<本ポジションの魅力>
バイオ生産技術研究所はバイオ医薬品のモノ作りに関する研究開発を担っています。申請戦略グループは、申請関連資料の執筆、信頼性保証、並びに研究所の品質マネジメントシステムの整備、改善を行い、開発プロジェクト(ライフサイクルマネジメントプロジェクトを含む)の申請業務を支援しています。また、申請関連資料の文書管理システム(Veeva)のBusiness administratorとして、申請関連資料のテンプレートの提供及び文書管理を行い、研究所内の申請資料作成を支援しております。当グループでの業務を通じて、数多くの医薬品のグローバル申請に貢献すると共に、自身の頑張りが製品開発を通じて患者さんに役立っていることを実感できます。
<業務内容>
同社は、研究所内他グループや本社関係部署と密に連携しながら、研究成果を確実に形にし、次のステージへつなげることを目指しています。
主な業務内容は以下のとおりです。
・申請関連資料の信頼性保証業務
・研究所の品質保証システムの整備、改善、運用
・業務委託先(CMO、CRO)の信頼性保証業務
・申請関連資料の文書管理システム(Veeva)のBusiness administrator
<選考フロー>
書類⇒SPI⇒一次⇒最終
<必要な業務スキル、経験>
【必須要件】
・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発、生産技術、等の業務経験を有する方
【歓迎要件】
・申請関連資料の執筆経験
・文書管理システム(Veeva)のBusiness administrator経験
<語学要件>
【必須要件】
・サイエンス系の英語の読み書きをする際に翻訳機能も使用しながら対応できる(650点以上)
・ネイティブレベルの日本語力
<求める人材像>
・同社の経営方針に沿い、業務を行う熱意がある
・チームの一員として協同して業務遂行ができる
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
・研究開発活動を主体的に支援し、推進する意欲と責任感を持っている
実働7時間40分
※フレックスタイム制導入
標準労働時間
本社・支店9:00~17:40
工場・研究所8:00~16:40/8:30~17:10/9:00~17:40
■働き方:在宅勤務は可能で週2回程度(通院・家庭事情で利用する社員あり)
完全週休2日制(土曜日・日曜日)、祝日、年末年始(12/29~1/3) ※年間休日数125日
年次有給休暇、セルフマネジメント休暇、忌引休暇、育児休職制度、介護休職制度、その他
6ヶ月
昇給:年1回
賞与:年2回
社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労働保険)
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 製造工程設計エンジニア
プライム上場 総合商社 保険事業分野における新規事業開発・事業推進
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい