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  • newGlobal Regulatory Affairs - Chemistry Manufacturing and Controls (GRA-CMC)

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000611

    • 正社員
    仕事内容

    ●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終/ Document Screening⇒First Interview⇒SPI Test⇒Final Interview 応募書類の言語について 日本語・英語共に必須/ Both Japanese and English are required. プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 これは、特定の治療領域および/または地域における第一人者として、...

    経験・資格

    ●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・CMC薬事経験 ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 ●語学要件 【必須要件】 日本語:ネイティブレベルの日本語力 英語:英語の読み書きができる。英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組...

    想定年収

    750 万円 ~ 950 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • new医療機器(透析・アフェレシス製品)の製品企画・プロジェクトマネジメント/東京

    旭化成株式会社

    No. 01003221000827

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務概要> 透析・アフェレシス製品などの医療機器の製品企画・プロジェクトマネジメント <募集背景> 旭化成メディカルは、装置およびディスポーザブル製品を一体とした医療機器システムを開発・製造する、血液関連デバイス分野のリーディングカンパニーです。 同社の主要製品である透析およびアフェレシス製品は、...

    経験・資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> ・医療機器の製品企画、製品開発、プロジェクトマネジメント、マーケティング業務など <望ましい業務経験/スキル> ・産学(他企業・大学病院等)との折衝の経験 ・英語力(会話、メールなど) <望ましい資格> ・プロジェクトマネジメント関連資格 ・知的財産関連の...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー

  • new医薬品生産オペレーター<高専出身者歓迎!>【東海事業所/四日市市】

    味の素株式会社

    No. 01000097000327

    • 正社員
    仕事内容

    【募集背景】 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 【業務内容】 医薬品の製造業務(生産オ...

    経験・資格

    【必須要件】 ◇学歴:高専卒以上 ◇スキル:医薬品製造や生産経験の実務経験 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識や管理スキル 【求める人物像】 チームで生産・業務の潤滑な遂行ができる、明るくコミュニケーション能力のある方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 750 万円

    勤務地

    三重県四日市市大字日永1730番地

  • new開発中製剤の品質保証/岐阜・川島工園

    エーザイ株式会社

    No. 01000427000275

    • 正社員
    仕事内容

    開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応...

    経験・資格

    必須要件 ・学歴:大学卒以上 ・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験 ・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる) 歓迎要件 ・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験) ・委託先への監査や当局査察対...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    岐阜県各務原市川島竹早町1

  • new低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者/横浜

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000639

    • 正社員
    仕事内容

    職務内容 仕事内容: 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務: ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研...

    経験・資格

    応募資格 求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new医薬品の安全性監視(ファーマコビジランス:PV)/PV Safety Physician<製薬企業経験者向け>

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000609

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【本ポジションの魅力】 -グローバルチームの一員として、世界中の患者さんの安全に貢献できる -日本だけでなく、各国の医療環境・規制・安全性情報を踏まえながら、グローバル視点で患者安全を考えられる -医学的専門性を活かしながら、安全性シグナル評価、Benefit-Risk Assessment、RMP、当局対応など、幅広い意思決...

    経験・資格

    【求める人物像】 Strategic Agilityをもって“Patient-centric”を本気で考えられる人 「自部門最適」ではなく「全体最適」で考えられる人 ambiguityの中で、diverse peopleを巻き込み、patient valueに向けて前進できる人 【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。 ・製薬業界における経験が...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1250 万円 ~ 1550 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • new病理標本作製 高度技術者/横浜

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000633

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    募集背景: 同社プロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。 非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解...

    経験・資格

    求める経験: ・試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 求めるスキル・知識・能力 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡...

    想定年収

    900 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • newGCP/GVP Auditor

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000628

    • 正社員
    仕事内容

    (参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容: QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Ma...

    経験・資格

    ●求める経験: ・GCP又はGVPにおける実務経験 ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 ●求める行動特性: ・対立や葛藤のある場面においても...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newAssociate Director/Manager, Global Data Engineering

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000600

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●本ポジションの魅力 協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。 グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、...

    経験・資格

    ●必須要件 ・データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験 ・DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験 ・論理/物理データモデリングの知識・経験 ・AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験 ・データ連携(ETL/ELT、API、ストリーミング)の知識 ・多様なステークホルダーと協業できる高...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1100 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • new化学物質情報管理担当者/レスポンシブルケア部

    DIC株式会社

    No. 01002148000694

    • 正社員
    仕事内容

    【業務内容】 化学物質情報管理システムについて、主に以下業務を担当していただきます。ご経験に応じてアサインいたします。 ・化学物質関連法規制(各国法規・GHS等)に関する情報の正確性・妥当性確認業務 ・化学物質情報管理システム内の各種データに対する監査および管理基準に基づく確認業務 ・化学物質情報管理シ...

    経験・資格

    <必須要件> ・化学物質関連法規制(国内外)について、業務に必要な判断ができる知識 ・化学物質の有害性(GHS分類)や物性等に関する基礎的な知識 ・大学卒以上(理系) <歓迎要件> ・化学物質情報管理システムの取り扱い、または運営・管理業務の経験 ・海外法規対応や情報収集に対応可能な日常会話レベルの英会話能力 ...

    想定年収

    600 万円 ~ 750 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル

  • newバイオDXコンサルティング/マネージャー(ハイクラス)

    ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する

    No. 02009385000008

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案/事業推進 ...

    経験・資格

    応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 ...

    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都港区

  • new新規事業開発(ライセンシング)・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000365

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献すること...

    経験・資格

    ●応募資格(必須) ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可) ・新たな取り組みを自ら企画した経験 ・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験 ・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験 ・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応) ●応募資格(歓迎) <経験> ・新規事業立...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都豊島区

  • new表示作成スペシャリスト(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000360

    • 正社員
    仕事内容

    医薬品(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。 その後適性や能力等に応じて、同社が取り扱うその他の製品の表示作成へのアサインも考えています。

    経験・資格

    応募資格(必須) <経験> ・大手・中規模メーカー(医薬品)での表示作成業務に従事している方 <能力> ・大卒以上 ・OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる(法令上必要な項目(データ)を原資料から抽出し、原稿作成ができる) ・コミュニケーション能力があること(他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部...

    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都豊島区

  • new創薬オミックスデータ解析スペシャリスト(空間・シングルセル/エピゲノム/プロテオーム)◆アカデミア歓迎/博士・修士

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000327

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    がん・抗体医薬品の国内トップランナーである中外製薬の「中外ライフサイエンスパーク横浜」にて、各種オミックスデータ(ゲノミクス/プロテオミクス)を活用した<strong>創薬標的の同定、バイオマーカー探索、および薬剤の作用機序(MoA)解明</strong>を推進していただきます。 ■具体的な研究・解析対象以...

    経験・資格

    ●求める経験 ・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方) ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル <歓迎要件> ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験 ●求めるスキル・知...

    想定年収

    800 万円 ~ 1500 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new化学分析担当/管理職候補/研究所出向

    東証スタンダード上場 医療関連事業会社

    No. 02003777000083

    • 正社員
    仕事内容

    化学分析担当として、業務をお任せいたします。 <具体的な業務内容> ■試験分類:安全性試験における投与液などの分析,TK測定,臨床試験におけるPK測定,医薬品の品質試験などの化学分析 ■前処理業務:分析に先立ち、妨害成分の除去(除タンパク、液液抽出、固相抽出など) ■分析業務:HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的...

    経験・資格

    【学歴】 大学卒以上 【必須経験】 ・大学の専攻が化学系 ・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験 【歓迎条件】 同業での経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    北海道札幌市

441 - 15件を表示
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