その他メディカル系の求人・転職情報
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低中分子医薬品の物性・製剤研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000612
- 仕事内容
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・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方...
- 経験・資格
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求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・医薬品物性研究の知識、物理/生物...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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製薬向けマーケティングリサーチ担当
株式会社JMDC
No. 01003806000119
- 仕事内容
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●仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビッグデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 ●具体的な業務内容 ・医師・患者を対象とした定性調査(インタビュー、グループディスカッション等)の企画・実施・モデレーション ・医師...
- 経験・資格
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●必須条件 ・医療用医薬品プライマリ調査(定性調査/定量調査)におけるリサーチャーおよびプランニングの経験 ●歓迎条件 ・モデレーター経験 ・簡単なデータ分析の経験 ●求める人物像 ・単に調査結果をまとめるだけでなく、クライアントとのビジネスを楽しみ、いただいた課題の解決に留まることのない探索的な解決策を...
- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階
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Clinical Operations - CROマネジメント/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000222
- 仕事内容
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大鵬薬品では、臨床開発のグローバル化に伴い、臨床試験の実行において、CRO(Contract Research Organization)への業務委託を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するClinical Operationsの実務担当者を募集いたします。CROとの連携を中心に、社内外の関係者との橋渡し役を担いながら、治験の円滑な推進支援にてご...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・以下の1)又は2)の職務経験を有する [1] 製薬メーカーでCROマネジメント経験 [2] CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験 ・アジアを中心としたグローバル治験において、CROの海外メンバーとジョイントチームを組み、リーダーシップ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都千代田区神田錦町1-27
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バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の品質管理業務全般/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000218
- 仕事内容
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バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う. 【具体的な職務内容】 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎(WANT)要件】 ・ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る方 ・チームリード,マネジメント経験 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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徳島県板野郡北島町高房字居内1-1
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新規事業開発(ライセンシング)・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】
国内製薬メーカー
No. 02000956000365
- 仕事内容
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●役割・業務内容 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成...
- 経験・資格
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●応募資格(必須) ・ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可) ・新たな取り組みを自ら企画した経験 ・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験 ・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験 ・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応) ●応募資格(歓迎) <経験> ・新規事業...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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表示作成スペシャリスト(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)
国内製薬メーカー
No. 02000956000360
- 仕事内容
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医薬品(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。 その後適性や能力等に応じて、同社が取り扱うその他の製品の表示作成へのアサインも考えています。
- 経験・資格
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応募資格(必須) <経験> ・大手・中規模メーカー(医薬品)での表示作成業務に従事している方 <能力> ・大卒以上 ・OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる(法令上必要な項目(データ)を原資料から抽出し、原稿作成ができる) ・コミュニケーション能力があること(他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部...
- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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技術SV(歯科衛生士資格を活かした技術支援ポジション)
ホワイトエッセンス株式会社
No. 01008063000109
- 仕事内容
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◆業務内容 加盟院の歯科衛生士や歯科医師へ、施術・接遇・オペレーションに関する技術サポートを行うお仕事です。 加盟院での実技指導・技術トレーニング(訪問指導) 研修マニュアル・教材の作成・改訂(サポートからスタート) オンラインでの研修・遠隔サポート 歯科衛生士学校での授業(審美・予防歯科)を担当することも...
- 経験・資格
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歯科衛生士資格をお持ちの方 子育てなどによるブランクがあってもOK
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都渋谷区渋谷3-12-18 渋谷南東急ビル
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分析研究(抗体医薬品開発、リーダークラス)
大正製薬株式会社
No. 01000956000346
- 仕事内容
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<仕事内容> 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組ん...
- 経験・資格
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■必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ■歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語で外部機関とやり取りできる方 ・外部委託先(国内外CDMO)の業務管...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
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医薬品のGMP品質保証業務/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000204
- 仕事内容
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国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承...
- 経験・資格
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【必須要件】 業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 [1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 [2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 [3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場:生物...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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徳島市川内町平石夷野224-2
徳島県板野郡北島町高房字居内1-1
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店舗開発職/店舗・モール開発、ドクター誘致等//ポテンシャル可・東京勤務・転勤無し
大手調剤薬局チェーン運営企業
No. 02004785000251
- 仕事内容
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■医療モール開発に関する業務全般 1不動産情報の取得および不動産交渉 2クリニック開業情報の取得および医療機関他への営業、開発 3開業希望医師への営業および開業支援 4モール開発のための各種情報の収集等
- 経験・資格
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<必須条件> ・運転免許証(ATのみ可) ・責任感があり人脈構築力がある方 ・行動力と協調性があり組織を理解できる方 ・医療業界または不動産業界の知識がある方 <希望条件・人物像> ・企画立案、実行を積極的にできる方 ・コミュニケーションスキルのある方 ・責任感があり、仕事を一人で抱えない方 ・報告...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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医療用医薬品の導入・ライセンス業務/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000025
- 仕事内容
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医療用医薬品のライセンス業務のリーダー~マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品の導入候補の探索・一次評価 -導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進 - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導) -契約書等の検討・確認・交渉・締結 -導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調...
- 経験・資格
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<経験> 以下の全て、または複数の業務経験 -医療用医薬品の導入・導出評価 -医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等) -事業提携に係る契約締結業務 <能力> -事業評価等のスキル -コミュニケーション能力 <語学> 英語TOEIC 600点以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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850 万円 ~ 1350 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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医療機器の製造技術職
医療検査機器メーカー
No. 02000051000101
- 仕事内容
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機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ●業務内容: ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・...
- 経験・資格
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【必須条件】 以下いずれかの経験必須。 ・電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発経験 ・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討経験 ・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験 ・生産用設備設計・開発経験・機械設計...
- 想定年収
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350 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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滋賀県甲賀市
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医療コンシェルジュ兼拠点支援
株式会社シーユーシー
No. 01008057000344
- 仕事内容
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外国人来日渡航者向けの救急医療サービスの提供を担っていただきます。カスタマーである外国人来日渡航者がより安心安全に日本の魅力を堪能してもらえる様に、緊急時の医療提供を速く、安心、安全に繋げる事を目指します。同時に外国人受け入れ医療機関(直営/提携含)に対しても外国人来日渡航者の受け入れから診療までの...
- 経験・資格
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◆求める経験 -必須 ・医療機関での実務経験またはコーディネーター経験 ・高い接遇スキルと丁寧な患者対応能力 ・英語での日常会話レベルの語学力 ‐歓迎 ・医療機関での実務経験をお持ちの方 ・コーディネーターとしての実務経験 必須スキル・経験 ホスピタリティの高い接客経験のある方 英語での日常会話レベルの語学...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 550 万円
- 勤務地
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東京都港区芝浦3丁目1-1 msb Tamachi 田町ステーションタワーN 15階
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CMC企画推進/メンバー/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000043
- 仕事内容
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固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル...
- 経験・資格
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【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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医薬品開発における薬事戦略業務(日本地域の薬事主担当者の支援)
協和キリン株式会社
No. 01000678000583
- 仕事内容
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本ポジションの魅力 協和キリンの開発品の日本地域の薬事担当者の一員として、規制当局との折衝を重ね、課題を解決しながら新薬としての承認取得を目指します。これらの業務を通じて社会への貢献を実感でき、大きなやりがいを感じるとともに達成感も得ることができます。 薬事戦略業務を通じて異なる専門性を持った多く...
- 経験・資格
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求める人材像 〇強い信念・責任感をもって、業務を推進させることができる方【必須要件】 〇他者の意見・価値観を受け入れ、誠意を持って社内外の関係者と合意形成を図ることのできるコミュニケーション力を有する方【必須要件】 必要な業務スキル、経験 薬事又は開発関連の実務経験がある。【必須要件】 治験相談の準備...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ



