メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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非ウイルスベクター/デリバリー技術の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000542
- 仕事内容
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非ウイルスベクターを用いた遺伝子治療の新規技術開発を目指します。
仕事内容: LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域...
- 経験・資格
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求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000095
- 仕事内容
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開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成...
- 経験・資格
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●学歴 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) ●職種/業界経験 ・新医薬品の承認申請経験 ・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験 ●英語力 ・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当) 海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル ●求める経験 ・製薬企業で新医薬品の実務担当者とし...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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画像・情報技術基盤開発-生成AI/マルチモーダルAI研究とクラウドサービス開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000294
- 仕事内容
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当ポジションでは、IoTやAIといった高度なICT化に対応した情報基盤技術の強化と応用拡大を図っています。 生成AIはその手軽さと能力の高さから日々メディアを賑わせ、急速にユーザー数を増やしています。生成AI・自然言語処理AI・大規模言語モデル(LLM)・マルチモーダルAIを活用した研究開発に取り組み、生成AIの技術ト...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・生成AI/LLM/マルチモーダルAIを活用した研究開発業務の経験 ・Python等のプログラミングスキル ・Azure、AWSなどのクラウドサービス・アプリの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・AIの最先端技術をキャッチアップしている方、あるいは興味がある方 ・プロジェクト管理経験 ・英語でのビジネスコミュ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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機能性光学フィルム-品質設計・品質保証技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000288
- 仕事内容
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富士フイルムはテレビやパソコン、スマートフォン、ウェアラブルデバイス等に使用される液晶・有機ELディスプレイ向けに、より見やすく美しい画面を実現するための様々な機能性光学フィルムを提供しています。 今後拡大が見込まれるAR/VRデバイスや車載用等、新領域向けの製品を新たに開発していく予定です。従来の製品...
- 経験・資格
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【必須(must)】 ・大卒以上 ・機械/物理/化学系の学部卒業レベルの知識を有する方 ・製造業における実務経験(研究、開発、製造技術、品質保証等)がある方 ・品質設計や品質保証技術への興味・関心のある方 【歓迎(want)】 ・B2Bビジネスにおいて、顧客との業務経験、もしくは製品開発・製造における品質保証業務の経験が...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県小田原市
神奈川県南足柄市
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DX推進部 先基幹システム推進グループ_エンジニア(一般職)
味の素株式会社
No. 01000097000249
- 仕事内容
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味の素・国内グループ会社における基幹システム(マスタ・ERP・他関連システム)に関する運用保守・改善業務をまずは学んでいただき、上述したグループ・グローバル標準化についてのプロジェクトを担当頂く予定です。 ●魅力・やりがい 北米、欧州、南米、アセアン、日本と出張も含めグローバル拠点のメンバーとコミュニケ...
- 経験・資格
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●必須スキル ITシステムや基盤、特にマスターに関する維持運用・改善ならびにプロジェクト管理に関する知識、実務経験 ●歓迎スキル 上記知識・実務経験に加え、IT関連のプロジェクトリーダーとして活躍した経歴を有している人物を歓迎します。 ※情報処理技術者試験、応用情報技術者などの資格を所持していることが望まし...
- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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東京都中央区京橋一丁目15番1号
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グループ会社の経理/部長または課長級
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000063
- 仕事内容
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経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 ・会計業務:月次・年次決算、税務申告、資産管理等 ・管理業務:全社事業計画策定、予算管理 ・財務業務:資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 ※グループ会社への出向となります
- 経験・資格
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【必須要件】 企業財務・会計部門のマネジメント経験者(上場企業での経理・開示業務経験、工場での原価計算業務経験があれば尚可) 【学歴】 大卒以上 【語学力】 英語力あれば尚可
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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中国向け事業企画担当
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000062
- 仕事内容
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・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務
- 経験・資格
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【応募資格】 ・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 ・語学力要件に合致する方 ・日本語が堪能なこと ・医薬品メーカーでの豊富な海外事業経験 ・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通 【歓迎条件】 ・海外向け(中国向け)新規事業企画 【学歴】 大卒以上 【語学力】 日本語:ビジ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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人事部管理職候補
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000061
- 仕事内容
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採用教育チーム、人事給与チームのリーダーまたはマネジメント役を担って頂きます。 (ただしプレイングマネージャーとして自ら手を動かす業務も担います) 【具体的には・・・】 ・採用(新卒・中途・派遣)に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・研修・教育に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・人事職経験 【歓迎要件】 ・採用教育と人事給与両方の経験 ・TOEIC700点以上 ・簿記2級以上 【学歴】 大卒以上 【活かせる経験、スキル】 ・給与社保、労務、採用教育など人事部として一般的なキャリア ・公的資格として社会保険労務士、簿記など。一定の英語力(英語での簡単なメールのやりとり程度)は必要
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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医療デバイスの製造エンジニア/体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、およびプロセス技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000272
- 仕事内容
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メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。 当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。今後より一層事業を拡大すべく、...
- 経験・資格
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【求める経験・知識】 1設備開発 ・実験機や製造機などの装置製作や保全の実務経験 ・生産計画から最適な工程、設備仕様を立案した経験 ・現状の製造工程の問題点を見つけ、工程改善や設備開発に結び付ける提案力 ・ロールtoロールのプロセス経験があればなお良い ・機械工学、流体力学、伝熱工学、界面科学などの専門分...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町宮台798
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体外診断機器・試薬の商品企画/学術
富士フイルム株式会社
No. 01004114000273
- 仕事内容
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メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。 【担当職務(1、2、3のいずれか)】 ...
- 経験・資格
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【求める人材像】 職務1:体外診断薬・機器関連企業で開発経験がある方 職務2:病院や大学病院等との協業経験(共同開発、学術活動)がある方はなお望ましい 職務3:臨床検査技師資格を有し、病院での臨床検査実務経験がある方 職務1~3共通: ・大卒以上 ・体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での実務経験が...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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半導体製造関連プロセス材料事業/生産プロセス開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000277
- 仕事内容
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富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 【求める人物像】 ・主体的に業務課題を推進した経験のある方 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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静岡県榛原郡吉田町川尻4000
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ESG・サステナビリティ推進/ネイチャーポジティブ/TNFD担当
富士フイルム株式会社
No. 01004114000286
- 仕事内容
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富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan 2030(以下、SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を促し、社会課題を解決する...
- 経験・資格
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・大卒以上 【必須(MUST)】 ・企業(業種不問)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・環境保全、または環境デューデリジェンス分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力(TOEIC 800点以上) 【歓迎(WANT)】 ・製造業における脱炭素(気候変動)や資源循環等 環境品質マネジメント業務の経験 ・サスレポ開示やESG評...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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エレクトロニクスマテリアルズ事業におけるグローバルESG活動推進
富士フイルム株式会社
No. 01004114000283
- 仕事内容
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【担当職務】 事業部内のESGグループに所属し、下記を推進していただきます。 ・同社ホールディングスのESG推進部と連携し、事業部としてのESG活動計画、目標等の策定 ・事業部傘下の日本・欧米・台湾・韓国・中国・東南アジアの各拠点と連携して、グローバルなESG活動を推進 ・グローバル顧客からのESGに関連する要望に...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・サステナビリティ、ESGに関する業務経験をお持ちの方 ・グローバルな業務経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・脱炭素、省エネ、資源循環、廃棄物削減、グリーンケミストリー等に関する知識をお持ちの方 ・化学/材料系企業または半導体関連企業での経験がある方 【求め...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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薬事監査
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000089
- 仕事内容
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海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000091
- 仕事内容
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【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区



