬プラント経験者歓迎) ・第3種電気主任技術者(2種大歓迎) ・高卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
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技術課長/茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000288
- 仕事内容
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【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場/工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術...
- 経験・資格
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【必須】応募資格 最終学歴:大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市



