該当する求人情報は、71 件あります。
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 一部上場大手教育サービス会社 |
仕事内容 | ※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●高等学校へのコンサルティング営業職は、高等学校の先生とともに、次世代を担う人材の育成・実践を目指しています。大きな教育環境の変化の中、同社の商品・サービスを活用しながら、学校現場の教育改革、生徒一... |
経験・資格 | ●課題解決型の法人営業のご経験 ●提案活動やプレゼンテーションのご経験 ●自動車を運転して営業活動が可能なこと(要普通免許) 【求める人物像】 ●学校教育や地域の課題に対しての意欲・関心をお持ちの方 ●多様なタイプ・立場の方とコミュニケーションをとり、段取りしながら主体的に考え、自律的に行動物事を進めること... |
想定年収 | 500〜700万円 |
勤務地 | 東京都、宮城県、群馬県、愛知県、石川県、大阪府、岡山県 ※勤務地については、内定承諾後〜入社前に確定します。 ※担当地区によっては、週に数回、宿泊を伴う出張有り。 ※総合職正社員としての採用のため、将来的には転勤や他部門への異動・配置の可能性も有り |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | ※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【業務内容】 品質ユニット長の直属スタッフとしての下記業務 ・群馬にある工場内の部署横断的な品質業務の推進および関係部署の課題解決の支援 ・生産本部の関連部署との連携窓口および連携業務のマネジメント ・... |
経験・資格 | 【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理のいずれかの経験 ・部署横断的な業務の改善・改革活動の経験 ・学歴:大卒以上 【歓迎要件】 以下のスキル、経験を有する方歓迎 ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・日米欧3極GMPの理解 ・リーンシックスシグマなどの課題解決手法、プロジェクトマネジメン... |
年齢 |
25歳〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 540万円〜830万円程度 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 |
勤務地 | 群馬県 ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | ※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改... |
経験・資格 | ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ・高卒以上 【歓迎要件】 ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム導入及び保守... |
年齢 |
25〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 基本給+賞与420万円〜590万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | ※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識【必須要件】 ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム導入及び保守管理について業務経験のある方歓迎 ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム... |
年齢 |
25〜45歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 520万円〜1000万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、日欧米に加え、アジア・オセアニア・湾岸・南米を含めたグローバルベースの開発・上市が加速されています。 ●同社研究所は、日本有数・世界トップレベルのバイオ医薬品の製造技術の中枢であり、この研究や隣接する同社工場の製造技術を、新薬... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での業務経験【必須要件】 ・製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)申請資料執筆に携わる部署での在籍経験【必須要件】 上記のいずれかの経験 ・バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可 【ヒューマンスキル、... |
年齢 |
30歳〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 580万円〜1000万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、患者様、医療従事者の皆様にとって使いやすい製剤の開発を進めています。 ●自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る製剤開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業における製剤分野(研究、製造技術)での業務経験 ・医薬品に関わる幅広い知識と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方【必須要件】 ・製剤プロセス開発・処方開発・物性検討のいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り... |
年齢 |
20代後半〜40代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 520万円〜970万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●分析技術はバイオ医薬品の開発および上市品の品質確保のために鍵となる要素であり、プロセス開発部門、生産部門とも連携した充実した業務体制を有しています。 ●同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、開発したプロダクトはグローバルに供給されています。 ●本業務に従... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業における分析分野(研究)での業務経験【必須要件】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する方 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実... |
年齢 |
26歳〜38歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 480万円〜770万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社ではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。 ●遺伝子組換え細胞の構築、培養及び精製といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になる技術であり、本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製... |
経験・資格 | 【必須要件】 ・抗体医薬品などの組換えタンパク質医薬品に関する生産技術研究の業務経験 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) 【歓迎要件】 ・生産細胞構築・培養プロセス開発・精製プロセス開発のいずれかの専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間... |
年齢 |
20代後半〜40代
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 480万円〜970万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。 ・同社工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となるバイオ医薬品製造所です。 ・製造品質の基盤となる製薬用水、製造環境の維持管理及び工程の微生物管理に係わる分析を通して、バイ... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方【必須要件】 【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方 ・バイオテクノロ... |
年齢 |
〜35歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 450万円〜590万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、製造に用いる原料や資材の品質管理業務に携わることができる 【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方も応談可)【必須要件】 ・PC(Officeソフト:ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須要件】 【ヒューマンスキル、求める人材像、語... |
年齢 |
20代後半〜30代後半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 380万円〜500万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができる 【業務内容】 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ●以下のいずれかについて分析経験のある方【必須要件】 ・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験がある方 ・タンパク質を検体とした分析経験のある方 ・化粧品、食品等で微量分析の経験がある方 ●PC(Officeソフト:ワード、エクセル、パワーポイントなど)を用いて文書作成ができる方【必須... |
年齢 |
20代後半〜30代後半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 380万円〜500万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証の実務経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証のキャリア形成につながる。キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能。 【業務内容】 ●GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質保証経験【必須要件】 (化粧品、食品等でも品質保証経験がある方、応談可) ・医薬品製造で求められるGMPに関して、基礎的な内容を理解している ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用及び管理 ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータ記録、入力、解析... |
年齢 |
20歳〜30歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 360万円〜490万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | ※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味の... |
年齢 |
〜55歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 620万円〜1050万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、製造に用いる原料資材の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができる。 ●また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S及びcGMP規制動向... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方(必須要件) ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務... |
年齢 |
30歳〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 620万円〜1050万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |
Recruiting No. |
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募集職種 |
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会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場(品質管理責任者/副品質管理責任者)として係わることができる。 ●また、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S及びcGMP規制動向を経験で... |
経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発... |
年齢 |
30代後半〜40代前半位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成&キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
想定年収 | 750万円〜1000万円程度 |
勤務地 | 群馬県 |