<部署業務内容>
[1] 法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
[2] 品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成/指導/管理
[3] 品質に関する教育訓練の立案及び実施
[4] 製品の製造記録類の照査及び保管
[5] GMP自己点検の計画及び実施
[6] 行政当局への対応
[7] 製品の品質苦情処理
[8] 製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達
[9] 品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報収集、伝達
[10] 工場内の変更管理
[11] 製造時の逸脱管理
<応募者の業務内容と比重>
・製造記録・試験記録の照査40%
・品質文書の作成および審査10%
・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・CAPA)の担当者30%
・監査関連業務(供給者、自己点検、内部監査) 10%
・その他、品質保証に係る業務10%
<応募者の業務内容>
・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査
・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査
・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成
<本求人の魅力>
・医薬品品質管理におけるデジタル化の情報、知識が習得できる・GMPにおいて、デジタル化を伴ったシステム業務を経験することができる・FDA査察を経験することができる。・分析部門、製造部門との連携もあり、製造管理、品質管理についても知見が得られる
<必須>
【最終学歴】
大学以上
【必須】
医薬品製造(原薬、製剤)における品質保証業務のご経験
<応募者に求めること>
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化)の情報収集、導入提案のできる方
<英語能力>
必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
◆本社・研究所
9:00~17:30 (休憩1時間)
フレックスタイム勤務制度あり
残業:あり(月平均 20時間程度)
◆工場◆
8:20~16:50 (休憩1時間)
・年間125日(土日、祝日、その他会社の指定する日)
・年次有給休暇:初年度5~10日、次年度20日付与
・特別休暇:結婚、忌引き、育児
6カ月
昇給:年1回、賞与:年2回
社会保険完備
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 製造工程設計エンジニア
【企業人事部向けの採用業務支援サービス企業】 営業職
プライム上場 総合商社 保険事業分野における新規事業開発・事業推進
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい