仕事内容富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。
写真フィルム製造で培った連続一定品質製造技術をバイオ医薬品の製造に活かし、これまで深堀りされてこなかった要因のメカニズム解明にも取り組み、安定かつ革新的な生産プロセス技術を追求することで、顧客のニーズに応え続けています。
【担当職務】
バイオ医薬品の品質・生産性向上のため、生産プロセス(細胞培養・精製)開発～製造導入までを推進します。
[1] ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
[2] ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
[3] 開発したプロセスの日米欧各拠点への製造導入
【仕事の魅力】
・日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる
・グローバル拠点の技術者や大手製薬企業の研究者と連携し、顧客や現地のニーズに即し
た業界最先端の開発に取り組める
・光学センシング、画像解析、生産制御技術、AI、培地カスタマイズ、細胞構築など富士
フイルムの技術力を結集させた開発に携われる
・最先端技術への深い理解が必要な領域のため、サイエンス、学術知見を深め続けられる
＜富士フイルムについては以下をご参照ください＞
●富士フイルムグループ紹介動画(
※音声が再生されます)
https://youtu.be/TuLkE-elaL0?si
●富士フイルムグループパーパス(
※音声が再生されます)
https://youtu.be/EEtolzWAlKE
●富士フイルムグループ紹介
https://holdings.fujifilm.com/ja/about
●富士フイルムグループの価値創造
https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html
＜関連技術・事業については以下をご参照ください＞
●富士フイルムの医療・医薬関連の開発
・https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/corporate/pursuit-of-tomorrow/accessible-medicine
・https://www.fujifilm.com/jp/ja/business/cdmo/medical
経験・資格応募資格
【必須（MUST）】
・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験
・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方
・大卒以上
【歓迎（WANT）】
・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験
・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ検討の実務経験
・反応、液体ハンドリング、分離等のプロセス検討の実務経験
・化学工学の専門知識がある方
・ビジネス会話レベルの英語力がある方
推奨年齢
勤務地
想定年収
福利厚生・待遇
勤務条件■時間外労働
あり
完全週休2日、夏休み、年末年始など年間125日
年次有給休暇、ストック休暇 など
■雇用形態
正社員
契約期間：定めなし
試用期間：6か月
昇給：年1回（6月）
賞与：年2回（7月、12月）
社会保険
Recruiting No.
社名
事業内容
【東証プライム上場 産業機器、ポンプ、航空、医療分野等の専門精密機器メーカー】 メディカル事業本部 カスタマーサービスグループ 品質保証担当
【総合電機メーカー直系の老舗コンサルティング会社】 業務改革・事業変革のコンサルタント
【東証プライム上場 総合商社】 モビリティ領域 車載電池の資源循環における事業開発
専門性を深め続けるプロ人材がワンチームとなって挑戦を重ね、 新事業を創出しています。
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
人の営みと地球環境が調和できる社会。 車載電池は一つの有効な手段になる。
資源から金属素材、機能性材料へ。地域と共生しながら成長を続ける、ものづくりのグローバル企業です。
サステナブルであり、材料特性に優れ、 世界で産業ニーズの高まる貴金属製品。 TANAKAはアジア唯一の公認企業です。
素材開発から顧客志向のマーケティングまで。 戦略事業の未来をOne Teamで拓きます。
