すべてのメディカルの求人・転職情報
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再生医療製品の品質保証/神戸
東証プライム上場 財閥系大手倉庫会社
No. 02005077000112
- 仕事内容
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●再生医療製品の品質保証業務 再生医療製品の輸入事業において、その製品の輸送や保管、二次包装などにおける品質管理の手順書、ガイドラインを策定し、製造管理を担っていただきます。 日本国内のGMP/GCTPに基づく包装表示区分の製造・品質管理を行うほか、輸入元である海外企業からの監査などにも対応します。未来の医...
- 経験・資格
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【必須】 ・再生医療または医薬品業界における製造管理経験、PCスキル 【歓迎】 ・薬剤師資格、再生医療等製品製造管理者の資格(下記参照) 【資格】 再生医療等製品製造管理者の要件を満たす者 [1] 医師、医学の学位を有する者医師免許 [2] 歯科医師であって細菌学を専攻した者歯科医師 [3] 細菌学を専攻(単位取得証明...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000344
- 仕事内容
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富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造...
- 経験・資格
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応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 ・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町牛島577
神奈川県足柄上郡開成町宮台798
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人工透析装置のフィールドサービスエンジニア/愛知県名古屋市
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】
No. 02005078000770
- 仕事内容
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人工透析装置の据付、試運転、メンテナンス、トラブル対応、人工透析装置の見積書作成や使用説明を行っていただきます。 上記業務以外にも、保守契約や消耗品(洗浄剤等)の営業的活動も行います。 【対象製品】 透析装置(メンテナンス以外にもアプリケーションの使い方も説明する) 【働き方について】 ・シフト勤務のた...
- 経験・資格
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【MUST】 ・サービスエンジニア経験、自動車整備経験、工場設備の保守整備等のいずれかのご経験 【WANT】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【学歴】 高卒
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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愛知県名古屋市
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医療系の電話オペレーター(資格不問)/大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000690
- 仕事内容
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医薬品・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 中でもコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。 【業務内容】 配属先はマルチ対応チームで、複数のクライアント企業の窓口業務をご担当いただきます。 いず...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール) ・電話対応の経験(社内・社外) ●事務やコールセンターの実務経験がある方(業界不問)を歓迎します! 【歓迎する経験・スキル】 ・医療・医薬品業界でのご経験 ・コールセンターでの電話対応経験(クレーム対応含む) ・顧客折衝の経験(接客経験、ク...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ~ 400 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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医療・福祉機器(エアマットレス、クルマイス)営業/仙台
化学系メーカー
No. 02006291000045
- 仕事内容
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●医療の最前線で活躍する特殊なエアマットレス、クルマイス等の営業、病院・福祉施設・販売会社への営業活動 ●メーカー営業として、製品説明から営業、提案、アフターフォロー(メンテナンス)までを行なう製販一貫体制を取っています。介護を必要とする人や医療・福祉関係者の問題を解決する為に、適切な製品を選定し、そ...
- 経験・資格
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【必須】 ・医療機器販売/営業経験者MR歓迎 【尚可】 ・病院、医療施設、介護施設向け営業経験者 ・ベッドやデモ機を運んだりと体力的にハードな業務にも主体的に取り組める方。(担当エリアの病院、販売会社を一日5~6件訪問します。直行・直帰の場合も有。出張を伴う場合有。対面とオンラインのハイブリッドの営業活動...
- 想定年収
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400 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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宮城県仙台市
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医療・福祉機器(マットレス製品)事業の工程設計・生産工程自動化メンバー/広島
化学系メーカー
No. 02006291000040
- 仕事内容
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●業務詳細: ・生産設備の工程設計/レイアウト設計/設備仕様の設定 ・設備/治工具の設計、設備生産条件の設定(トライ、データ取り、データ解析等) ・工法開発 ・マットレスを分解する工程/マットレスを組み立てる工程の自動化 ●健康用品事業本部の製品について: 主に手掛けるのはロボティックマットレス、自動フィ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生産技術領域での実務経験 ・様々な部門と折衝しながら自社の生産設備に要望を反映していける方 【歓迎要件】 ・PLCプログラムなど電気のスキルがある方 ※配属先の製品開発統括部技術開発部生産技術グループには2名在籍しております。 【学歴】 ・大学院,大学,高等専門学校
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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広島県広島市
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バイオDXコンサルティング/マネージャー(ハイクラス)
ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する
No. 02009385000008
- 仕事内容
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創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案/事業推進 ...
- 経験・資格
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応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 ...
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都港区
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研究開発戦略・企画
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000119
- 仕事内容
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【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企...
- 経験・資格
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・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。 ・学歴理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 英語力TOEICで700点以上が望ましい 語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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医薬品の生産・品質管理/技術職/東京都中央区
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000118
- 仕事内容
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高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。 【求める経験・スキル】 ・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000117
- 仕事内容
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【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL...
- 経験・資格
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・臨床薬理業務の経験 ・大卒以上 【語学力】 TOEIC800点以上のレベルを求む 日本語、英語 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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非臨床安全性研究員
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000116
- 仕事内容
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【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する...
- 経験・資格
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・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 ・生命科学関連分野における修士号以上の学位 ・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号 【語学力】 中級 英語 友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 <歓迎要件> ・博...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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CMC薬事担当者/グループ長候補
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000115
- 仕事内容
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【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得...
- 経験・資格
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・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域) ・大学卒以上(薬学又はその他理系) 【語学力】 TOEICで700点以上が望ましい 英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。 【求める経験・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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抗感染症研究/ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000114
- 仕事内容
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【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ...
- 経験・資格
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・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) ・理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン/マネジメント
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000113
- 仕事内容
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【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含...
- 経験・資格
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・MA/MSLリーダー ・医学・薬学又は生物科学系で修士以上 【語学力】 ビジネスレベルの英語力 TOEIC 730点以上 MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい 【求める経験】 ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験 ・全社視点での業務経験 ・メディカルプランの企画・立案経験 ・論文...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000112
- 仕事内容
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【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕...
- 経験・資格
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・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 英語の技術資料を読んで理解できる 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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神奈川県小田原市



