研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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データサイエンティスト(研究/バイオインフォマティクス)
東証プライム上場 菓子・食品メーカー
No. 02006689000089
- 仕事内容
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同社の研究部門では、グループ全体の研究開発を行っています。 腸内細菌叢研究を中心としたメタゲノム、メタボロミクス、エピゲノムデータなどのオミクスデータや大規模コホートデータの解析から商品やサービスに繋がる新たな価値を創出するプロジェクトに従事して頂きます。 データ解析だけでなく、将来的にはプロジェ...
- 経験・資格
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【必須資格】 ・第一種普通自動車運転免許 ・大学卒業以上 ・オミクス研究やコホート研究でのデータ解析(バイオインフォマティクス、機械学習や因果推論等)の経験があること ・LinuxをCUI環境で操作できること、PythonやRを用いたデータ解析ができること ・栄養学、生理学、生化学などの基礎知識 ・修士以上 【歓迎条件...
- 年収
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5,000,000 円~8,500,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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研究職(素材機能探索)
東証プライム上場 菓子・食品メーカー
No. 02006689000127
- 仕事内容
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同社の研究戦略(特に「運動能力の強化」「ヘルシーエイジング」「脳機能の向上」などの領域)に沿って提案された研究テーマに関する詳細な研究計画の立案及び新規テーマ提案と計画の作成、並びにその研究テーマの主導的な実施。 ・細胞実験 細胞生物学の技術をもって細胞培養、3D培養、複合培養などの新規のセルベースア...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・哺乳細胞を用いたセルベースアッセイの構築経験 ・レポーターアッセイや遺伝子改変用のベクターデザイン、構築技術 ・修士以上 ・大学卒業以上 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・細胞による生体利用性予測モデルの実施経験。 ・博士取得者 ・論文、学会発表能力及び経験(特定保健用食品・機能...
- 年収
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6,000,000 円 ~ 9,000,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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品質検査・品質保証スタッフ(~リーダー候補)/茨城/本人の望まない転勤はありません
日系総合化学メーカー
No. 02004618000623
- 仕事内容
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【職務内容】 樹脂(PE/PP)プラントの品質安定化、収益改善に向けた技術検討を担当していただきます。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・プラント品質安定化の検討及び品質フォロー検査の実施。 ・新規分析機器の導入検討及び運用開始検討。 ・顧客要求に対し、本社品証部、研究開発部と協業で対応実施。 ※扱う製...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・学歴:高等専門学校または学士以上 ・専攻:理工系の専攻 ・経験職種(年数)・経験内容:品質保証・品質管理・生産管理等の業務経験 【歓迎要件】 ・経験業界:化学メーカーでの就業経験ある方 ・経験職種・経験内容:品質検査で分析技術の知見がある方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法...
- 推奨年齢
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- 年収
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4,145,000円~8,256,000円
- 勤務地
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茨城県神栖市
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次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり!】
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー
No. 02009043000003
- 仕事内容
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同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬...
- 経験・資格
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【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、...
- 推奨年齢
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- 年収
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420万円~1,000万円 +SO
- 勤務地
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大阪府
※転勤無し
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創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000158
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務 ・分析研究における後輩指導経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000188
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・ 若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 <望ましい人物像> ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000187
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける業務経験 ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 <望ましい人物像>...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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新薬開発のためのバイオマーカー研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000180
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。 トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験 ・生物学および分子腫瘍学の専門知識 ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力 ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験 ・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験 ・規制当局のガ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000181
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験(疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究) ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識 ・オミクスデータや病理データから,AI・機械学習モデルを実装した経験 ・...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における化学系合成研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000185
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・創薬化学研究業務経験 ・低分子初期プロセス化学業務経験 <望ましい人物像> ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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インシリコ/計算化学研究リーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000186
- 仕事内容
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同社は、がん領域を中心に、創薬基盤技術担当部門は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算化学といった幅広い専門知識と技術を活用しながら、独自の創薬基盤技術を拡張・深化させ、革新的な創薬に挑戦し続けることを目指しています。 今回、強みである創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テー...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・理系大学院にて修士以上を取得(6年制学部卒可) ・分子シミュレーション技術(分子動力学計算等)、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験 ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・主要なプ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000177
- 仕事内容
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同社の創薬スクリーニングを牽引し、同社の創薬基盤技術の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。 具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、ア...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・創薬スクリーニングの経験と深い知識 ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験 ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験 ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識 【歓迎(WANT)要件】 ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識 ・国籍・分野を問わないコミ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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がん領域低分子/抗体薬物複合体(テーマリーダー候補者)
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000179
- 仕事内容
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今回、がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、薬理評価)を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献していただける方を募集いたします。 具体的な職務内容については以下の通りです。 1テーマのGo/No Go判断とその根拠についての部門内合意 2...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・実務経験5年以上 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて がん領域の研究・マネジメント経験を有する方 -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) -がんへの高い科学的専門性 -研究マネジメント経験 ・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務経験を有する方 -創薬研究の実...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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メディシナルケミストリーリーダー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000171
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験 ・創薬化学チームのリーダー経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000169
- 仕事内容
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バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活...
- 勤務地
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徳島県徳島市