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  • オープンポジション

    メドピア株式会社

    No. 01006782000319

    • 正社員
    仕事内容

    ●募集中の職種に当てはまらない方へ メドピアのミッションやカルチャー、事業戦略に関心を持っていただいているが、自身にフィットする募集がないと感じられる方は、こちらからご応募ください。募集している職種は氷山の一角のようなもので、海面下に隠れている全体はもっと大きいものです。 AIが破壊的なイノベーション...

    経験・資格

    ご興味がある方はお気軽にお問い合わせください。

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階

  • グローバル品質推進担当(担当上級~主席)

    PHC株式会社

    No. 01006484000299

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■PHCグループについて PHCグループはグループ86社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業です。 ※PHCホールディングス株式会社は21年10月に東証一部直接上場/現プライム市場※ 糖尿病マネジメント、ヘルスケアソリューション、診断・ライフサイエンスの事業領域において、研究...

    経験・資格

    <必須要件> ・品質マネジメントシステムの構築・運用経験 ・英語力(目安TOEIC600点以上) <歓迎要件> ・医療機器業界経験 ・最終製品を扱う企業での経験 ・英語力(会話できるレベル)

    想定年収

    550 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都千代田区有楽町一丁目13番2号 第一生命日比谷ファースト15階
    愛媛県東温市南方2131番地1

  • 研究職/生物科学系/三重

    株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

    No. 01009034000003

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ●業務内容および職責 単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待します。PJ毎で主担当を決めており、主担当が病態モデルの構築、評価系の立ち上げ、ポジティブコントロールを取得し、薬効評価を行う一...

    経験・資格

    (必須要件) ・生命科学、医学薬学、医療研究開発の関連分野で大卒以上 ※修士以上歓迎、PhD尚可 ・薬理または生化学分野に関する専門的知識 ・製薬会社、ヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ※新卒・第二新卒の場合、PhD保有者は未経験でも応募可。学生博士相...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    三重県津市栗真町屋町1577 三重大学大学院医学系研究科・医学部 産学官連携講座 臨床創薬研究学講座

  • データオペレーション担当者

    日系製薬会社

    No. 02006798000149

    • 正社員
    仕事内容

    治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。 ・電子データ提出(CDISC)関連業務(電子データに関わるPMDA相談等含む) ・統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等

    経験・資格

    【業務経験】 データオペレーション業務を経験し、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を有している。電子データ提出の経験。 【能力・スキル】 治験に関連する高い専門性(計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    京都府京都市

  • 生物統計担当者

    日系製薬会社

    No. 02006798000148

    • 正社員
    仕事内容

    治験を含む臨床研究の生物統計業務を担当する。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等) ・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等) ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画 ・生物統計担当者(必要に応じデータオペレーション担当者も含む)に人財育成...

    経験・資格

    【業務経験】 生物統計業務を経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を複数有している。 【能力スキル】 治験に関連する高い専門性(生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC:700点以上)マネジメント...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    京都府京都市

  • 薬理研究員(薬効薬理研究/次世代抗体VHH創薬)

    大正製薬株式会社

    No. 01000956000395

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <募集背景> 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 <仕...

    経験・資格

    ■必須要件 <学歴> ・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 <経験> 以下のいずれかの研究経験を有する方 ◆細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ◆動物薬理研究 ・病態モデ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

  • メディカルライター

    眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー

    No. 02009132000014

    • 正社員
    仕事内容

    ・治験薬概要書(臨床パート)の作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD及び照会事項回答の作成(臨床パート) ・臨床論文、新薬紹介の執筆 ・その他グループで取り組んでいる業務(業務効率化)

    経験・資格

    <必須要件> ・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経験されている方 ・理学系大学の大学を卒業されている方 ・英文の医学・薬学論文(基礎/臨床)を利用して、業務に活用している方 <歓迎条件> ・製薬企業においてメディカルライティング業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    450 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • 酵母・微生物研究員/徳島

    株式会社セツロテック

    No. 01009492000002

    • 正社員
    仕事内容

    【ポジション概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャーである同社において、酵母・微生物の研究開発業務を担当します。単に指示された研究を行うのではなく、実用化に向けたビジネス感覚を持ち、自力でテーマを開拓するベンチャースピリッツのある人材を募集しています。 【業務内容】 ・研究開発の推進 ・ゲノ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・生命科学系分野の修士卒以上 ・酵母・微生物の研究経験、および分子生物学・微生物培養の豊富なハンドリング経験 ・自立志向で業務を進められ、研究内容の変化に柔軟に対応できる方 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・英語力(論文読解、実務経験) ・非モデル生物(細胞性粘菌等)の取り扱い経験 ・ビジネス視...

    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    徳島県徳島市蔵本町3丁目18番地の15 藤井節郎記念医科学センター

  • 半導体サプライヤ品質監査の企画・実行/京都

    オムロン株式会社

    No. 01000642001427

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ◆募集背景 オムロン製品に搭載する部材は、競争力のある価値提供のためにグローバルに調達は広がっています。特に新興国のローコストメーカの部材をどのように品質問題をクリアしながら、オムロン製品に搭載するのか、部材の品質担保に対する重要度が高まってきています。そこで今回、部材採用数が最も多い半導体のサプ...

    経験・資格

    ◆必須条件【経験】 以下のいずれかの経験、 ・半導体工場に対する品質監査の実施経験が豊富な方、もしくは半導体工場で品質監査の受信経験が豊富な方 ・半導体メーカや商社、半導体を使用するセットメーカで設計開発または品質保証部門などに所属したことがあり、半導体の市場不具合の改善活動や顧客対応の経験が豊富な...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    650 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル

  • MR職/初任勤務地のご希望伺います/日系大手製薬メーカー

    日系大手製薬メーカー

    No. 02005293000035

    • 正社員
    仕事内容

    【同社のMR職の仕事内容】 医療機関を訪問し、自社医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行うことが役割。具体的には、自社医薬品の医薬情報を医療関係者に提供し、使用された医薬品の有効性情報(効き目や効果的な使い方)や安全性情報(副作用など)を医療の現場から収集して企業に報告...

    経験・資格

    ・大学卒業以上 ・運転免許証 ・MR認定資格保有者 ・医薬品業界でのMR経験 ・コミュニケーション能力・プレゼンテーション能力の高い方 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint等) ・目標達成に向けて主体的に行動できる方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    北海道、青森、山形、新潟、島根、鳥取、他全国

  • 生体関連物質・バイオマーカ解析分野の研究開発

    株式会社 日立製作所

    No. 01002978003425

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【配属組織名】 研究開発グループSustainability Innovation R&Dヘルスケアイノベーションセンタバイオ計測システム研究部 【配属組織について(概要・ミッション)】 日立製作所は、人々のQoL(Quality of Life)向上に貢献するヘルスケア事業を、次世代の成長領域として強化しています。 バイオ計測システム研究部で...

    経験・資格

    【必須条件】 [1] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・バイオテクノロジーを用いたバイオマーカ計測関連プロトコルの研究・開発の実務経験 ・工学的技術を用いたバイオマーカ計測に関連する研究・開発の実務経験 [2] 複数人体制で進める規模の新規研究あるいは開発提案の経験 [3] TOEIC700点程度の英語力のある方 [4] ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都国分寺市東恋ヶ窪一丁目280番地

  • 製造管理業務(管理職又は総合職を想定)/東京

    研究開発支援サービス会社

    No. 02000417000049

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■業務概要 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担っていただきます。 ■業務詳細 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP...

    経験・資格

    必要要件 ・理科系学部卒以上 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験 (品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力(例えばTOEIC800以上) ・管理職ポジションにおけるマネジメント経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1350 万円

    勤務地

    東京都千代田区

  • 分析業務/管理職又は総合職を想定/神奈川

    研究開発支援サービス会社

    No. 02000417000048

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■業務概要 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 <基本的な業務の流れ> 外国製造所から取り扱い原薬入荷→出荷試験→試験成績書発行 分析・調査依頼→分析・調査→報告書作成、フィード...

    経験・資格

    必要要件 ・理科系学部卒以上 ・医薬品の分析・品質試験経験者 ・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力(例えばTOEIC800以上) ・管理職ポジションにおけるマネジメント経験 尚可要件 ・製薬会社の分析研究所等で物性試験を含めた分析の経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    900 万円 ~ 1350 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市

  • バイオ営業/ペット業務担当

    株式会社ニッピ

    No. 01009450000012

    • 正社員
    仕事内容

    一般向けおよび動物病院向けペット用コラーゲンペプチド製品に関する営業・販売促進・マーケティング業務をご担当いただきます。 ・問屋営業担当者との同行営業 ・ペットショップおよび動物病院への営業活動 ・ショップスタッフ向け勉強会の実施 ・インターペットへの出展、問屋展示会への出展 ・ドッグショー・キャット...

    経験・資格

    ◇求める経験・スキル ・営業経験(法人・個人不問) ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 ・展示会やイベントなど幅広い業務に積極的に取り組める方 ※業界経験は問いません。製品知識や業務内容は入社後に習得いただけます。 専攻学科:不問(大学卒以上) ◇歓迎...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    450 万円 ~ 650 万円

    勤務地

    東京都足立区千住緑町1-1-1

  • 再生医療等製品のCMC研究および製品化検討(研究員またはリーダー候補)/大阪府吹田市

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000179

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    職務内容 【業務内容】 研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請/IND...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府吹田市江の木町33-94

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