<業務内容>
当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、同社研究所の処方をベースとしたCDMO業務がありますが、いずれのケースでもAGC千葉工場の生産設備で生産できるよう、顧客/研究所とディスカッションしながら実機へ適応していく業務となります。入社当初は、千葉工場でのスケールアップをお任せしますが、将来的には、処方を固めた上でスペイン工場へ技術移管する業務をお任せすることをも想定しています。
顧客・製品毎に担当が振り分けられ、顧客とのやり取り、実機適応、製造部署への移管までの一連の流れを主担当としてお任せするイメージとなります。
また、国内外製薬会社の方が工場見学や監査対応を行うこともありますので、英語力があると活躍の幅が広がります。
<ポジションのやりがい>
・クライアント毎にプロジェクトチームを組むため、営業~開発~製造~品質が近い距離で業務を推進でき、プロジェクト全体感が掴みやすくフラットに意見を言いやすい環境です。職場環境としては、自由度が高く、裁量があるのが特徴です。
・クライアントは、国内・海外企業、ベンチャー企業など幅広く、非臨床から大量生産まで様々なフェーズに関わることができます。触媒を用いた水素添加反応やカップリング反応、超低温反応、蒸留など、様々なクライアントから要求される様々な工程を受注することで経験の幅が広がります。
・戦略事業の位置づけで社内的にも積極投資される事業であり、挑戦しやすい環境です。
<キャリアパス>
・製造部署、QA/QC等に異動するケースもあれば、本社機能であるプロマネ業務やビジネスデベロップメント側へ異動するケースもあります。ご本人の志向や適性次第で幅広い可能性がございます。
<専門性(必須)>
下記のうち3項目以上の経験がある方
[1] 有機合成の知識(2)スケールアップのご経験(3)GMPの知識(4)実機での生産経験
※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験者の方も、入社後習得意欲のある方は歓迎します。
<専門性(歓迎)>
・マルチプラントでのGMP製造経験
・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験
<資格・語学(必須)>
・英語力(リーディング、ライテイングを中心としたご経験)
<資格・語学(歓迎)>
・英語力(実務ので会話経験)
<求める人物像>
・自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。
・多様性を認め、周りとうまくコミュニケーションをとることが出来る方。
・リーダーシップ及びフォローワーシップを発揮し、業務を前に進めていくマインドセットを持っている方。
基準労働時間7時間45分、フレックスタイム制(コアタイムなし)、休憩1時間、時間外労働あり
完全週休2日制、祝日、有給休暇、忌引き休暇、ライフサポート休暇など
年末年始は9連休・GWは8連休(2025年度)・夏は連続休暇を推奨。2025年度の年間休日数127日
原則3ヵ月
雇用保険、健康保険、労災保険、厚生年金
【東証プライム上場 大手プラントエンジニアリング会社】 技術系総合職(水処理エンジニア)
【東証プライム上場 世界に展開する電子・機械部品メーカー】 半導体製品の営業・海外営業支援
【東証プライム上場 国内最大手のエネルギー供給会社】 グリーントランスフォーメーション部門 水電解用CCM(触媒層付電解質膜)の商品化に向けた技術開発業務
専門性を深め続けるプロ人材がワンチームとなって挑戦を重ね、 新事業を創出しています。
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
資源から金属素材、機能性材料へ。地域と共生しながら成長を続ける、ものづくりのグローバル企業です。
サステナブルであり、材料特性に優れ、 世界で産業ニーズの高まる貴金属製品。 TANAKAはアジア唯一の公認企業です。
素材開発から顧客志向のマーケティングまで。 戦略事業の未来をOne Teamで拓きます。
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。