中外製薬株式会社

中外製薬株式会社
エリートネットワーク取材班による独自解説
1943年に設立された日本の大手製薬会社。その長い歴史からは想像がつかないようなチャレンジ精神に溢れ、創業以来さまざまな領域に進出している。
がん領域の医薬品は国内売上高NO.1シェアを誇る。
また、近年高い効果や副作用が少ないことで注目を集めているバイオ医薬品の一つである抗体医薬品についても、その将来が不確かであった80年代にいち早く取り組みを開始し、現在国内NO.1シェアを誇る。独自の抗体エンジニアリング技術で、抗体による医薬品の研究開発を牽引している。

2002年に、スイスのバーゼルに本拠地を置く世界有数の製薬企業であるロシュ社と戦略的アライアンスをスタート。このアライアンスにより、抗がん剤を中心としたロシュ・グループの画期的な医薬品を国内で独占販売できるようになり、さらにロシュ社の販売網を利用して自社製品をグローバル展開させるというビジネスモデルを成功させた。今や株式時価総額では日本の製薬会社でトップクラス。
失敗を恐れずに自律的にチャレンジするという組織風土を背景に、飛躍を続けている。
2025年1月から人事制度が変わり、会社の空きポジションが開示された。自分でキャリアを描いて挑戦していける。

中外製薬株式会社の求人・転職・中途採用情報

企業情報

2026年1月更新

設立
1943年3月8日(創業:1925年3月10日)
資本金
73,202百万円
従業員数
7,778名
株式
◆東証プライム上場
決算月
12月31日
営業実績(売上高など)
売上収益
1,170,611百万円(連結、2024年12月期)
1,111,367百万円(連結、2023年12月期)
平均年齢
43.5歳(2022年12月末時点)
事業内容
医療用医薬品の製造・販売・輸出入

中外製薬株式会社の
ピックアップ求人

  • newプロセス開発研究/ケミカル医薬品(晶析技術)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000619

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容: ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患...

    経験・資格

    【求める経験】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験 (以下の経験があるとなお良い) ・FBRM、PVM、Raman等、...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • newCMC薬事担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000618

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容: CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力: 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験...

    経験・資格

    【求める経験】 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】 ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • new知財業務改革推進担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000617

    • 正社員
    仕事内容

    職務内容 職務内容: ・知財業務のDX推進:生成AI、デジタル/ITツール、知財管理システム等を活用した知財業務プロセスの設計・最適化および実装・運用等 ・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)への対応 職種の魅力: 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を...

    経験・資格

    求める経験: ・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者 ・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方 ・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験 ・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)の実務...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newデータエンジニア/臨床試験データ等の活用

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000616

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    医療系データ経験のない方も歓迎

    ・医薬品開発プロセスへのRWD・臨床試験データ等の活用に向けた、データエンジニアリング業務の実施 ・各種構造化データ・非構造化データのデータライフサイクル管理 最新動向を踏まえた各種RWDの評価・導入企画 ・データライフサイクル管理に必要な基盤の企画・実装・運用管理 より効果的なデータライフサイクル管理実...

    経験・資格

    ※医療系データ経験のない方も歓迎です ■求める経験 ・医療データに対しデータエンジニアリング(基盤構築・運用、データ処理・可視化・分析)業務、若しくは社内データ活用に関わるプロジェクト運営の経験 ・臨床関連データ調査や、データベンダからのデータ導入評価、購入契約の経験 ■求めるスキル・知識・能力 ・データ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new法務コンプライアンス

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000615

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応、不正事案の社内調査 ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じ...

    経験・資格

    求める経験: ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・内部調査に携わる経験があれば尚可 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・ビジネス環...

    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newグローバル購買オペレーション構築担当

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000614

    • 正社員
    仕事内容

    中外製薬は、成長戦略TOPI2030のもと「R&Dアウトプット倍増」「バリューチェーン全体の生産性飛躍的向上」を掲げ、グローバル水準での競争力強化に挑んでいます。購買機能はその挑戦を支える重要な基盤であり、現在、大胆な改革を推進中です。親会社Rocheの先進的な購買プロセスを導入し、さらにRocheシェアードサー...

    経験・資格

    求める経験: ・事業会社またはコンサルティング会社での購買プロセス改革、システム導入、または類似プロジェクトの経験【必須】 ・製薬業界での業務経験【歓迎】 ・グローバル/異文化環境でのプロジェクト経験【歓迎】 求めるスキル・知識・能力: ・多様なステークホルダーと信頼関係を築き、調整・交渉をリードで...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new創薬研究シニアデータストラテジスト

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000609

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容: 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂...

    経験・資格

    応募資格 求める経験 ・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • newアーキテクト(プロダクトマネジャー(コーポレート領域))

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000595

    • 正社員
    仕事内容

    中外製薬のコーポレートの業務や従業員エクスペリエンスの変革に向け、様々なプロジェクトを計画・実行しています。 ERPの周辺システムを新規導入・更改する「エコシステム」プログラム、人事システムの変革構想、データ活用を見据えたデータ基盤変革プロジェクト、さらにはAI活用を前提としてコーポレート業務を根本的...

    経験・資格

    <必須要件> ※1~4全てを概ね満たす方 [1] プログラムマネジャー/プロジェクトマネジャー/リーダー経験 [2] 会計、購買、人事のいずれかに関わるシステムやデータ基盤の開発あるいは運用保守経験(システム間連携の開発あるいは運用保守経験を含む) [3] 複数の業務領域をスコープとするシステムやデータ基盤の構想検討...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000508

    • 正社員
    仕事内容

    ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●求人の魅力 [1] 同社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難し...

    経験・資格

    ●求める経験 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区

  • new薬制薬事担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000451

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    募集の背景: 同社は業界屈指のパイプラインを誇り、抗体医薬から再生医療等製品まで多様なモダリティの開発を加速させています。この開発の進展に伴い、国内外の薬制薬事業務は質・量ともに増大しています。変化し続ける薬事規制へ迅速かつ的確に対応し、革新的な医薬品を一日でも早く患者さんへ届ける体制を強化するた...

    経験・資格

    【求める経験】 ・大卒以上(薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方) ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識 <歓迎要件> ・プロジェクト...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員/神奈川

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000443

    • 正社員
    仕事内容

    バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ...

    経験・資格

    【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞(初代、幹細胞もしくはオルガノイド等)を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード(薬効薬理、等)の経...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000393

    • 正社員
    仕事内容

    原材料~原薬・製剤まで全てのプロセスを俯瞰して製薬研究を実施できるポジションです!

    【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む...

    経験・資格

    【求める経験】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応) 【求めるスキル・知識・能力】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • new内部監査担当者【英語力を活かせるポジション/将来の経営リーダーを目指せます】

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000372

    • 正社員
    仕事内容

    以下の業務に従事していただきます。 ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定 ・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ・品質のアシュアランスと改善のプロ...

    経験・資格

    ●求める経験 ・内部監査の実務経験 ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ・ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験 ・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験(あれば優遇) ●求めるスキル・知識・能力 ・内部監査およびガバナンス...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • newバイオロジクス創薬推進における分析研究者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000344

    • 正社員
    仕事内容

    新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力: ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体...

    経験・資格

    求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HP...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new品質保証担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000281

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、...

    経験・資格

    ●求める経験: ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ●求める行...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

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