中外製薬株式会社

中外製薬株式会社
エリートネットワーク取材班による独自解説
独自のバイオ・抗体技術を核に、がん領域および抗体医薬品において国内売上高NO.1シェアを誇る日本発の革新的医薬品企業です。スイスのメガファーマであるロシュ社との戦略的アライアンスを強みに、現在は株式時価総額でも日本の製薬会社でトップクラスの位置にあります。「失敗を恐れずに自律的にチャレンジする」組織風土のもと、近年は自発的なキャリア形成を後押しする先進的な人事制度も導入し、さらなる飛躍を続けています。
■設立の背景とロシュ社とのアライアンス
1925年に上野十蔵氏によって「中外新薬商会」として創業され、1943年に現在の「中外製薬株式会社」へと改称されました。その後、同社はまだ将来が不確かであった1980年代という極めて早い段階から、高い効果と副作用の少なさで注目を集める「抗体医薬品」の研究開発に着手しました。
大きな転機となったのは2002年、スイス・バーゼルに本拠を置く世界有数の製薬企業ロシュ社との戦略的アライアンスのスタートです。これにより、抗がん剤を中心としたロシュ・グループの画期的な医薬品を国内で独占販売する権利を得るとともに、ロシュ社の広大なグローバル販売網を通じて自社製品を世界へ展開するという、極めて優れたビジネスモデルを成功させました。

■事業の特徴と組織風土
・国内NO.1を誇る「がん領域」と「抗体医薬品」
独自の先進的な「抗体エンジニアリング技術」を駆使し、抗体による医薬品の研究開発を牽引しています。ロシュ社とのシナジーも相まって、がん領域および抗体医薬品の市場において国内トップシェアを維持し続けています。

・DX(デジタルトランスフォーメーション)の推進
AIを活用した新薬の設計や、デジタル技術を用いた臨床試験の効率化など、製薬業界におけるDXのリーディングカンパニーとしても高く評価されています。

■ ラスカー賞受賞の背景と創薬における具体的事例
2026年9月、中外製薬の研究者3名(服部有宏氏、北沢剛久氏、井川智之氏)が、米国で最も権威ある医学章「ラスカー・ドゥベーキー臨床医学研究賞」を受賞しました。1945年の同賞開始以来、日本人研究者3名の同時受賞は初の快挙となります。受賞対象となったのは、自社創製した血友病A治療薬「ヘムライブラ(一般名:エミシズマブ)」の開発です。血友病Aは血液凝固第VIII(はち)因子が欠乏し血が止まりにくくなる疾患で、従来は週数回の静脈注射による定期補充が必要でした。同社研究陣は「欠乏する因子そのものを補うのではなく、その機能を別の抗体で代替する」という独自の着想から、2つの異なるタンパク質を結びつける「バイスペシフィック抗体」の研究を開始。 約40,000種類もの抗体を評価し、量産化技術「ART-Ig」を確立することで実用化に成功しました。ヘムライブラは持続的な出血予防効果と皮下投与(最長4週に1回)を実現し、世界120以上の国・地域で3万人以上の患者の治療負担を大幅に軽減しています。サイエンスの力で疾患の治療体系そのものを変えた功績が世界的に高く評価されました。

■社風・働き方
・自律的な挑戦を支える組織風土と新たな人事制度
同社には「失敗を恐れずに自律的にチャレンジする」というオープンな風土が根づいています。さらに2025年1月からは新しい人事制度がスタート。社内の空きポジションがすべて開示され、社員が自ら手を挙げて自らの意思でキャリアを描き、挑戦していける環境が整備されました。主体性を持って成長したい人材にとって、非常に魅力的なフィールドが広がっています。

・働き方は非常にフレキシブルで、コアタイムなしのフレックスタイム制やフルリモートワークが活用されており、全社で「週1日以上の出社」を目安としつつも、実際の比率は個人の裁量に委ねられています。IT・デジタル部門などでは平均残業時間が20時間未満の組織も多く、ワークライフバランスの高さも魅力です。さらに「中外製薬グループ禁煙宣言」のもと、2030年末の喫煙率ゼロを目指して全事業所内を完全禁煙とするなど、社員の健康経営にも非常に注力しています。

・ロシュグループとの日常的な英語ミーティングや海外出張の機会も豊富にあり、グローバルな刺激を受けながら腰を据えて長く活躍したい方に最適な環境が整っています。

中外製薬株式会社の求人・転職・中途採用情報

企業情報

2026年9月更新

設立
1943年3月8日(創業:1925年3月10日)
資本金
73,202百万円
従業員数
7,778名
株式
◆東証プライム上場
決算月
12月31日
営業実績(売上高など)
売上収益
1,170,611百万円(連結、2024年12月期)
1,111,367百万円(連結、2023年12月期)
平均年齢
43.5歳(2022年12月末時点)
事業内容
医療用医薬品の製造・販売・輸出入

中外製薬株式会社の
ピックアップ求人

  • new領域サイエンス職 CVM領域戦略担当(メディカルマネジャー候補として)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000640

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    仕事内容: CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する 職種の魅力: メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで...

    経験・資格

    求める経験: ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 求めるスキル・知識・能力 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的デー...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者/横浜

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000639

    • 正社員
    仕事内容

    職務内容 仕事内容: 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務: ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研...

    経験・資格

    応募資格 求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new包装設計研究者 / Packaging Design Researcher

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000638

    • 正社員
    仕事内容

    ●募集背景: 開発新薬の増加に伴い、注射剤や経口剤の包装開発案件が増加している。特に経口剤ブリスター開発において即戦力の人財を募集している。具体的には、種々の製剤に対して、治験薬用、商用にむけた包装設計および製法の立ち上げ経験が豊富な方で、患者さん開封性など機能性付与のための包装設計の開発経験があ...

    経験・資格

    ●求める経験: ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・バイアルやオートインジェクターなど注射剤の包装設計および生産立ち上げ経験があれば尚良い ●求めるスキル・知識・能力: ・ブリスター包装開発に必要な技術(包材物性の知識、成形技術、GMP) ・社内外の関係者とのコ...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • newアソシエイトビジネスアーキテクト(Value Delivery/コーポレート領域)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000637

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    募集背景: 中外製薬では、CHUGAI DIGITAL VISION 2030として 「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。 この全社的なDX(デジタルトランスフォーメーション)を成功に導くには、研究・開発・生産・...

    経験・資格

    求める経験: <必須要件> ・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験 ・...

    想定年収

    900 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new眼科領域担当者(眼科手術関連業務)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000635

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    [1] 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 [2] 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 [3] 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー [4] 認定講習会の実行サポート [5] 適正使用の推進と製品価値最大化6.チームメ...

    経験・資格

    求める経験: ・眼科領域の営業(MR)経験 ・網膜領域のKOL(Key Opinion Leader)の担当経験がある(大学病院担当など) ・眼科手術への立ち合い経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ・眼科手術における知識と専門用語の理解 ・関連法規、各種ルールの理解 求め...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new病理標本作製 高度技術者/横浜

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000633

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    募集背景: 同社プロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。 非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解...

    経験・資格

    求める経験: ・試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 求めるスキル・知識・能力 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡...

    想定年収

    900 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • newAIソリューションアーキテクト / AI Solutions Architect

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000629

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●募集背景: 中外製薬では「AI Everyday / AI Everywhere / AI Transformation」の三本柱からなるAI戦略を推進しており、全社共通のAIプラットフォーム(Chugai AI Platform)の整備と事業部門へのAIユースケース展開を加速している。AI変革推進グループは戦略実行の中核を担うグループとして、Enterprise AI Architecture...

    経験・資格

    ●求める経験: [1] エンタープライズ規模のAI/クラウドアーキテクチャ設計経験。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績 [2] LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・API連携等を自ら手を動かして開発した実績 [3] 事業部門・非エンジニアへのAIユースケース提案・推進...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newGCP/GVP Auditor

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000628

    • 正社員
    仕事内容

    (参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容: QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Ma...

    経験・資格

    ●求める経験: ・GCP又はGVPにおける実務経験 ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 ●求める行動特性: ・対立や葛藤のある場面においても...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newアソシエイトビジネスアーキテクト/Research&Development領域

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000627

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    募集背景: 中外製薬では、CHUGAI DIGITAL VISION 2030として「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。この全社DXを成功に導くには、研究・創薬・臨床開発・製薬・生産・信頼性保証などRED(Resear...

    経験・資格

    求める経験: <必須要件> ・製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での実務経験 (臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること) ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、リードまたは主担当として推進した経験(規模・期間問わず、企画~実行~評価の一連を...

    想定年収

    900 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newデジタルワークプレイスエンジニア

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000622

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●募集背景 デジタルトランスフォーメーション推進に貢献するデジタルワークプレイス整備のための体制強化 ●業務内容 Microsoft 365を中心としたデジタルワークプレイス領域において、全社で利用するプラットフォームの設計・標準化・導入方針の検討を担い、関係部門と連携しながら導入・活用を推進するプラットフォーム...

    経験・資格

    求める経験: <必須要件> ・Microsoft 365などのデジタルワークプレイス領域において、全社または部門横断で利用される仕組み・基盤について、設計・導入・展開・運用・改善のいずれかを主担当として推進した実務経験 ・複数のステークホルダー(社内部門、IT管理者、ベンダー等)が関与する取り組みにおいて、ニーズ整...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newプロセス開発研究/ケミカル医薬品(晶析技術)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000619

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容: ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患...

    経験・資格

    【求める経験】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験 (以下の経験があるとなお良い) ・FBRM、PVM、Raman等、...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • newCMC薬事担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000618

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容: CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力: 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験...

    経験・資格

    【求める経験】 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】 ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • new法務コンプライアンス(情報管理・個人情報管理を除く)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000615

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●募集背景: 法務コンプライアンス機能強化による全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集 ●職種内容: ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コン...

    経験・資格

    求める経験: ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・内部調査に携わる経験があれば尚可 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・ビジネス環...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • new医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員/契約社員(有期5年)・正社員への転採用の制度あり

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000613

    仕事内容

    募集の背景: *同社ではこの度、より独自で先端的な取り組みを積極的に推進し、将来のコアとなる技術基盤の確立を行うことを目的に「ポスドク制度」を新設します。ポスドク研究員の皆様には、ご自身の専門性を存分に発揮しながら新たなチャレンジに取り組んでいただき、同社の創薬研究に貢献いただくことはもちろん、対...

    経験・資格

    求める経験 ・国際会議あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験(必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ・生体分子モデリング/分子シミュレーションの活用経験(尚可) 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号(必須) ・Python, Pytorc...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new販売情報提供活動審査・監督担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000608

    • 正社員
    仕事内容

    募集の背景: 2024.04に新設された医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 近年、臨床試験・研究は高度化・多様化が進んでおり、その中で同社は業界屈指のパイプラインを有し、医薬品に加え、再...

    経験・資格

    求める経験: ・広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する *薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ・プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する ・臨床開発、メディカルアフェアーズ部門等でのサイエンスに基づく経験、専門知識を有することが望ま...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

注目企業

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