メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

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  • new医療デバイスの製造エンジニア/体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、およびプロセス技術開発

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000272

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。 当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。今後より一層事業を拡大すべく、...

    経験・資格

    【求める経験・知識】 1設備開発 ・実験機や製造機などの装置製作や保全の実務経験 ・生産計画から最適な工程、設備仕様を立案した経験 ・現状の製造工程の問題点を見つけ、工程改善や設備開発に結び付ける提案力 ・ロールtoロールのプロセス経験があればなお良い ・機械工学、流体力学、伝熱工学、界面科学などの専門分...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    神奈川県足柄上郡開成町宮台798

  • new体外診断機器・試薬の商品企画/学術

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000273

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。 【担当職務(1、2、3のいずれか)】 ...

    経験・資格

    【求める人材像】 職務1:体外診断薬・機器関連企業で開発経験がある方 職務2:病院や大学病院等との協業経験(共同開発、学術活動)がある方はなお望ましい 職務3:臨床検査技師資格を有し、病院での臨床検査実務経験がある方 職務1~3共通: ・大卒以上 ・体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での実務経験が...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂9-7-3

  • new半導体製造関連プロセス材料事業/生産プロセス開発

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000277

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジ...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 【求める人物像】 ・主体的に業務課題を推進した経験のある方 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    静岡県榛原郡吉田町川尻4000

  • newESG・サステナビリティ推進/ネイチャーポジティブ/TNFD担当

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000286

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan 2030(以下、SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を促し、社会課題を解決する...

    経験・資格

    ・大卒以上 【必須(MUST)】 ・企業(業種不問)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・環境保全、または環境デューデリジェンス分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力(TOEIC 800点以上) 【歓迎(WANT)】 ・製造業における脱炭素(気候変動)や資源循環等 環境品質マネジメント業務の経験 ・サスレポ開示やESG評...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂9-7-3

  • newエレクトロニクスマテリアルズ事業におけるグローバルESG活動推進

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000283

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【担当職務】 事業部内のESGグループに所属し、下記を推進していただきます。 ・同社ホールディングスのESG推進部と連携し、事業部としてのESG活動計画、目標等の策定 ・事業部傘下の日本・欧米・台湾・韓国・中国・東南アジアの各拠点と連携して、グローバルなESG活動を推進 ・グローバル顧客からのESGに関連する要望に...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・サステナビリティ、ESGに関する業務経験をお持ちの方 ・グローバルな業務経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・脱炭素、省エネ、資源循環、廃棄物削減、グリーンケミストリー等に関する知識をお持ちの方 ・化学/材料系企業または半導体関連企業での経験がある方 【求め...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市

  • new薬事監査

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000089

    • 正社員
    仕事内容

    海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • new臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000091

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...

    経験・資格

    【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • new品質保証

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000086

    • 正社員
    仕事内容

    以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • new医薬品の生産・品質管理/技術職/神奈川県小田原市

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000083

    • 正社員
    仕事内容

    高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県小田原市

  • new海外グループ会社の事業管理・経営管理

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000082

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学・大学院卒または同等の能力 【職種/業界経験】 ・ 海外関連業務の経験必須 ・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい 【語学力】 ・TOEIC 800点以上レベルが望ましい 当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • new海外薬事(CMC薬事)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000080

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申...

    経験・資格

    【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬製造、化学系メーカー 【語学力】 ・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む) 医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • new安全管理統括業務(GVP)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000071

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    安全管理統括業務として医薬品/医療機器のGVP業務を行う。 ・市販後(GVP)及び治験(GCP)から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告を実施する。情報源は国内及び海外(英文CIOMS)であり、海外の方が多い ・国内外グループ会社及び国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の...

    経験・資格

    【学歴】 ・理工系大学卒(薬学、医学、獣医、農薬など) 【語学力】 ・TOEIC:450以上 ・英語の文献(翻訳付き)、CIOMS等の確認。海外とのメールの授受 【職種/業界経験】 ・製薬会社での安全管理業務 【必須要件】 ・製薬企業での安全管理業務(GVP)の経験を有す ・治験品目での安全管理業務の経験がある ・CIOMS作成等...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都中央区

  • new発電プラントの計装設備の品質検査/埼玉県狭山市

    東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】

    No. 02005078000823

    • 正社員
    仕事内容

    発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品)の品質検査業務に携わります。 【主な業務内容】 ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 原...

    経験・資格

    【MUST】 下記いずれかのご経験 ・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) ・製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    埼玉県狭山市

  • new事業開発 創薬技術ライセンシング/シニアマネジャー

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000528

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業(ロシュ及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーシ...

    経験・資格

    【求める経験】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・上記業務を発揮するためのリーダーシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1000 万円 ~ 1450 万円

    勤務地

    東京都中央区

  • new化粧品のOEM企画営業

    EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー

    No. 02009089000008

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【担当業務】 医薬部外品、化粧品、健康食品(プロテイン・サプリメント等)の企画提案 ※商品をゼロから立ち上げる為、顧客との長期的なリレーションを築いていく営業スタイルです。 <具体的には> ・新規顧客への商品提案、既存顧客の商品のリニューアル ・商品のコンセプト作り、処方内容の企画(マーケティング課と連携...

    経験・資格

    【必須要件】 ・学歴:大卒以上 ・法人営業経験 ・製造工程の理解(モノづくりに携わったご経験/アパレル、美容品、雑貨など) ・社内外の調整能力 【歓迎要件】 ・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画) ・消費財のOEM営業、MD、商品企画のご経験 ・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験 【求める人物...

    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    東京都江東区

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