研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000158
- 仕事内容
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社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙っ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬品質試験法開発業務経験 ・分析研究における後輩指導経験 ・最終学歴修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 <望まし...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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低中分子医薬品の物性・製剤研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000612
- 仕事内容
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・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方...
- 経験・資格
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求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・医薬品物性研究の知識、物理/生物...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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がん領域の薬理研究員
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000241
- 仕事内容
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・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・がん領域における薬理研究の実務経験 ・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) ・チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【...
- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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がん領域の薬理研究員
エーザイ株式会社
No. 01000427000240
- 仕事内容
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・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・がん領域における薬理研究の実務経験 ・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) ・チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【...
- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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インシリコ研究職/大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000164
- 仕事内容
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【配属部門】 創薬デジタルイノベーションユニット 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測) ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計) ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 【歓迎要件】 ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品原薬の製造プロセス開発・CMC
三井金属株式会社
No. 01003812000414
- 仕事内容
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【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事 【当面の業務(開発フェーズ)】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体のGMP製造プロセス開発、...
- 経験・資格
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【学歴】 大学卒以上 【必須要件】 ・CMC関連部署での製造プロセス開発の経験 ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 【望ましいスキル】 ・CMC関連部署での原薬または中間体の品質試験法開発の経験 ・治験薬概要書(IB)、承認申請書の作成経験、当局審査における照会対応経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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埼玉県上尾市原市1333-2
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バイオアナリシス担当者(有期契約社員)
中外製薬株式会社
No. 01002218000610
- 仕事内容
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仕事内容 生体試料分析法の開発、規制下のバリデーション及び実試料測定の実施(薬物、抗薬物抗体、バイオマーカー) Position Features: We believe that determining the appropriate drug concentration in biological samples and taking responsibility for the reproducibility of the results is the most importa...
- 経験・資格
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求める経験: ・分析実施機関で生体試料分析に関わる実験業務の経験 ・生体試料分析法バリデーション・実試料測定の実施経験 ・LC-MS法及びELISA法を用いた新規分析法の開発経験 求めるスキル・知識・能力: ・生体試料分析を行うための各分析手法(LC-MS/MS、LBA等)を経験・習熟し、測定そのものに興味がある ・生体試...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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機械学習・AI研究(ヘルスケア業界)
日本電気株式会社
No. 01000641002752
- 仕事内容
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【事業・組織構成の概要】 ・バイオメトリクス研究所では、バイオメトリクスの知見を活かした生体認証やメディカル・ヘルスケアの研究開発を通じて、安全・安心な社会の実現に貢献することを目指し活動しています。 ・研究グループでは、ウェアラブルデバイスや診療データ、オミクスデータなど多様な医療・ヘルスケアデ...
- 経験・資格
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応募資格 プロフェッショナル(課長相当)の場合 【MUST】 下記のすべての条件を満たすこと ・実世界の医療・ヘルスケアデータを用いた機械学習に関する研究または開発の経験 ・PythonやRなどを用いたデータ解析・機械学習モデルの構築など、プログラミングの実装経験 ・研究・開発部門での3人以上のチームに対するリーダ...
- 想定年収
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650 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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神奈川県川崎市中原区下沼部1753
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研究員メンバー_福岡/未経験歓迎
ヘルスケア・バイオベンチャー企業
No. 02008834000023
- 仕事内容
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世界初のがんスクリーニング検査の研究開発を手がける同社にて、臨床研究メンバーを募集します。 本ポジションでは、国内外の医療機関と連携した共同臨床研究に参画し、線虫を活用したがん検査技術の応用や、新たながん種の特定といった社会的意義の高いプロジェクトに携わっていただきます。 一流科学誌・医学誌に多く...
- 経験・資格
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【必須】 ・理系学部修士卒以上の方(医歯薬学・理学・農学・工学系など) ※選考過程で上記条件に相当する能力・適性があると判断した場合は、学士卒でも不問 ・日本語の会話能力、ビジネス文書の読解・作成能力がネイティブレベルであること 【歓迎】 ・医歯薬学、理学、農学、工学等の博士に相当する学位をお持ちの方 ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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福岡県福岡市
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バイオ関連新規製品開発の研究開発職/東京
東証プライム上場 総合化学メーカー
No. 02003394000035
- 仕事内容
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【業務内容】 -新規バイオ関連製品の研究開発
- 経験・資格
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【応募資格】 ■4年制大学卒業以上 ■必須条件 -バイオ関連メーカー、化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者 -タンパク質実験の経験のある方 ■歓迎条件 - AKTAなどを用いたクロマト精製、MS解析などのタンパク質分析実験の知見、経験をお持ちの方 -細胞を使った生理活性試験の知見、経験のある方 -植物、哺乳...
- 想定年収
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450 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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東京都葛飾区
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原薬の製造技術開発/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000221
- 仕事内容
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埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂...
- 経験・資格
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【必須(must)】 以下の何れかの実務内容に従事した経験 [1] 粉体評価/解析の経験 [2] 原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speaking、Writing、Listning) 【望ましい人物像】 ・新しい...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
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機能性表示食品の企画・学術/東京・大阪
株式会社カネカ
No. 01001011000421
- 仕事内容
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・機能性表示食品の届け出対応 ・機能性表示食品の商品企画および戦略立案 ・新規機能性素材の研究企画(臨床試験等) ・知財戦略(特許侵害チェック、商標出願) ●やりがい 同社のヘルスケア領域において、関連部門をリードしながら幅広く業務に携わっていただき、多様なご経験を積んでいただけます。 ●キャリアパスプラ...
- 経験・資格
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<経験> 必須: ・機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応) ・機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ・Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル 歓迎: 上記かつ下記を有している方 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 <学歴> 必須 大学卒以上 <語学力> 必須...
- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル)
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研究開発<バイオ関連新規製品開発>【東京研究所】
三菱ガス化学株式会社
No. 01003394000034
- 仕事内容
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同社は、中期経営計画「Grow UP 2026」において、「イノベーションによる新しい価値の創造」として“医・食”分野を特に注力するターゲット領域の1つと定めており、様々な取り組みを進めております。新たなバイオ関連製品の創出を見据えた探索研究活動を推進できる研究者を求めています。 業務内容 -新規バイオ関連製品の...
- 経験・資格
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応募資格 ●4年制大学卒業以上 ●必須条件 -バイオ関連メーカー、化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者 -タンパク質実験の経験のある方 ●歓迎条件 - AKTAなどを用いたクロマト精製、MS解析などのタンパク質分析実験の知見、経験をお持ちの方 -細胞を使った生理活性試験の知見、経験のある方 -植物、哺乳動物...
- 想定年収
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450 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都葛飾区新宿6-1-1 東京テクノパーク
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農業用殺菌剤の研究開発/兵庫・宝塚
住友化学株式会社
No. 01001983000256
- 仕事内容
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植物病理学・農学に関する研究経験者、植物病原性真菌(植物病原菌)についてのin vitroおよびin vivo実験の経験者を広く歓迎します。
<配属部署のミッション> 研究所内で合成された新規化合物等の植物病害に対する効力評価を行い、化合物の活性強度や作用特性、作用機作等を評価します。有機合成を行う他の研究者と共同で新規開発化合物の探索研究を主導します。 既に見出された開発化合物について、主に海外子会社の研究開発要員、海外の受託会社等と...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ◆業務経験 ・企業もしくはアカデミアのいずれかで、植物病理学および農学に関する研究経験があること。 ・植物病原性真菌(植物病原菌)についてのin vitroおよびin vivo実験の経験があること。 ◆人物像 ・既に行われている研究テーマについて上司からの指示を受けて取り組むのみならず、研究テーマの発案...
- 想定年収
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650 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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兵庫県宝塚市高司4丁目2番1号
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注射剤の製剤開発研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000217
- 仕事内容
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注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容: ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ...
- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3



