メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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新薬開発のためのバイオマーカー研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000180
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。 トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験 ・生物学および分子腫瘍学の専門知識 ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力 ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験 ・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験 ・規制当局のガ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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原薬の品質管理(QC)業務/試験実務者
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000182
- 仕事内容
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同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギーにおいてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 【求める人物像】 ・分析スキル、判断力、理解力を有する方...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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埼玉県神川町
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新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000181
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験(疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究) ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識 ・オミクスデータや病理データから,AI・機械学習モデルを実装した経験 ・...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における化学系合成研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000185
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・創薬化学研究業務経験 ・低分子初期プロセス化学業務経験 <望ましい人物像> ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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非臨床試験の監査担当者/QA担当者
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000184
- 仕事内容
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1社内外で実施される非臨床試験の監査 2社内外の試験施設の調査 3その他調査業務(GCLP,CTD,論文,CSV等) 4委員会・プロジェクト活動(他部署と連携する業務)
- 経験・資格
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【必須要件】 ・非臨床試験(GLP,薬理,薬動)の試験責任者,QC,もしくはQAとしての経験がある方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ・QAとしての経験(特にGLPのQA経験者歓迎) ・日本QA研究会 GLP-QAP登録者 ・読み書き等の英語でのコミュニケーション能力(特に海外施設の調...
- 勤務地
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茨城県つくば市
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インシリコ/計算化学研究リーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000186
- 仕事内容
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同社は、がん領域を中心に、創薬基盤技術担当部門は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算化学といった幅広い専門知識と技術を活用しながら、独自の創薬基盤技術を拡張・深化させ、革新的な創薬に挑戦し続けることを目指しています。 今回、強みである創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テー...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・理系大学院にて修士以上を取得(6年制学部卒可) ・分子シミュレーション技術(分子動力学計算等)、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験 ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・主要なプ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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PV監査担当者
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000183
- 仕事内容
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● 国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 ● CSV(Computerized System Validation)監査の実施 ● Global SOPの管理運営業務 ● PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務
- 経験・資格
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【必須要件】 ● 監査/自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験 ● 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ● PV監査経験 ● CAPA構築を支援できるスキル ● 海外PV規制に関する知識 ● ビジネスレベルの英語スキル ● 海外関連会社との業務経験があればなおよい 【求める人物...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区
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リチウムイオン電池用電解液の開発/四日市
東証プライム上場 総合化学メーカー
No. 02003336000034
- 仕事内容
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●業務内容 ・電解液の工業化検討 ・リチウムイオン電池の性能改善を目的とした電解液の開発 電解液は化学物質の混合物のため、電池関連の実務経験がなくても、有機化学の知識があれば取り組みやすい分野です。 リチウムイオン電池用電解液は比較的実用化のスピードが早いため、製品化を体験できる機会が多くやりがいがあ...
- 経験・資格
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大学卒以上 ●必要経験 化学物質の取り扱い経験をお持ちの方 ●歓迎要件 有機化学の実務知識をお持ちの方 知的財産の実務知識をお持ちの方 IATF16949の実務知識をお持ちの方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当...
- 年収
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5,100,000円~11,000,000円
- 勤務地
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三重県四日市市
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CMCプロジェクトリーダー / CMC Project Leader
中外製薬株式会社
No. 01002218000503
- 仕事内容
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仕事内容: ・ CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ・ グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 職種の魅力: ・CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、中外発の新たな薬を患者さんに届け...
- 経験・資格
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求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション力 ・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識(尚可) ・戦略的思考とチームリーディング力 求...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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人事・総合化学メーカー/在宅可能/東京
東証プライム上場 総合化学メーカー
No. 02003336000031
- 仕事内容
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●業務内容 本社人事の業務範囲の中で、ご経験や志向を考慮して決定します。 (具体例) ・採用、研修 ・人事制度、人財育成・福利厚生施策の検討・設計 ・人事制度運用(評価・昇進等) ・ダイバーシティ推進 ・人事データ活用検討(タレントマネジメント等) ・人員計画の企画、実績管理 ・その他労務業務 人事制度については...
- 経験・資格
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大学卒以上 ●必要経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・労務管理業務のご経験をお持ちの方 ・人事制度設計、運用のご経験をお持ちの方 ・採用・研修業務経験をお持ちの方 ●その他 非定型業務・人事企画的業務に取り組むことができる方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望...
- 年収
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5,100,000円~11,000,000円
- 勤務地
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東京都港区
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SAP導入コンサルタント
東証プライム上場 大手メーカー
No. 02004623002851
- 仕事内容
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●担当予定の業務内容 プロセスアーキテクト(またはその候補人材)として、SAP導入のグローバルプロジェクトチームに参画し、Gp IT部門と連携し、物流・在庫管理領域をリードまたは担当していただきます。プロジェクトは、現在2ndステージにあり、この先、数年かけて順次グローバルに展開していく予定です。プロジェクトの...
- 経験・資格
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必須: ・SAPの導入経験もしくは保守/運用経験 ・プロジェクトマネジメント/メンバー経験(Quality、Cost、Deliveryを担保/順守するようなPJ概念やPMO概念を理解・経験していること) ・海外(日本人以外)のメンバーと協業する業務経験(文面のみならず、口頭にて) 尚可: ・海外での仕事の経験 ・グローバルプロジェクトの...
- 勤務地
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東京都港区
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メディシナルケミストリーリーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000171
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験 ・創薬化学チームのリーダー経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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製造プロセス技術・製造装置設計/千葉
東証プライム上場 総合化学メーカー
No. 02003336000028
- 仕事内容
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石油化学(合成ゴム、ポリエチレン)製造プロセス及び製造装置の設計、運転解析および技術改良をお任せします。 特に下記業務でのご活躍を期待します。 ●既存プロセス・装置の改良設計および施工管理 ●新規プロセス構想立案・設計 ●プラント制御設計(DX推進等) ●海外工場技術サポート 【魅力・やりがい】 自分の手掛けたプ...
- 経験・資格
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●必要経験:製造会社における生産技術・製造部門経験者 ●必要知識:化学工学系、化学系、機械系専攻 ●必要資格:【歓迎要件】甲種危険物取扱者(乙種第四類も可)、高圧ガス保安責任者、第一種公害防止管理者(水質、大気) ●大学卒以上 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご...
- 推奨年齢
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- 年収
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3,680,000円 ~
- 勤務地
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千葉県市原市
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DX推進担当
東証プライム上場 大手メーカー
No. 02004623002467
- 仕事内容
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●担当予定の業務内容 DX推進チームのメンバーとして、Webサービス・プラットフォームの企画、開発を推進頂きます。チームでは新規、既存の複数のプロジェクトを推進しており、適正、興味に応じてプロジェクトにアサインさせていただきます。 ●ミッション 新規事業プロセスや業務のDX化、新規Webサービスの企画、開発 ・...
- 経験・資格
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【必要となるスキル/経験】 ●必須 ・プロジェクトマネジャー、またはプロジェクトリーダーの経験。(必須) ・Webサービスの企画、開発、運用経験。(必須) ●尚可 ・新規サービスの立ち上げ経験 ・AWSを利用しての開発経験 ・以下のいずれかの経験 -Python、Ruby on Railsを利用したバックエンド開発 -TypeScript、Nust.js,...
- 勤務地
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東京都港区
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医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000147
- 仕事内容
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同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ● 医薬品開発の経験 ● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり,関係者との円滑なコミュニケーションが可能 【歓迎(WANT)要件】 ● 部門横断的(...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区