メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教...

＜必須条件＞ 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種：医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 能力 ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力、調整能力 ・科学的、論理的思考能力 ・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力 学歴 ・大学卒以上(理系...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる

●求める経験： ・医師としての臨床従事期間(必須) ・非臨床研究の経験(必須) ・博士研究員の経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ●求める行動特性： ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

新規事業創出/既存事業変革/マネジメントを牽引する事業責任者候補

同社単体もしくはグループ会社のマネジメント/マネジメント支援/事業開発として参画頂き、将来的には同社vvvvvグループ経営幹部を担って頂きたく思っています。 同社経営メンバーおよそ半数はコンサルティング経験者です。そのようなキャリアパスの入り口と考えています。(同社経営メンバー) 1stアサインとしては、同社...

●必須条件 ・コンサルティングファームやシンクタンクなどにおけるコンサルティング経験 スキル・経験度合いに応じた様々なポジションございますので、柔軟にご相談させて頂きたく思っております(ジュニアメンバーからシニアまで積極募集中) ●歓迎条件 ・コンサルティングファームでのマネージャー経験 ・ヘルスケア業界...

800 万円 ～ 3000 万円

東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階

人工透析装置、関連消耗品等の営業・総合病院、大学病院、透析クリニック等への営業活動をしていただきます。 【担当商材】 人工透析装置(血液関連装置)1：ダイヤライザー等の消耗品3 【売り先】 営業先はDr、臨床工学技士、看護師とのやり取りもあり。代理店もあり、直販と半々 【客層】 4300施設(全国)うち大半はク...

【MUST】 ・医療業界での営業経験(MR・商社での経験可) 【WANT】 ・医療機器の営業経験 【その他】 ・臨床工学技師はNG ※直近の勤め先が病院、クリニックでない場合は検討可能です。 【学歴】 大学

400 万円 ～ 700 万円

北海道札幌市

四日市の精密電子開発センターにて、次世代半導体向けウェットプロセス材料(CMPスラリー・洗浄剤)の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション CMP材料、洗浄材料の研究開発による電子材料事業の利益増大。 それに繋がる新規技術、材料の創出。 ●具体的な職務内容 精密電子研究センターのプロセス材料開発室に...

登録資格 ※非管理職/管理職共通の求人です。ご経験を総合的に評価し職位を決定いたします。 ●学歴 大学、大学院を卒業、修了された方 ※学歴よりも職歴を重視いたします。 ●必須経験・スキル・知識 ・電子材料メーカー、半導体メーカーで研究者としての実務経験。材料開発に携わった経験。 ・3名以上のグループリーダー...

700 万円 ～ 1400 万円

三重県四日市市川尻町100

【担当業務】 医薬部外品、化粧品、健康食品、雑貨などの卸売り提案 ※商社(問屋)、小売店に対する企画営業をお任せします。 ＜具体的には＞ ・商社(問屋)や小売店に対する企画提案、販売プロモーション企画の提案 ※販路開拓、拡大を担い、強固なオフライン販売網の構築 ・店頭プロモーション企画立案・運営 ※各小売業態...

【必須要件】 ・学歴：不問 ・法人営業経験 ・社内外の関係者とのコミュニケーション、調整能力 【歓迎要件】 ・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画) ・消費財の卸売営業、MD、商品企画、マーケティングのご経験 ・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験 【求める人物像】 ・新規事業に携わりたい...

400 万円 ～ 600 万円

東京都江東区

非ウイルスベクターを用いた遺伝子治療の新規技術開発を目指します。

仕事内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域...

求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成...

●学歴 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) ●職種/業界経験 ・新医薬品の承認申請経験 ・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験 ●英語力 ・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当) 海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル ●求める経験 ・製薬企業で新医薬品の実務担当者とし...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 ・会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 ・管理業務：全社事業計画策定、予算管理 ・財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 ※グループ会社への出向となります

【必須要件】 企業財務・会計部門のマネジメント経験者(上場企業での経理・開示業務経験、工場での原価計算業務経験があれば尚可) 【学歴】 大卒以上 【語学力】 英語力あれば尚可

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務

【応募資格】 ・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 ・語学力要件に合致する方 ・日本語が堪能なこと ・医薬品メーカーでの豊富な海外事業経験 ・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通 【歓迎条件】 ・海外向け(中国向け)新規事業企画 【学歴】 大卒以上 【語学力】 日本語：ビジ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

採用教育チーム、人事給与チームのリーダーまたはマネジメント役を担って頂きます。 (ただしプレイングマネージャーとして自ら手を動かす業務も担います) 【具体的には・・・】 ・採用(新卒・中途・派遣)に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・研修・教育に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・...

【必須要件】 ・人事職経験 【歓迎要件】 ・採用教育と人事給与両方の経験 ・TOEIC700点以上 ・簿記2級以上 【学歴】 大卒以上 【活かせる経験、スキル】 ・給与社保、労務、採用教育など人事部として一般的なキャリア ・公的資格として社会保険労務士、簿記など。一定の英語力(英語での簡単なメールのやりとり程度)は必要

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査

【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...

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東京都中央区

【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...

【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...

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東京都中央区

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県小田原市