本ポジションの魅力
非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。
・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。
・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。
・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。
業務内容
・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究(中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり)
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析(海外関連部署との連携含む)
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・各種申請業務(国内・海外)
必要な業務スキル、経験
【必須要件】製薬会社等(OTC、ジェネリック、CROでも可)での薬効・薬理に関する研究の実務経験
【歓迎要件】血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有する。
語学要件
英語の読み書きに不自由しない【必須要件】
ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
求める人材像
・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方
・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド(グローバルな業務に対して意欲的)がある方
勤務時間
実働7時間40分
※フレックスタイム制導入
標準労働時間
本社・支店9:00~17:40
工場・研究所8:00~16:40/8:30~17:10/9:00~17:40
完全週休2日制(土曜日・日曜日)、祝日、年末年始(12/29~1/3) ※年間休日数125日
年次有給休暇、セルフマネジメント休暇、忌引休暇、育児休職制度、介護休職制度、その他
6ヶ月
昇給:年1回
賞与:年2回
社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労働保険)
【メガバンク系 大手シンクタンク】 大阪支社 政策研究本部 戦略立案、リサーチ・アナリティクス業務
【Big4監査法人】 アドバイザリー事業部 コンサルタント(ヘルスケア・ウェルビーイング)
【技術・研究データベースを活用した事業創出支援を展開するSaaS企業】 顧客企業のコンサルティング、技術分析
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい