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臨床開発職/マネージャー候補/東京都千代田区(日比谷)
旭化成株式会社
No. 01003221000688
- 仕事内容
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医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じ、入社時の業務およびポジションを決定します。今までのご経験を活かし、国内治験および国際共同治験...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> 以下の全てを満たす方 ・臨床開発オペレーションのリーダー経験(臨床開発モニターを含む実務経験) ・海外試験または国際共同治験の実行経験 ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等) <必要な資格> 英語での会議に参加してコミュニケーションがと...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 日比谷三井タワー(東京ミッドタウン日比谷)
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リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁)※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定
旭化成株式会社
No. 01003221000665
- 仕事内容
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※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 ●職務概要 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。 ●具体...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> 以下、すべてを満たす方 ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験 ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方 ・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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静岡県伊豆の国市三福632番地の1
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医薬情報担当者(MR)<リーダー候補>北海道・東北地区・関東地区・中部・北陸地区・近畿地区・中国・四国地区・九州・沖縄地区
旭化成株式会社
No. 01003221000646
- 仕事内容
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職務概要 国内の各拠点に所属し、MR業務を担当していただきます。これまでの経験を活かし、医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集をおこなう業務を行っていただきます。 職務詳細 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、...
- 経験・資格
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<必要な業務経験/スキル> ・MR経験 ・病院担当経験(大学病院担当経験であれば尚可) <必要資格> ・MR認定資格 ・普通自動車免許 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー経験 ・整形外科領域、リウマチ・免疫領域の担当経験 ・KOL担当経験 ・Web講演会の主幹経験 <求める人物像> ・社内外関係者と渡り合う...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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札幌市中央区北2条西1-1 マルイト札幌ビル
仙台市青葉区一番町3-1-1 仙台ファーストタワー
千葉市美浜区中瀬1-3 幕張テクノガーデンD棟
新宿区西新宿6-3-1 新宿アイランドウイング
横浜市西区みなとみらい2-2-1 横浜ランドマークタワー
さいたま市大宮区桜木町1-10-16 シーノ大宮ノースウィング
新潟県新潟市中央区東大通2-4-10 日本生命新潟ビル
高崎市宮元町212 高崎宮元町ビル
京都市下京区堀川通綾小路下ル綾堀川町293‐1 堀川通四条ビル
大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル
神戸市中央区京町83番地 三宮センチュリービル
高松市天神前10-12 香川天神前ビル
広島市中区大手町2-7-10 広島三井ビルディング
福岡市中央区天神4-2-20 天神幸ビル
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<マネージャー候補>新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁)※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定
旭化成株式会社
No. 01003221000725
- 仕事内容
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●職務概要 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に研究計画立案、テーマの牽引、チームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きま...
- 経験・資格
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<最終学歴> 大学院以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、全ての経験を有する方 ・医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験 ・自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 <必要な資格> ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点超相当で、英語でのメール交換だけでなく、海外KOLとのコンサル...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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静岡県伊豆の国市三福632番地の1
※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定
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治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
中外製薬工業株式会社
No. 01009087000025
- 仕事内容
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【仕事内容】 ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って...
- 経験・資格
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【求める経験(必須)】 下記のご経験をお持ちで、歓迎要件のいずれかに当てはまる方 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験 ・清潔な方、清潔な生活を継続的におくれる方 ※上記のご経験をお持ちでしたら、第二新卒の方も歓迎いたします。 【求める経験(歓迎)】 バイオ原薬で以下のような製造支援業務について、断...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
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メディカルアフェアーズ(MA)次期責任者候補/日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー
No. 02005293000036
- 仕事内容
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メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発~上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジ...
- 経験・資格
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<必要経験> ・医学部卒/薬学部卒/理系修士・博士号、または同等の医科学知識 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験 ・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績 ・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見 ・ビジネスレベルの英語力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区神田司町2-9
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MR職/初任勤務地のご希望伺います/日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー
No. 02005293000035
- 仕事内容
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【同社のMR職の仕事内容】 医療機関を訪問し、自社医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行うことが役割。具体的には、自社医薬品の医薬情報を医療関係者に提供し、使用された医薬品の有効性情報(効き目や効果的な使い方)や安全性情報(副作用など)を医療の現場から収集して企業に報告...
- 経験・資格
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・大学卒業以上 ・運転免許証 ・MR認定資格保有者 ・医薬品業界でのMR経験 ・コミュニケーション能力・プレゼンテーション能力の高い方 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint等) ・目標達成に向けて主体的に行動できる方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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北海道、青森、山形、新潟、島根、鳥取、他全国
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フィールドメディカルスタッフ
日系CSO
No. 02005677000318
- 仕事内容
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クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ...
- 経験・資格
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【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ●オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可) ●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方 ※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都港区
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通訳・品質監査/大阪
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000012
- 仕事内容
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英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ~[4] に関連する海外製造所との...
- 経験・資格
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【必須要件】 [1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用) [2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用) [3] 大学・大学院卒(理系が望ましい) 【歓迎要件】 [1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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メディカルアフェアーズ職/神戸
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000011
- 仕事内容
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●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結...
- 経験・資格
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【必須】 [1] 理系学士を有している方 [2] 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験 ・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験 ・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験 ・学術もしくはそれに準ずる業務経験 ・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者 【歓迎条件】 ・理系修...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000077
- 仕事内容
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■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ...
- 経験・資格
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学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) 【必須要件】 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方" 【...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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埼玉県三郷市
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開発薬事担当者
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000010
- 仕事内容
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・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む)
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【応募要件/スキル】 ・医療用医薬品の研究開発の経験者[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない。開発薬事の経験があれば優遇します) ・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい) <必須条件> ・医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない] <望ましいスキル> ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)/ポスドクの方、民間企業での就業経験がない方も歓迎します
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー
No. 02009127000006
- 仕事内容
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同社のMSLは外勤を中心としたフィールドベースのポジションです 重要施設のKOL(キーオピニオンリーダー)との関係性を構築し、製品と臨床研究に関する医学的・科学的データを医療従事者(HCP)に提供します。KOLやHCPをサポートする ことで、GBM(膠芽腫)の患者や、将来的な適応症となる患者が腫瘍治療電場療法(TTフィールド...
- 経験・資格
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必用な資格・経験 自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位を(Master必須、Ph.D.歓迎) 臨床開発・オンコロジー・製薬業界での経験を歓迎 MSL経験者を歓迎 MOS(Word、Excel、PowerPoint)、Outlookの実務経験 日本語:ネイティブレベル 英語:読み書きができること、ビジネスレベルの英会話力を歓迎 必用な資質...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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保守サービス企画
ウィーメックス株式会社
No. 01009216000107
- 仕事内容
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同社ハードウェアサービス課は、1ハードウェア保守サービスの企画、2ハードウェアテクニカルサポート、3サプライチェーンマネジメント(SCM)の3つの機能を担い、製品の安定稼働と顧客満足を支える中核部門です。 本ポジションでは、これらの機能を横断しながら、保守サービスの企画・品質向上・業務改善を推進いただきま...
- 経験・資格
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■必須 ・新規施策の企画立案~実行~完遂までをリードした経験、またはプロジェクトオーナーとして企画を立ち上げ、成果創出まで推進した経験 ・現状維持ではなく、変化をつくることに前向きな姿勢 ・業務可視化・標準化・改善の実務経験(業務フロー整理、KPI設計など) ・複数ステークホルダーとの調整・合意形成の経験 ...
- 想定年収
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750 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都渋谷区渋谷3-25-18 NBF渋谷ガーデンフロント14F
埼玉県さいたま市北区宮原町1-853-8ウェルネスキューブ大宮
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フィールドサポート(大阪/広島/福岡)
ウィーメックス株式会社
No. 01009216000105
- 仕事内容
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医療DXの推進が加速している中、医療ネットワークも複雑化しているため、全国のユーザーに対して、サポートの強化しております。 その中で、電子カルテやレセプトコンピューターなどの障害対応や、導入時ネットワーク構築支援をお任せします。 顧客先の事象切り分け、解決策の提示、関係部署へのエスカレーションなどを...
- 経験・資格
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■必須 ・基本的な情報通信技術(ICT)の知識、トラブルシューティングの経験 ・IT企業でのサポート・サービス経験(年数不問) ・医療業界への興味や関心 ・普通自動車免許第一種 ■歓迎 ・ITパスポート資格 ・電子カルテ、レセプトコンピュータ、電子薬歴システムの取り扱い経験 ■期待する人物像 ・自分の役割だけでなく、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市北区東天満2-9-1 若杉センタービル本館15F
広島県広島市西区楠木町2-8-7
福岡県福岡市博多区東光2-14-1 SSV BLDG 2F



