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  • newエンタテインメント・テクノロジー&サービス事業の法務エキスパート

    大手総合電機メーカー

    No. 02009303000009

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織の役割 既存事業の深化・進化と新規事業の探索・成長の二軸の経営を行っている同社において、法務は、多くの探索・新規の事業領域においても、製品・サービスやM&A・協業の企画構想段階からビジネスに入り込み、法的知識と法的思考力を駆使して事業を促進しています。 ●担当予定の業務内容 ・同社のエンタテイ...

    経験・資格

    ●必須 法務の実務経験 ※ご担当された案件の数量、難易度、関与度などを重視しております。 ●尚可 ・日本又は米国の弁護士資格 ・M&A関連の契約サポート経験 ・ピープルマネジメント/プレーイングマネージャー経験(マネジメントと実務両輪でのご経験) 求める語学力 ●必須 TOEIC:750点以上 英語での会話、読み書きを...

    想定年収

    800 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市

  • newデータサイエンティスト

    大手総合電機メーカー

    No. 02009303000001

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織としての担当業務 様々な同社製品(TV・オーディオ・カメラなど)やアプリ・サービスをお客様が利用した時のログを中心としたビッグデータ分析をする業務です。 分析を通じて、お客様の理解やインサイト獲得を進め、製品・サービスの改善やマーケティング活用を進めています。 全世界の様々な同社製品・アプリ・サー...

    経験・資格

    【必須】 ・Redshift/BigQuery/snowflakeなどのクラウドDWHを使ったデータ分析の経験 ・JupyterNotebookを用いた機械学習モデルの作成とビジネス成果の実績 【尚可】 ・E資格・統計検定2級以上の資格 ・データプライバシー業務(特にGDPR)の経験 ・AWS/GCPのクラウドシステム(データに限らず)の設計・実装経験 ・生成AI...

    想定年収

    800 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    東京都品川区

  • newエンタテインメント・テクノロジー&サービス事業におけるプライバシーのエキスパート

    大手総合電機メーカー

    No. 02009303000006

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織の役割 既存事業の深化・進化と新規事業の探索・成長の二軸の経営を行っている同社において、プライバシー観点での課題解決は両軸に欠かせません。製品・サービスの企画構想段階からビジネスに入り込み、プライバシーの法的知識と法的思考力を駆使して事業を促進し、またグローバルなプライバシーマネジメント体制...

    経験・資格

    ●必須 プライバシー・法務・コンプライアンスまたは近接領域での実務経験 ※ご担当された案件の数量、難易度、関与度などを重視しております。 ●尚可 ・プロジェクトのマネジメント経験 ・個人情報関連認定資格(CIPP・CIPM・CIPT、日本DPO認定協会資格、個人情報保護士等) ・日本、米国又は欧州の弁護士資格 求める語学...

    想定年収

    800 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市

  • new機械学習エンジニア

    大手総合電機メーカー

    No. 02009303000005

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●組織としての担当業務 同社の組織では、様々な同社製品(TV・オーディオ・カメラなど)やアプリ・サービスのログデータを収集しています。これらのログを用いて新しい価値を提案し、実現していく業務です。例えば、パーソナライズした顧客体験を提供したり、新たな外部データを導入し、それと組み合わせることで新たな価...

    経験・資格

    【必須】 ・Redshift/BigQuery/snowflake/DatabricksなどのクラウドDWHを使ったシステム設計・実装の経験 ・機械学習モデルを用いて継続的に改善していくサービスの設計・実装・運用経験 ・クラウドインフラ及びバックエンドの設計・実装経験 ・最新の研究事例を自ら調査し、比較検討を行なった上で設計・実装に繋げ、ビ...

    想定年収

    800 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    東京都品川区

  • newGlobal Supply Chain Business Project Manager

    オリンパス株式会社

    No. 01000847000665

    • 正社員
    仕事内容

    【オリンパスについて】 1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。 世界をリードするメドテックカンパニーとして、同社は医療従事者の方々と共に、病変の早期発見、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象...

    経験・資格

    【応募資格】 ■必須条件 ・サプライチェーンマネジメント、工学、経営学、または関連分野の学士号を有する こと(修士号尚可) ・グローバルなサプライチェーンまたはオペレーション領域におけるプロジェクトマネジメント経験8~12年(正式なプロジェクトマネージャーとしての経験) ・需給計画、物流、倉庫管理のいずれか、...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都八王子市石川町2951

  • new画像システムエンジニア/組込ソフトウェア設計

    分析機器メーカー

    No. 02008954000071

    • 正社員
    仕事内容

    同社の開発部門では、マーケティング部門や製造部門と連携しプロセスの上下流にも関わり、またプロジェクトの中では自身の専門領域以外のメンバーと連携し、システム観点で顧客により価値の高いソリューションを提供します。 その中で、画像システムは光学とソフトウェアを繋ぎ、マイクロイメージングシステムの中核を担...

    経験・資格

    【必須要件】 ●専門スキル・資格等: ・基本情報技術者試験以上 ・組込みソフトウェア設計スキル ●経験(経験年数) ・画像機器の組込ソフトウェア開発経験 ※組込ソフトウェアスキルもしくは画像処理スキルのいずれか必須 ・画像処理技術に関する知識 ●応募可の最終学歴: 大学院・大学・短期大学・専修・各種学校・高等...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    東京都八王子市

  • new薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)/東京・大阪(在宅勤務可能)

    グローバルCRO

    No. 02007759000098

    • 正社員
    • 1000万
    • フルリモート
    仕事内容

    案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!

    [1] 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 [2] 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) [3] 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 [4] その他(各種会議・研修等への参加、部下の人事管理)

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須

    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • new製品品質保証//神戸本社

    日本イーライリリー株式会社

    No. 01000692001047

    • 正社員
    仕事内容

    Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...

    経験・資格

    <必須経験/スキル・資格> ・GMP適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験のある方(CMC業務の実務経験がある方でもよい) ・優れた対人関係、書面および口頭でのコミュニケーション能力 ・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 700点あるいは同等の...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28

  • new機関投資家向けの広報業務(IR担当)

    株式会社カネカ

    No. 01001011000428

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 ・機関投資家との面談対応(決算概要の説明など) ・機関投資家向けIR資料(決算・中期計画など)の内容検討および作成 ・新規投資家獲得に向けた候補先の探索、選定(特に海外投資家) ・新規の機関投資家への会社紹介・説明(事業所・工場見学会、中期計画説明会の実施など)等 ●ポジション・やりがい グループの主...

    経験・資格

    <経験> (必須) IR担当部門での業務経験 (尚良) ・東証プライムまたはスタンダード上場企業でのIR担当経験 ・ある程度の経理知識や、財務諸表を読み取れる能力 <学歴> 不問 <資格> 不問 <語学> (必須)不問 (尚良)ビジネスレベルの英会話力、英作文能力(目安:TOEIC700点以上) <求める人材像> ・チームのメ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    750 万円 ~ 950 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル)

  • new高萩工場:製剤オペレーター

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000261

    • 正社員
    仕事内容

    医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業 設備オペレーター 製造設備の日常、定期点検 作業手順書の作成、改訂 ●業務内容と比重 医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備:80%/ 文書類の作成:20%

    経験・資格

    最終学歴:高校卒業以上(工業高校卒業なら尚可) Excel、Wordの基本スキル

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new次期製剤課長候補/茨城

    東証プライム上場 薬品メーカー

    No. 02000912000232

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 % ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 % ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・製造業での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    850 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • newQA室/係長(候補)/茨城

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000228

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【部署業務内容】 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ・品質に関する教育訓練の立案及び実施 ・製品の製造記録類の照査及び保管 ・GMP自己点検の計画及び実施 ・行政当局への対応 ・製品の品質苦情処理 ・製品の資材・改訂に...

    経験・資格

    【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・大学卒業以上 ・英語:必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    750 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/中堅層

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000226

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度 :関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • new医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/若手層

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000225

    • 正社員
    • 第二新卒
    仕事内容

    ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %

    経験・資格

    【必須要件】 ・経験:特になし、未経験者・第二新卒歓迎 ・高専・大学・大学院:情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ・英語能力:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等があります。

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 750 万円

    勤務地

    茨城県高萩市

  • newサステナビリティ(ESG)/日系大手製薬メーカー

    日系大手製薬メーカー

    No. 02005293000037

    • 正社員
    仕事内容

    サステナビリティを推進する部門にて、下記に従事頂きます。 ・企業全体のサステナビリティ中長期ビジョン・ロードマップ策定 ・サステナブルサプライチェーン戦略(グリーン原材料調達、ベンダー評価、透明性向上) ・CSR/ESGレポート制作、データ収集・保証・開示 ・社内横断プロジェクトマネジメントによるKPI進捗管...

    経験・資格

    <必要経験> ・コンサルティングファームまたは製薬/化学/消費財など製造業でのサステナビリティ・ESG・EHSいずれかの経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・組織横断での変革推進力、コミュニケーション能力、交渉力 ・文理不問

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都千代田区神田司町2-9

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