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グローバル本社調達機能としての調達企画/在宅可/千葉
TDK株式会社
No. 5852_885
- 仕事内容
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~TDKグループの調達本部機能/東証プライム上場の電子部品メーカー/世界初『フェライトコア』を製品化し現在、「自動車」「ICT」「産業機器・エネルギー」の3つの成長市場で拡大・海外売上高比率91.9%のグローバルカンパニー~
●業務内容: TDKグループ調達機能のグローバル本社として、グループのガバナンス・コンプライアンス強化、資産効率の向上を牽引する部門です。 <業務例> ・全社リスクマネジメント、調達機能グローバル共通規定に基づくグループ調達機能のリスクマネジメント ・事業計画(改善テーマ、人員計画、予算)の策定・実績管...
- 経験・資格
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【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ・調達もしくは購買の実務経験 ・商社での営業経験 ・事業会社における企画・管理業務の経験 【学歴】 ・大学院 ・大学 【語学力】 ・英語での読み書きが可能な方 ※海外拠点の社員は、必ずしも英語ネイティブではありませんので、流暢さよりコミュニケーションを取る意欲を重...
- 推奨年齢
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- 年収
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640万円~780万円
- 勤務地
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千葉県市川市東大和田2-15-7
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社内SE/SAP会計の保守・運用リードおよび導入プロジェクトリード/在宅可
TDK株式会社
No. 5852_640
- 仕事内容
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電子部品大手/連結売上高1兆3千億を超え/研究開発費1,000億超/海外売上高比率91.9%のグローバルカンパニー 世界初フェライトコアを製品化/リチウムイオン電池・EV・電子部品を軸とし自動車・ロボット・ドローンなど最先端製品に用いられる技術力
アジア、アメリカ、ヨーロッパとグローバルに展開しているSAP(FI/CO)の運用・保守業務やシステム導入プロジェクトの推進を行います。各国の経理部門や社内メンバー、外部コンサルタントとコミュニケーションをとり、各種案件のリード役を担っていただきます。 【魅力・やりがい】 フェライトコアを世界で初めて製品化し...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・事業会社における会計システム導入リードまたはコンサルティングファームにおける導入コンサルティングの経験 ・SAP FIのカスタマイズ経験 ・英語力※TOEIC(R)テスト600点以上 【歓迎要件】 ・日商簿記2級以上 ・ABAPプログラムの設計・開発経験 【求める人物像】 ・自ら考え、行動出来る人 ・当事者意識...
- 推奨年齢
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- 年収
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640万円~1000万円
- 勤務地
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千葉県市川市
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フッ素樹脂の品質保証技術者
AGC株式会社
No. 1879_658
- 仕事内容
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【職務内容】 同社のフッ素製品は、高度な特性・信頼性が必要とされる高速通信機器や燃料 電池車など の先端産業分野において高い評価を受けています。ご入社後 は「フッ素樹脂 ・ゴム製品の品質保証業務全般」をお任せします。 <詳細>具体的には下記業務をお任せします。 ●新品種、新用途における品質規格の設定 ●...
- 経験・資格
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【専門性】 ●必須条件 ・化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理のご経験 ・インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方 ・お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方 ●歓迎条件 ・高分子物性、機器分析、品質管理、品質マネジメントシ...
- 勤務地
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千葉県
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フッ素樹脂の製造プロセス開発業務
AGC株式会社
No. 1879_656
- 仕事内容
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フッ素系高分子製造プロセスの開発業務。 ラボスケールからパイロットスケールでの重合や後処理プロセスの試験・データ取得、製造プラントでのスケールアップ試作、および開発品の製造移管や量産設備の設計。
- 経験・資格
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【必須条件】 ・大学院修士課程修了以上 ・重合関連技術を有する人 ・重合に限らず、ラボからのスケールアップ・量産移管経験がある人 ・TOEIC 470点以上 【歓迎条件】 ・化学系、高分子化学系の学部・専攻科の修了者 ・高分子材料の開発経験を有する人 ・特許調査、出願経験を有する人 ・製造プロセス設計の経験のある...
- 勤務地
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千葉県市原市五井海岸10
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合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務(薬剤師必須)
AGC株式会社
No. 1879_642
- 仕事内容
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【職務内容】 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 【歓迎条件】 ・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者...
- 勤務地
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千葉県市原市
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化学品カンパニー施設部門の樹脂成形加工設備系チームリーダー候補
AGC株式会社
No. 1879_641
- 仕事内容
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・樹脂成形加工を中心とする製造業の設備部門のメンバーとして、製造部門と一体となって製造責任を負う(設備の観点からモノづくりに関与している)。設備の保全管理だけでなく、新製品の量産化(前提として高品質、低コスト)を目指した設備設計・及びプラント建設を行う。 ・当面は自分自身で実務を担当しつつチームをリー...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・押出フィルム成形、コーティング・表面処理、ラミネーション、スリット・断裁など、ウェブハンドリングに精通し、当該設備の設計、開発、プラント建設、保全の何れかをした経験がある人。 ・チームを牽引していくリーダーシップ、コミュニケーション能力が高い人。 ・機械系もし...
- 勤務地
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千葉県
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化学プラントの建設・保全を担当する機械・電気・計装/システム系エンジニア
AGC株式会社
No. 1879_640
- 仕事内容
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【職務内容】 ●製造現場に密着した機械・電気・計装/システム系エンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントで以下の業務を実施いただく。 ・プラントの新設・増設に関わる設計、調達、建設業務 ・プラントの保全業務 入社後数年は化学プラントの新設・増設に関わる設計、調達、建設業務に従事。 その後は化学プ...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・プラントの新設・増設に関わる業務の実務経験があること。 【歓迎条件】 <機械系エンジニア> ・プラントの保全業務の経験があること。 <電気系エンジニア> ・特別高圧電気設備の管理の経験があること。 <計装/システム系エンジニア> ・制御・監視システム(DCS、SCADA等)や複数のPLCを接続するネッ...
- 勤務地
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茨城県、千葉県
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合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務
AGC株式会社
No. 1879_620
- 仕事内容
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【職務内容】 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二アリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医薬品原薬(中間体含む)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 【歓迎条件】 ・有機合成に関する知識及び技術 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品製造設備の化...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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千葉県
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製造系デジタル技術・データ活用推進者
AGC株式会社
No. 1879_509
- 仕事内容
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同社千葉工場・製造現場において、データとデジタル技術を活用し課題解決と価値創造を行う、DX・スマート化推進の実務担当。 ・化学品製造の経験を基にデータ活用・解析による価値創造を担う ・生産技術・設備技術・生産計画に関わる課題解決と価値創造を、データとデジタル技術を活用し実現する ・千葉工場の化学品・バ...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・工場またはそれに準じる生産職場、または生産活動との調整業務等がある職場において、課題の解析・分析および業務改善を推進・実施した経験 【歓迎条件】 ・IT/OTシステム・データサイエンス・シミュレーション等を活用したDX推進の経験者 ・製造業における業務コンサルタント経験...
- 勤務地
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千葉県市原市
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合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
AGC株式会社
No. 1879_478
- 仕事内容
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・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務(開発部門との共同) ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医薬品原薬(中間体含む)の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知...
- 勤務地
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千葉県市原市
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バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務
AGC株式会社
No. 1879_472
- 仕事内容
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【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上で...
- 勤務地
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千葉県市原市
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化学プラント向けプロセスエンジニア
AGC株式会社
No. 1879_470
- 仕事内容
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【職務内容】 製造現場に密着したプロセスエンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントでの以下の業務を行います。 ・各製造プラントの安全・安定・効率的操業を実現するための運転員をマネジメントするプロセスエンジニア業務 ・生産プロセス改善業務(合理化・プロセス改善投資の企画、予算・工程管理) ・プロジ...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・学生時代に化学工学、応用化学(有機・無機)、理学、農学、生物、機電等その他理系を専攻していた方 【歓迎条件】 ・化学製品の製造に関する実務経験 ・化学製造プロセスの開発・設計・改善に関する経験 ・化学メーカーでプラントの運転管理等の経験をお持ちの方 ・高圧ガス、危険...
- 勤務地
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茨城県神栖市、千葉県市原市
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医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発(スケールアップ)技術者
AGC株式会社
No. 1879_469
- 仕事内容
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・医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発。そのための有機化合物合成ルートの案出、合成実験、スケールアップ試作、および製造移管。それに伴う分析データ解析、特許文献調査、報告書作成、特許明細書作成。
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 [1]大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。 [2]英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿...
- 勤務地
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千葉県市原市
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バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
AGC株式会社
No. 1879_468
- 仕事内容
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【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄...
- 経験・資格
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<専門性(専攻、経験等)> ●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記[1]~[3]のいずれか)をお持ちの方 [1] バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 [2] 低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 [3] 分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ●ライフサイエンス系の学位(学士以上) ・...
- 勤務地
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千葉県市原市
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合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む・薬剤師必須)
AGC株式会社
No. 1879_456
- 仕事内容
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医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査、品質管理及び分析技術の開発業務、お客様分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証。 品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応等。 ※ご経験に応じ、...
- 経験・資格
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●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関する知識と経験を前提に - 合成医薬品原薬等(高薬理を含むと尚可)の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験 - HPLC, GC, 粒度分布, 粉末X線回折, NMR, IR, 水分計, 微生物試験などの分析経験又は知識を有する ・上記知識または...
- 勤務地
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千葉県市原市