メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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医薬品製造スタッフ/生産職
国内製薬メーカー
No. 02000956000338
- 仕事内容
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<仕事内容> 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い...
- 経験・資格
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<求める能力・経験・スキル> ■必須条件 高卒以上 製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 交代勤務が可能な方(基本、週単位の2交代勤務) ※日勤8:30~17:05、夜勤17:05~25:30 ■歓迎要件 工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 医薬品(内服固形製剤)の製造業務経験(造粒、打錠、検査、充填包...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市
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製薬向けコンサルティング営業
株式会社JMDC
No. 01003806000115
- 仕事内容
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製薬本部では、国内最大規模の医療ビッグデータ(健診結果やレセプトなど)を用いて製薬企業の事業変革を促し、患者さんを含むすべての人たちの健康増進を目指しています。 医療ビッグデータの利活用が拡大する中で、マーケティング・営業などの部署からビジネスインパクトの創出に向けた相談が増加しています。この流れを...
- 経験・資格
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■必須条件(1もしくは2+3) 1法人向け無形商材の営業経験: ・SaaS・データ・コンサルティング等、「形のないもの」を継続的に販売してきた方 2製薬企業での業務経験: ・マーケティング・NPP・MRなど、製薬会社のコマーシャル側で業務経験がある方 3自分でアクションプランを作り、動き続けられる: ・クライアン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階
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低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000200
- 仕事内容
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職務内容 <職務概要> 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の...
- 経験・資格
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【応募資格】 <必須> ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験 ・英語力(ビジネスレベル:会話・資料作成・メール) <歓迎> ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 【学歴】 大学院修士課程修了以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都千代田区神田錦町1-27
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
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臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
協和キリン株式会社
No. 01000678000526
- 仕事内容
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<本ポジションの魅力> 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行...
- 経験・資格
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<必要な業務スキル、経験> 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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創薬化学研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000558
- 仕事内容
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・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 職種の魅力: 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる
- 経験・資格
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求める経験 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
中外製薬株式会社
No. 01002218000549
- 仕事内容
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自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力: ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
- 経験・資格
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●求める経験: ・医師としての臨床従事期間(必須) ・非臨床研究の経験(必須) ・博士研究員の経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ●求める行動特性: ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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営業統括部 流通政策・推進/業務チーム (メンバー~リーダー)/長期収載品を多く扱う製薬企業/HDに採用後、同社に出向
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000036
- 仕事内容
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【仕事内容】 <流通政策> 薬価改定や同社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ■マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ■販売価格関連のデータモニタリング、分析 ■同社の製品戦略を踏まえての戦略立案 <流通推進> 特約店との販売価格交渉、流通施策の推進、営業(MR)との連携 ■流通戦略を踏...
- 経験・資格
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【必須条件】 [1] [2] のいずれかのご経験、及び[3] 必須: [1] 医薬品業界における流通政策、または流通推進・特約店担当のご経験 [2] 医薬品業界における特約店業務全般を理解している方(営業マネージャー、MRなど) [3] 全国出張への対応が可能であること (国内がメインで、日帰りや1~2泊程度の日数での出張が多いで...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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850 万円 ~ 1350 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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岡山エリアSMA(医療施設営業)
ノイエス株式会社
No. 01006146000117
- 仕事内容
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岡山オフィス所属のSMA(医療施設営業)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院...
- 経験・資格
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下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) ・医療機関での勤務経験
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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岡山県岡山市北区下石井2-1-3 岡山第一生命ビルディング6階
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事業責任者候補/コンサル出身者積極募集
株式会社JMDC
No. 01003806000112
- 仕事内容
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同社単体もしくはグループ会社のマネジメント/マネジメント支援/事業開発として参画頂き、将来的には同社vvvvvグループ経営幹部を担って頂きたく思っています。 同社経営メンバーおよそ半数はコンサルティング経験者です。そのようなキャリアパスの入り口と考えています。(同社経営メンバー) 1stアサインとしては、同社...
- 経験・資格
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●必須条件 ・コンサルティングファームやシンクタンクなどにおけるコンサルティング経験 スキル・経験度合いに応じた様々なポジションございますので、柔軟にご相談させて頂きたく思っております(ジュニアメンバーからシニアまで積極募集中) ●歓迎条件 ・コンサルティングファームでのマネージャー経験 ・ヘルスケア業界...
- 想定年収
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800 万円 ~ 3000 万円
- 勤務地
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東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者
エーザイ株式会社
No. 01000427000199
- 仕事内容
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市川島竹早町1
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ITプロジェクトマネジメント担当/東京
エーザイ株式会社
No. 01000427000192
- 仕事内容
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R&D、販売、生産・物流、コーポレート等、社内関係各部署と協働しグローバルに数多く走るITプロジェクトを成功に導く。またプロジェクト支援や育成を通じて組織全体のプロジェクトマネジメント力を向上させる。 【具体的な仕事内容・役割】 1中~大規模プロジェクト、または難易度高プロジェクトのプランニング機能...
- 経験・資格
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●必須要件 ・即戦力層は大規模、若手層は中小規模プロジェクトマネジメント経験(PM.PL.リーダー) ・要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、設計や計画を作成) ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・グローバルプロジェクト参画に必要な英...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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新潟エリアSMA(医療施設営業)
ノイエス株式会社
No. 01006146000112
- 仕事内容
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新潟オフィス所属のSMA(医療施設営業)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院...
- 経験・資格
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SMA経験者は不問。 未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。 医療業界でのご経験があれば尚可となります。
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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新潟県新潟市中央区万代2丁目4-15 万代ホームズ 507号
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グローバルインフラ組織長候補
エーザイ株式会社
No. 01000427000204
- 仕事内容
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2021年度から中期経営計画「EWAY FUTURE&BEYOND」がスタートしています。「EWAY FUTURE&BEYOND」では、これまでエーザイが培った「hhc理念」と、他産業や自治体とのパートナリングでエコシステム「Eisai Universal Platform(EUP)」を構築し、The Peopleの“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
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応相談
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次世代半導体向けウェットプロセス材料(CMPスラリー・洗浄剤)の研究開発担当者
JSR株式会社
No. 01001029000250
- 仕事内容
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四日市の精密電子開発センターにて、次世代半導体向けウェットプロセス材料(CMPスラリー・洗浄剤)の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション CMP材料、洗浄材料の研究開発による電子材料事業の利益増大。 それに繋がる新規技術、材料の創出。 ●具体的な職務内容 精密電子研究センターのプロセス材料開発室に...
- 経験・資格
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登録資格 ※非管理職/管理職共通の求人です。ご経験を総合的に評価し職位を決定いたします。 ●学歴 大学、大学院を卒業、修了された方 ※学歴よりも職歴を重視いたします。 ●必須経験・スキル・知識 ・電子材料メーカー、半導体メーカーで研究者としての実務経験。材料開発に携わった経験。 ・3名以上のグループリーダー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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三重県四日市市川尻町100
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非臨床安全性研究者/茨城県つくば市
エーザイ株式会社
No. 01000427000193
- 仕事内容
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●業務内容 ・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3



