仕事内容ポジションの概要
薬機法および社内規制に従い、GMPに適合する医薬品の検査・包装作業を行い、高品質な医薬品の安定供給に責任を負う。
主な目標／成果物
安全
・HSEに関するSOPを遵守して常に安全作業を心掛け、エリアの安全意識向上に率先して取り組む。
品質
・工程における品質改善(文書の新規作成・改訂を含む)を行う。
・逸脱発生時は原因調査・再発防止策を立案・実施し、システム上に記録する。
・品質不良を的確に判断し、判断が困難な際は上長に連絡する。
・定型・非定型の問題発見と解決を行い、率先してトラブル対応を図る。
・GMPを遵守し製造記録を照査する。
生産
・SOP遵守で高品質・円滑な生産と適切な人員配置を遂行する。
・月間の生産計画・作業配置を作成する。
・作業指図記録への記録・確認、SAP操作、改善提案を行う。
・クロスファンクショナルチームで、変更・逸脱・改善・バリデーション業務を遂行する。
人材育成
・OJTによる作業者の育成。
通勤に関する条件
・自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90km以内、かつ公共交通機関の所要時間が90分以内を通勤可能上限とする。これより遠方の場合は通勤可能な範囲への転居を原則とする(借上社宅の貸与あり)。車両通勤を認める場合も上記を適用する。
患者さんが待っているという性質上、リリーでの仕事は簡単ではありません。同社はすべての意思決定、すべての細部、そして日々の積み重ねが重要であることを胸に刻みながら、思いやりと創薬・研究開発を結集し、世界中の人々の暮らしをより良いものにすることを目指しています。インディアナ州インディアナポリスに本社を構える同社では世界50,000人以上の社員が、複雑な課題に取り組みながら、人生を変える医薬品の創製と提供に努め、健康に対する理解とその管理の向上を図り、同社が事業を展開する地域社会を支援しています。厳しく、緊急性もあり、自身を二の次にする必要のある仕事ですが、やりがいがあります。明確な目的意識を持ち、患者さんにとって本当に意味のある仕事に全力で取り組みたいと考えている方を、同社は歓迎します。ぜひ同社の仲間になってください。
経験・資格必須要件
・PC操作(Microsoft Office)
・言語要件：日本語(ネイティブレベル)
学歴要件
・高校卒業またはそれ以上
勤務地
想定年収
福利厚生・待遇
勤務条件【勤務時間】22:30 - 7:15 (休憩2:30-3:30) 8月16日以降、12時間シフト開始勤務時間は、20:00-08:00 (休憩時間90分)
【清算制フレックス勤務】適応なし
【在宅勤務制度】なし
【受動喫煙対策】あり就業場所全面禁煙
【休日休暇】シフト制(年間休日195日) 12時間の交替制勤務となります。固定シフト制。
勤務サイクル：2日勤務→2日休み→3日勤務→2日休み→2日勤務→3日休み
・隔週で金土日の3連休あり
・年間を通じて計画的に休日取得が可能
※年末年始・夏季休暇あり
※1カ月単位(または1年単位)の変形労働時間制を適用(8月16日より)
【有給休暇】
年途中で入社した社員に対する年次有給休暇は、次の入社月の区分に従い入社翌月1日に付与される。入社日にかかわらず、その年の12月31日をもって、勤続年数が1年経過したものとみなし、翌年1月1日に翌年度の年次有給休暇が付与される。
入社月1-6月7月8月9月10月11月12月
付与日数10 5 4 3 2 1 0
完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期※年間休日125日 年次有給休暇、慶弔等
6か月間試用期間中での賃金の違いはありません。
昇給年1回、賞与年3回
保険（雇用・労災・健康・厚生年金保険）
Recruiting No.
社名
事業内容
【東証スタンダード上場 有名予備校運営会社】 塾・予備校本部 中学部運営、学習指導業務担当
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 製造工程設計エンジニア
【東証プライム上場 医療ヘルスケアTech企業】 ファイナンス統括部 FP&A室 全社経営管理リーダー
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
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