職務内容
<職務概要>
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する。
<具体的な職務内容>
・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annual/Renewal資料,照会対応)について,レビュー又は作成
・承認・登録情報の維持管理
・GMP証明書・製剤証明書の発給申請
・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用
※上記業務について効率化及び改善活動含む
※必要に応じて国内外の上記薬事業務について,関連部門とのコミュニケーション
応募資格
<必須>
・CTD(原薬製造または製剤製造のパート)作成経験
・製薬企業またはCRO等における,CMC関連部署での経験
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
<歓迎>
・CMC薬事の経験
・原薬開発(プロセス)での勤務経験
・製剤開発(固形製剤)での勤務経験
・Global環境での薬事・CMC業務経験
・海外事業所との協業経験
【学歴】
大卒以上
就業時間:
本社…8:40~17:30
埼玉工場…8:30~17:30
徳島工場…8:00~17:00
※勤務地は相談に応じます。
休憩時間:12:00~13:00(徳島工場は12:15~13:15)
時間外労働:あり
【休日】
年間120日以上
◆週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日(土曜) 年末年始(12/29~1/3)
◆その年の暦により異なる。
◆実績: 2022年(123日)、2023年(120日)、2024年(122日)、2025年(124日)、2026年(125日)
【休暇】
◆有給休暇 初年度付与日数 3日~20日 (半日・時間単位での取得可)
◆その他 慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇 等
待遇
試用期間:6ヶ月
■昇給:年1回(1月)
■賞与:年2回(6、12月)
各種社会保険
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