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該当する求人情報は、1026 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
開発薬事(Raguratory Affairs members)
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| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ●Basic purpos of the job ・Provides professional regulatory inputs into development plans for effective development planning，its implementation，submission of new drugs and smooth review，timely approval [1] ●Accountabilities ・Proposes regulatory strategy of his/her responsible R&D+M project(s)... |
| 経験・資格 | ※オンコロジー経験者歓迎 ●Regulatory and /or Organisational Requirements ・Knowledge of latest regulations related to drug development in Japan ●Interfaces (eg.with other functions or business units /global andlocal interfaces) ・GRA，CDMA，CTMD，PV，Marketing ●Degree /Education：Bacheloes Degree ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
購買部(設備部門)
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●国内主要研究・生産拠点における、医薬品研究開発、医薬品製造に必要な設備機器導入、建築、それらのメンテナンスを円滑に推進するためのマネジメント業務、統括業務補佐 ・直近は事業場の購買活動マネジメント ・一部購買業務の外部委託先活用を行っており、その委託先管理 ・購買活動の生産性向上、成果... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】 ・大卒以上 ・チームマネジメント力(必須条件) ・企画提案力、実行力(必須条件) ・取引先との交流に必要なビジネス法務知識(契約関連、下請法など) ・医薬品研究・製造に用いる理化学機器、製造設備に関する基本的知識 ・研究所、工場建築、サイト運営に関する基本的エンジニアリング知識と経験 ・... |
| 年齢 |
30代後半〜45歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 970万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医療機器とのコンビ医薬品の品質保証業務マネジメントもしくは業務推進
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ＜主な担当予定職務＞ ・医薬品(医療機器とのコンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・逸脱管理 ・変更管理 ・文書管理(標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 |
| 経験・資格 | 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 ・コンビネーション医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でマネジメントもしくは業務推進をしていた方。 ・製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識。 ・海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安TOEIC 700点以上) 【... |
| 年齢 |
35歳〜40代後半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 680万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品品質保証業務のITシステムを用いたマネジメントもしくは業務推進
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ＜主な担当予定職務＞ ・品質マネジメントシステムへのIT化の推進 ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・逸脱管理 ・変更管理 ・その他 |
| 経験・資格 | 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 ・医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でITシステムの構築もしくは業務推進をしていた方。 ・製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識。 ・海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安TOEIC 700点以上) 【歓迎】 ・日... |
| 年齢 |
35歳〜40代後半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 680万円〜1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
グローバルな規制に対応した医薬品品質保証業務のマネジメントもしくは業務推進
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ＜主な担当予定職務＞ ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・製造所等へのGMP監査 ・文書管理(標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対応 ・その他 |
| 経験・資格 | 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 ・医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でマネジメントもしくは業務推進をしていた方。 ・製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識。 ・海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安TOEIC 700点以上) 【歓迎】 ・日米欧3... |
| 年齢 |
35歳〜40代後半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 680万円〜1100万円程度 |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品製造設備・ユーティリティー設備のエンジニアリング、保守業務【群馬】
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| 会社名 | 東証一部上場 財閥系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・新規設備導入、導入支援：製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ・エンジニアリングに関するGMP業務：設備適格性、定期点検整備、キャリブレーション等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統轄管理 ・設備保全企画：年間保全計画の確認お... |
| 経験・資格 | 【必須要件】 ・機械・電気又は建築の何れかの基礎知識を有し、設備設計の業務経験がある方 ・医薬品あるいは食品業界において、GMP或いはHACCP等の知識を生かして、設備設計の業務経験がある方 【歓迎要件】 ・社内外において英語を使用してのコミュニケーションが必要なため、専門用語に関する英語の知識がある方を歓... |
| 年齢 |
20代後半〜30代前半
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 560〜800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理医師
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for globa... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・臨床経験/Clinical experience ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育/experience in Phase 1 or other CP studies，or education in CP field 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/Clinical developm... |
| 勤務地 | 関西(東京都でも応相談) |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
臨床薬理サイエンティスト(専門部長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 As a clinical pharmacology (CP)expert，contribute to the CP strategy development for Japan and also for globa... |
| 経験・資格 | 【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】 ・臨床経験/Clinical experience ・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育/Experience in Phase 1 or other CP studies，or education in CP field 【望ましい経験/Desirable Experience】 ・製薬企業での臨床開発経験/Clinical developm... |
| 勤務地 | 関西(東京都でも応相談) |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
品質管理業務(管理職・管理職候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●今回、工場において管理職又は管理職候補者を募集し、工場のGMPマネジメントや査察対応、部課のマネジメント業務を担当して頂きます。 |
| 経験・資格 | ・製薬会社、あるいは公的研究機関等で、品質管理または品質保証に関する業務経験のある方 ・FDAなどの海外からの査察に対応した経験がある方 ・既に管理職としてマネジメント経験のある方 ・薬剤師免許所持者は尚可 ・要英語力：英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方。また、チー... |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)：指導職・管理職(候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー，泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 ●今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・CMC(原薬、製剤)研究経験または治験薬製造における品質管理、製造管理業務 ・薬機法(GCP，GMP，QMS省令)，EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験薬規制に関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・医薬品あるいは治験薬製造における品質保証 ・国内また... |
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
治験用原薬等の規格・試験方法設定(管理職候補)＜埼玉＞
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 新薬の承認申請に向けて開発ステージに合わせて治験用原薬の規格・試験法を設定開発していく業務を担当指導する「管理職候補者」を募集します。 ※合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の... |
| 経験・資格 | ●治験用原薬・原薬出発物質等の規格及び試験方法の設定及び技術移転の経験、開発品の担当経験、品質研究の指導経験 ●指導的立場で試験法開発の職務をこなせる将来の「管理職候補」となりうる方 ●英語力 ※英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議・マネジメント能力を有する方が望ましい ●大卒以... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
治験用原薬等の規格・試験方法設定(指導職候補)＜埼玉＞
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | 新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「指導職候補」を募集します。 ※合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求め... |
| 経験・資格 | ●分析化学の専門知識および有機化学の基礎知識、原薬・製造中間体の規格及び試験方法の設定経験、バリデーション実務の経験 ●指導的立場で試験法開発の職務をこなせる将来の「指導職候補」となりうる方 ●英語力 ※英語技術文章の読解・作成、海外の業務委託先との技術面でのメール対応など ●大卒以上 【歓迎要件】 ●治験... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CMC研究職(分析研究／管理職・管理職候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ・国内外での製造販売承認取得(製剤品質関連) ・ユーザーからの製品情報問い合わせの二次対応部門として、製剤の品質に関する事項への回答及び情報提 ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の物性測定 ・開発段階及び承認申請に向けた製剤の規格及び試験方法の設定並びに安定性試験の実施 ・臨床開発から上市に至るまでの... |
| 経験・資格 | ・治験薬(または治験原薬)の分析業務及びマネジメント業務経験 【歓迎(WANT)】 ・グローバルな治験申請または承認申請書類作成及び照会事の業務経験 ・医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ・各種社内手順・業務フローの改善 ・事実に基づいた分析，判断力，理解力を有する方 ・対人調整力を持ち、社内外関... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
鶏領域のワクチン接種の機器導入・メンテナンス担当(ポートリーテクニカルサービス)
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| 会社名 | 外資系医薬品メーカー |
| 仕事内容 | ●鶏(ポートリー)領域のシェア拡大を目指し、生産者に対して、ワクチン接種の機器を導入・メンテナンスをして頂きます。 【具体的には】 ●同部署グループマネージャーにレポートし、ワクチン接種技術及び接種機器に関連する業務を担当していただきます。 ・顧客へのワクチン接種技術の指導 ・顧客の養鶏場もしくは孵化場... |
| 経験・資格 | ●機械・電機機器のエンジニア経験をお持ちの方 ●大卒以上(工学、生命科学、畜産学など) ・自動車運転免許 ・口頭及び文書での優れたコミュニケーションスキル ・獣医師資格要 【歓迎要件】 ●医療機器や畜産用機械のエンジニアとしてのスキル・経験 ※特に、畜産用機械のエンジニア経験をお持ちの方は歓迎致します。 ●語学... |
| 年齢 |
20代後半〜40代まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 450万円〜800万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※ただし、出張がかなり発生する予定です。 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
再生医療研究業務(臨床開発)【東京】
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| 会社名 | 一部上場 国内製薬メーカー |
| 仕事内容 | ●再生医療等の製品の臨床開発業務を担って頂きます。 ・治験実施に向けた体制の整備。 ・臨床試験計画の立案、治験実施計画の立案など、各種申請書・報告書の作成とその申請。 ・当局(PMDA)への対応、折衝。 ・その他、CROなどへの交渉、管理。 ※上記の業務を担って頂けるメンバーレベルの人材を募集しております。 |
| 経験・資格 | ●メンバーとして臨床開発経験のある方 ●TOEIC600点(目安) ●大学院修了 【歓迎要件】 ●再生医療研究以外にも、商品開発や基礎研究、品質保証、分析などの職務の経験がある方 ●薬剤師 ●薬学系卒業 |
| 年齢 |
28歳〜35歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 年収例：500万円以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
