正社員専門の人材紹介会社エリートネットワーク
該当する求人情報は、940 件あります。
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CDC (Clinical Development Consultant)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●ドクターや治験コーディネーター、薬剤師、そしてその先の患者にタッチするコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持して頂きます。 ●また... |
| 経験・資格 | ●Required Experience:(mandatory for hiring)： ・医薬品業界において社外顧客と協働、折衝した経験 ・臨床開発経験、CROやCRA等のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む) ※CROのみ経験の場合は、モニター経験かつモニタリングのリード経験を求めます ・外部委託業者のマネジメント経験 ・英語を用い... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品製造のシニアオペレーター・オペレーションスペシャリスト
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持して頂くポジションです。 ●輸入中間製品、包... |
| 経験・資格 | ●医薬品製造または食品・化学系などの関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ※関連業界でのご経験者とは、食品化学系業界での製造や技術系部門で製造・包装作業等の経験をお持ちの方や、放送機器製造メーカーの技術製造経験等を通じ、包装機の深い知識・技術をお持ちの方を想定しています。 ●英語に... |
| 年齢 |
〜40歳位まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜1400万円くらいまで(スキル・経験により応相談) |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品製造のシフトスーパーバイザー(担当課長)
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う... |
| 経験・資格 | ●医薬品製造または食品・化学系などの関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ※包装機器製造メーカーの技術製造経験(包装機の深い知識／技術を保有されている方)をお持ちの方も歓迎 ●英語に興味を持っていると尚可(将来的に海外拠点とのやりとりをするようになると、英語を使用する機会が増えます) |
| 年齢 |
50歳まで
※本求人は組織の人員・年齢構成上、長期的な人材育成＆キャリア形成を図る観点から、例外事由3号のイ及びロに準拠しています。 |
| 想定年収 | 〜1400万円くらいまで(スキル・経験により応相談) |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
本社スタッフ部門(人事・IT・財務経理・マーケティング・その他)(担当・担当課長・専門課長)＜障がい者採用：正社員＞
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- スキル・ご経験・英語力に応じてお任せする業務を検討します。 ※例：人事・IT・財務経理・マーケティング等 【タイトルについて】 ・担当職・担当課長職・専門課長職等、ご経験に応じて検討致します。 |
| 経験・資格 | ●バックオフィスのご経験をお持ちの方 ※英語を使った業務経験がなくても、まずはご相談ください。 ●障害者手帳をお持ちの方 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：(株)エリートネットワークのオフィス環境でカウンセリングにお越し頂くのが難しい場合がございますので。 【歓迎要件】 ●医薬品業界のご経験者... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
医薬品開発職/製造職(担当・担当課長・専門課長)＜障がい者採用：正社員＞
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| 会社名 | 外資系製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 (ポジション例) ・医薬品開発職：臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカル... |
| 経験・資格 | ●医薬品業界でヘルスケア系の開発/製造の専門職業務のご経験をお持ちの方 ●障害者手帳をお持ちの方 ※英語を使った業務経験がなくても、まずはご相談ください。 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：(株)エリートネットワークのオフィス環境でカウンセリングにお越し頂くのが難しい場合がございますので。 ... |
| 勤務地 | 関西 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
事務職/技術職＜障がい者採用＞
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●事務系職種：事務・内勤業務、電話対応、OA機器操作、ファイリング等 ●技術系職種：工場での生産技術職や品質管理等 ※その他様々な職種があります。適性や希望を考慮して決定されます。 【採用実績】 本社を始め... |
| 経験・資格 | ●障がい者手帳を有する方 ●意欲的に働くことが可能な方 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：(株)エリートネットワークのオフィス環境でカウンセリングにお越し頂くのが難しい場合がございますので。 |
| 勤務地 | 東京都、徳島県 ※勤務地のご相談には応じます |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
品質管理部(製剤製造所の品質保証GMP)／品質管理課(QA)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●同社は，がん，免疫，アレルギー，泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 ●今回，製剤製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 【職務内容】 ・G... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)，品質保証経験または治験薬製造における品質管理，製造管理業務 ・薬機法，FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
生産技術業務(原薬)/海外業務担当者
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 ●今回、原薬部門において海外委託先との技術的交渉... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO／CROとの折衝経験 【歓迎(WANT)】 ・三局regulationに関する基本知識 ・以下に示す業務のうち、いずれかの実務経験 ［1］HPLC/GCを用いた分析 ［2］生産化に向けたスケールアップ ［3］技術移転 ［4］MF作成経験 ＜望ましい人物像＞ ・課題を1人で抱... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
情報セキュリティ担当者
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●近年、多くの企業が、情報セキュリティリスクを経営リスクとして注目しています。 ●北米、アジア諸国に加え、欧州その他の地域に展開する同社でも、情報セキュリティリスクを管理することで、世界中の患者さんに... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・セキュリティインシデント対応の経験 ・ネットワーク、サーバー、ソフトウエア、Webサイト等の脆弱性診断の経験 ・CSIRTの運用経験 ・情報システムのセキュリティ評価および管理(CAPA)の経験 ・英語(TOEIC 700点以上、または同程度のレベル) ・事業会社でのセキュリティ担当者、または、セキュリティ業... |
| 勤務地 | 東京都 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
治験薬の品質管理業務(指導職・管理職候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質管理及び試験施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 【職務内容】 ・品質試験及び試験施設の書類・記録類の確認... |
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒業以上 ●治験薬または医療用医薬品の品質試験及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質管理経験 ・GMPの一般知識 【歓迎(WANT)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
治験薬の品質保証業務(指導職・管理職候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 【職務内容】 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担... |
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒業以上 ●治験薬または医療用医薬品の品質保証及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験 ・GMPの一般知識 【歓迎(WANT)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
治験薬の製造管理業務(指導職・管理職候補)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 【職務内容】 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確... |
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒業以上 ●治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経 ・GMPの一般知識 【歓迎(WANT)】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者、英語力(TOEI... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
CMC研究職(原薬の品質分析研究／指導職・管理職(候補))
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 ●今後も、主に研究本部から生み出される数... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験 ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の薬事(申請等)に関する経験 ・分析関連の外部委託窓口業務経験者(特に海外) ＜望ましい人物像＞ ・分析スキル、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
安全性研究部門：獣医師資格を持つ研究職(指導職・管理職(候補))
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●同研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 ●毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識，経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP，動物福祉)の基礎知識 【歓迎(WANT)】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) ＜望ましい人物像＞ ・謙虚に，誠実に、かつ粘り強く業務に取... |
| 勤務地 | 徳島県 |
| Recruiting No. |
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| 募集職種 |
創薬段階における原薬分析研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)
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| 会社名 | 日系大手製薬メーカー |
| 仕事内容 | ※即選考可能案件！ ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●同研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に貢献していま... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の有機化学系分野知識および応用力) ・創薬部門又は医薬製造部門等での業務経験 ・機器分析に関する深い知識・経験 【歓迎(WANT)】 ・医薬品候補化合物の分析法設定の業務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 ・英語資料作成力・英会話 ＜望ましい人物像＞ ... |
| 勤務地 | 茨城県 |
株式会社エリートネットワーク 
03-3562-6002
