品質保証の求人・転職情報
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統合研究センターにおける生産技術開発(リチウムイオン電池・全固体電池)
本田技研工業株式会社
No. 01001081003061
- 仕事内容
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【募集の背景】 10年後も20年後もその先も、より多くの人々に「喜び」を提供するために、Hondaは日々進化を続けています。 社会の多様化や自動運転、AI、電動化の進展により、ヒトとモビリティの関係は大きく変わろうとしています。こうした変化の中で、Hondaは「自由な移動の喜び」を提供し続けるために、イノベーショ...
- 経験・資格
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【求める経験、スキル】 ※以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・電気化学・物理学・材料工学に関する大学レベルの知識 (該当分野:無機化学、金属材料、触媒、有機化学、高分子、ナノテクロノロジー、複合材料) 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ・生産ラインの立上げ経験 ・品質工学、情報工学の知識 ・大...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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栃木県さくら市下河戸1220-32
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品質本部長候補★管理職募集★/滋賀県甲賀市
アークレイ株式会社
No. 01000051000221
- 仕事内容
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【仕事内容】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。 国内・海外の...
- 経験・資格
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応募資格 【必須】いずれも必須 *医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 *マネジメント経験 歓迎する経験・資格 【歓迎要件】 薬剤師資格
- 想定年収
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900 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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滋賀県甲賀市甲南町柑子1480番地
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設計品質エンジニア /自社医療機器開発/研究開発部門所属
アークレイ株式会社
No. 01000051000195
- 仕事内容
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仕事内容 【事業内容】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。 医療現場に新たな診断技術、検査を提供す...
- 経験・資格
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応募資格 【必須要件】 ・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験 ・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当) 下記いずれかのご経験 ・ISO13485に関する基礎知識・運用経験 ・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認) ・開発・製造等の関係部門...
- 想定年収
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500 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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京都市上京区岩栖院町59擁翠園
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化学物質管理/神奈川県高座郡
東証プライム上場 化学薬品メーカー
No. 02006884000122
- 仕事内容
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第二新卒歓迎◎化学の知見・分析や品質部門の経験活かす
■職務内容:同社製品に関する、化学物質管理業務をご担当いただきます。ご本人の適性に合わせて、以下のいずれかの業務からお任せしていく予定です。 ◎化学物質管理業務とは? 化学物質を安全に取り扱い、使用・保管・廃棄するための仕組みづくりや対策を行う業務です。化学の知識や、化学業界での開発・品質部門におけ...
- 経験・資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学系の大学または大学院を卒業されていること ・将来的なリーダー適性があること(ロジカルシンキング、コミュニケーションスキル) ◆歓迎条件: ・化学物質管理に関する業務経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の使用経験があること <語...
- 想定年収
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500 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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神奈川県高座郡
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半導体サプライヤ品質監査の企画・実行/京都
オムロン株式会社
No. 01000642001427
- 仕事内容
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◆募集背景 オムロン製品に搭載する部材は、競争力のある価値提供のためにグローバルに調達は広がっています。特に新興国のローコストメーカの部材をどのように品質問題をクリアしながら、オムロン製品に搭載するのか、部材の品質担保に対する重要度が高まってきています。そこで今回、部材採用数が最も多い半導体のサプ...
- 経験・資格
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◆必須条件【経験】 以下のいずれかの経験、 ・半導体工場に対する品質監査の実施経験が豊富な方、もしくは半導体工場で品質監査の受信経験が豊富な方 ・半導体メーカや商社、半導体を使用するセットメーカで設計開発または品質保証部門などに所属したことがあり、半導体の市場不具合の改善活動や顧客対応の経験が豊富な...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル
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品質文書の作成業務
サトーホールディングス株式会社
No. 01006778000214
- 仕事内容
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書類作成から始めて、品質ドキュメントのプロフェッショナルへ一歩ずつ成長!
主に、シール・ラベル・RFIDラベルなどの商品が、品質基準や法規制に適合していることをお客さまへお伝えするための品質に関する文書を作成・管理する業務です。法規制や安全認証やQC工程図の作成など、専門知識を身につけながら成長できます。具体的には、以下の業務をお任せします。 ・製品をお客さまに納めるための仕...
- 経験・資格
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【必須】 ※12は&条件です ※第2新卒応募可能 1品質管理や、グリーン調達等に興味がある方 2複数の関係者や資料から得た情報を整理し、社内外向けの文書(仕様書、説明資料、報告書など)を、日常的な実務として一人で完結できるレベル 3PC操作:Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方 ※同社の業務環境はMicrosoft 3...
- 想定年収
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400 万円 ~ 550 万円
- 勤務地
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東京都港区芝浦3丁目1番1号 msb Tamachi 田町ステーションタワーN
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メーカーとしての品質を守り社会に貢献!技術力も着実に高められる仕事/ポテンシャルも歓迎/大宮
サトーホールディングス株式会社
No. 01006778000213
- 仕事内容
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配属先所属部署の概要 当部門は、自社開発製品をお客さまに安全・安心にご利用いただくため、実際の使用シーンを理解し、それを踏まえた各種テストを行うことで製品の品質を確保します。 「使い方・使われ方」を正しく把握し、想定される利用状況に基づいた検証を行うことで、メーカーとしての品質向上に直接貢献いただ...
- 経験・資格
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A【必須/即戦力採用】1 Or 2 1製品に搭載された組込みソフトや、周辺の業務アプリ・ドライバ・ユーティリティを対象に、仕様に沿ってテストを行った経験 2製品に近い領域の品質保証(QA)の経験( Webアプリ/業務システム中心のQA経験だけでは適合度が低い) B【必須/未経験採用】 情報系の学びがあり、基本的なIT知識を...
- 想定年収
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400 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市大宮区大成町1丁目207番地
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品質保証部/中堅
生化学工業株式会社
No. 01000912000310
- 仕事内容
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配属部署 品質保証部 部署業務内容 [1] 文書管理業務 [2] 変更管理業務 [3] 苦情・逸脱処理業務 [4] 監査業務 [5] 手順書類の作成 [6] 記録類の照査 [7] 会議体の運営(事務局業務) [8] 品質教育の実施 [9] ISO規格/ガイドライン等の調査・確認 [10] リスクマネジメントの運用管理 応募者の業務内容と比重 業務全般の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験 ・学士卒以上 【歓迎要件】 薬剤師資格を有していることが望ましい 【英語能力】 TOEIC600点以上が望ましい
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10F
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大型発電機の据付・試運転調整業務【電力システム製作所】【日立】
三菱電機株式会社
No. 01001184003226
- 仕事内容
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国内・海外火力発電プラント納めの発電機や関連電気品の品質管理、現地検査、現地試運転調整業務をお任せいたします。 <具体的には> 発電機や関連電気品の現地検査、試運転調整を実施し、品質確認業務を担当します。 ・現地調整:発電所建設現場で、自部門製品だけでなく他社製品や社外調達品も含めた総合試験を実...
- 経験・資格
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●必須 ・電気機器や機械の据付、保守に携わっていた方 ・国内・海外現地への出張を許容できる方(1カ月~) ●歓迎 ・海外プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 ●求める人物像 ・職場の同僚やお客様とコミュニケーションをとることを苦にしない方、決められたルールを守れる方を求めます。
- 想定年収
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450 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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茨城県日立市幸町3丁目1-1
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品質管理/田町
サトーホールディングス株式会社
No. 01006778000196
- 仕事内容
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配属先所属部署の概要 当部門はサプライ製造において、お客さまの期待を超える製品品質の実現を目指し、製造部・製造グループと連携しながら、製造品質管理体制や仕組みの構築・最適化を推進しています。品質統括部と協力し、市場で発生する障害に対して迅速かつ適切な対応を行うことで、お客さま満足度の向上に貢献しま...
- 経験・資格
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【必須】 ・製造業での品質管理・品質保証・生産管理など、いずれかの業務経験 ※業界不問 ※ものづくりの流れが理解できていること 【歓迎】 ・Excelを用いたデータ整理・数値管理の実務経験 ・文書作成の基礎スキル(社外調査票の回答があるため) ・社内の複数部門と連携して業務を進めた経験 ・基本的な環境・サステナ...
- 想定年収
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450 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都港区芝浦3丁目1番1号 msb Tamachi 田町ステーションタワーN
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大型発電機の品質保証業務【電力システム製作所】【日立】
三菱電機株式会社
No. 01001184003198
- 仕事内容
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電力会社向け発電機生産に係る品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・発電機の部品検査 ・完成後の試験 ・現地据え付け後の試運転 ・保守サービスにおける点検、試験など ●配属先ミッション 品質保証部門では、発電機やその付属装置の出荷前検査を行い、さらに現地に据付後には、お客様への製品引き...
- 経験・資格
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●必須 ・電気機器や機械の保守のご経験がある方 ●歓迎 以下の資格を取得されている方は歓迎 ・1級,2級電気工事施工管理技士 ・第3種電気主任技術者 ・第1種、第2種電気工事士 また、国内・海外における出張が可能な方 ●求める人物像 ・職場の同僚やお客様とコミュニケーションをとることを苦にしない方、決められたル...
- 想定年収
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450 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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茨城県日立市幸町3丁目1-1
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国内・海外火力発電プラント向けタービン発電機の品質管理業務/未経験歓迎/神戸
三菱電機株式会社
No. 01001184003194
- 仕事内容
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●採用背景 三菱ジェネレーター株式会社は2024年4月に三菱重工業株式会社と三菱電機株式会社の発電機事業を統合し発足した会社であり,これまでに3000台以上の発電機を国内・海外のお客様へ納入しています。近年の電力需要増加に伴い,主に電力会社向け発電機の需要が拡大しており,同社としても発電機増産体制の整備が急...
- 経験・資格
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●必須 工業高校など機械や電気電子などの理系過程修了者が望ましい。 なお、職務経験により技量を有している方は、この限りではない。 ●歓迎 1級,2級電気工事施工管理技士 第3種電気主任技術者 第1種、第2種電気工事士
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目1番2号
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医薬品製造における品質保証業務(大宮)
大正製薬株式会社
No. 01000956000381
- 仕事内容
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<仕事内容> 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、製品管理(医薬品・化粧品等)、原材料管理、および薬制(生産)を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 <職種の魅力> 幅広い領域の経験を積むこと...
- 経験・資格
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■必須条件 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・理系大卒以上 ■歓迎要件 ・薬剤師免許があれば尚よし ・GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
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原薬および製剤の品質保証業務/鈴鹿工場/三重
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000170
- 仕事内容
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<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
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原薬および製剤の品質保証業務/大分工場
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000166
- 仕事内容
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<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとす...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む) ・海外医薬品メーカ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大分県大分市大字鶴崎2200



