研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報

【配属組織について(概要・ミッション)】 医薬・バイオ・再生医療分野における新事業開発をミッションとする組織であり、グローバル視点での成長戦略を立案し、実行していく。具体的には、顧客ニーズの探索と事業機会特定をリードし、ターゲットセグメントにおける提供価値最大化に向け、M＆A等の戦略投資も含む実効的な...

【必須条件】 ・営業・マーケティング・事業開発などのコマーシャル業務経験、業界不問 ・産業・インフラ分野での実務経験 (イフサイエンス、ファクトリーオートメーション、プロセスオートメーション、エネルギー、製造・エンジニアリング・IT等) ・英語でのビジネスコミュニケーション経験(TOEIC800点以上を目安) 【歓...

10,000,000～14,600,000円

東京都千代田区外神田一丁目5番1号(住友不動産秋葉原ファーストビル)

・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 ・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。 ...

＜必須条件＞ ・PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験 ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ・Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の解析 ・哺乳類細胞に関する分子生物学、または医学の知識・バックグラ...

5,500,000円～8,500,000円

神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22

・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の研究開発担当 期待役割 ・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の開発のための ●糸繊維材料開発(新規開発材料を用いた溶融紡糸、撚糸などの糸加工など) ●樹脂物性把握、品質確認を含むプロセス開発 入社後のキャリア・やりがい ・基礎研究～生産技術～商品開発までの一連のプ...

必須条件 ・大学で高分子材料や有機化学を専攻していた方、或いは材料開発の実務経験 ・生産や商品化に向けてコスト試算及びコストダウンの対策を立案、実行できる方 希望条件 ・語学力：英語上級レベル(TOEIC 750点～) ・設計スキル：3D CADの使用経験がある方 ・リーダー経験をお持ちの方

5,000,000 円 ～ 11,200,000円

富山県黒部市

バイオ医薬品(抗体および抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(培養・精製・工程分析)、国内製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析、プロセスバリデーション、品質管理戦略の立案と実行 【変更の範囲：会社の定める業務】 ●キャリアパス： ・抗体及び抗...

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ●必須条件： ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、または工程分析) ●歓迎条件： ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請または承認申請のドキュメ...

600万円～1,100万円

東京都中央区

ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 ＜技術系＞ 研究：医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術：国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬...

・医師免許をお持ちの方 ※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。

東京都中央区

・動物実験代替法による食品や食品関連化合物の安全性評価法の開発 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・得られた成果や知見の学会発表や論文化 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評価のための動物実験代替法の開発

【必須要件】 ・薬学部、理学部、農学部等の生物系修士以上 ・培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究経験 ・体内動態や毒性に関する知識(基礎～応用レベル) 【歓迎要件】 ・高度なin vitro試験(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)の研究経験 ・学会発表経験(論文投稿経験 尚可) ・英語での研究プレゼン、ディスカッシ...

東京都八王子市
※社員専用無料シャトルバスあり
※マイカー通勤OK

【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染...

【学歴】 ・生命科学関連分野における修士以上の学位 【職種/業界経験】 ・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方 【語学力】 ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、...

東京都中央区

【担当する業務】 血液がん領域・造血細胞移植領域製品の医療従事者に対する情報提供・安全性情報収集活動 ・製品普及プラン実行 ・情報普及活動策定・実施 ・安全性情報収集・報告 ・得意先管理 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 血液がん領域・造血細胞移植領域の新薬販売を通じ、血液悪性腫瘍の治療に向き合う患...

【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・オンコロジー領域MR 【資格】 ・MR認定資格 【求める能力・スキル】 ・オンコロジー領域でのMR経験。スペシャルティ領域でのMR経験。 【英語力】 ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。 【求める人物像】 血液がん領域・造血細胞移植領域に...

全国(関西地方を想定)

【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ(BA)に与える影響評価を行う ・適用する可溶化技術の判断や，製剤切り替えタイミング等の製剤開発戦略立案を行う ・生物薬剤関連の当局申請資料を作成する. ・製剤切り替え時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーションを行う. ・ヒトへの吸収を考慮し...

【必須要件】 ・化学合成品(原薬)の生物薬剤学的な評価(イヌやサルにおける吸収評価，溶出試験)評価経験 ・英語で海外子会社(CMC，薬事，Clinical pharmacology)と意思疎通ができる. ・前向き，主体的に業務を進められる. 【歓迎要件】 ・製剤のBAを予測する，in vitro(局方以外の試験方法)，in silico(Gastroplus等)の...

徳島県徳島市

主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ...

【必須(MUST)】 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤...

徳島県徳島市

バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料...

〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...

約500万円～約1180万

東京都北区、栃木県宇都宮市

低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●...

〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...

約500万円～約1180万円

東京都北区

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...

【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...

約500万円～約1180万円

静岡県藤枝市

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...

【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...

約500万円～約1180万円

東京都北区、栃木県宇都宮市

＜業務内容＞ ご本人のご経験および適性を踏まえて以下12いずれかの業務をご担当いただきます。 1プロセス開発担当の研究員 入社後は、管理職指導のもと、新しい方式の水電解やCO2吸着プロセスの検証(試験計画立案、対応、解析)、連続プロセス設計検討をご担当いただきます。 ※他室メンバー・グループ会社・大学再委託先...

＜必須の経験・スキル＞ 以下いずれかに該当する方 ・化学工学の知識・経験をお持ちの方(実務経験は問いません) ・プロセス開発経験をお持ちの方 ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・プロセス設計ツール(Pro/?, Dynsimなど)などの利用経験(特に望ましい) ・化学プラントやエネルギープラントのプロセス設計、試運転業務経...

570万円～1,100万円

兵庫県神戸市西区高塚台1-5-5