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※コンフィデンシャル求人につき、詳細な仕事内容をお知りになりたい方は、まずはご登録ください。 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・上記計画通りに開発を進行させるためのプロジェクトおよびメンバー統括 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)

・製薬メーカーにおける臨床開発経験者(領域不問) ※治験の全体像(プロトコール作成～)を理解していること。 ・マネジメント経験者 ・英語力：ビジネスレベル以上(目安としてTOEIC730同等以上) ・大卒以上

800 万円 ～ 1500 万円

東京都

同社運営の調剤薬局における調剤業務 【業務の魅力】 ●充実した教育体制があるので、未経験の方やブランクのある方でも安心してご入社頂けます。中途社員は3か月のマンツーマンOJTも実施。フォローアップも、最短でも5年間を要するだけのカリキュラムを組んでいます。 ●希望エリアで勤務可能です。エリア外への配属は原...

●薬剤師免許保有者 ※未経験の方やブランクをお持ちの方も歓迎致します。

※ご経験、スキルにより応相談

全国

人工関節に係わる製品群の営業活動を行って頂きます。 【具体的には・・・】 ドクターとの面談、医局でのプレゼンテーション、ディーラー(販売代理店)への訪問/情報収集活動等。 【キャリアパス】 ●将来は、エリアを統括するリージョナルマネージャー、または営業スペシャリストとしての専門職、マーケティング(要英語力...

●医療機器業界での営業経験3年以上 ※人工関節製品の営業経験者、尚可 ●普通自動車免許(第一種)をお持ちの方 ●英語力が中級レベル以上の方歓迎 ●学歴不問

※ご経験、スキルにより応相談

長野県、山梨県、兵庫県、岡山県、宮崎県、鹿児島県
※自宅をオフィスとした直行直帰の営業スタイルとします。
※初任地は上記よりご希望の地域となります。

残業ほぼなし・フレックス、在宅勤務活用可／学会や勉強会への参加も後押しする風土です

●業務内容 ・大学、企業へ赴き、新規開発品となりうる隠れたニーズ、新規開拓のチャンスを探り出す。 ・製品サンプル、購入履歴から、使用された顧客にヒアリングを行い、現行品の改良点や新規製品のニーズを探り出し、最適なソリューションを提供する。 ・国内外の学会・展示会などへ赴き、他企業へ共同開発・コラボレ...

【必須要件】 ・バイオ業界の商習慣の知識があること ・大学(理系)卒 ・英語で交渉、ミーティングがある程度可能な事 【学歴】 ・大学卒以上 【歓迎要件】 ・修士(理系)卒以上または、それに該当するご経験がある方 ・製品開発経験があること 【求める人物像】 ・学術営業が可能な方。 ・自ら提案する積極性と実行力があ...

450 万円 ～ 1100 万円

東京都江東区

製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。 ※お問合せ例：ペン型注射器(自己注射)などのデバイス操作案内、指導、保管方法など、1日の問い合わせ対応件数は7...

【必要な能力、経験】 ・正看護師資格 ※准看護師不可、学歴不問 ・病棟経験 ※精神科や小児科でも可 ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験尚可 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・勉強意欲が高い方 ・簡単なOA操作能力 ・企業での勤務経験あれ...

400 万円 ～ 500 万円

東京都豊島区

医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定...

【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験 1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) 3分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・医薬品委受業務での窓...

400 万円 ～ 800 万円

静岡県島田市

・動物実験代替法による食品や食品関連化合物の安全性評価法の開発 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・得られた成果や知見の学会発表や論文化 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評価のための動物実験代替法の開発

【必須要件】 ・薬学部、理学部、農学部等の生物系修士以上 ・培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究経験 ・体内動態や毒性に関する知識(基礎～応用レベル) 【歓迎要件】 ・高度なin vitro試験(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)の研究経験 ・学会発表経験(論文投稿経験 尚可) ・英語での研究プレゼン、ディスカッシ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都八王子市
※社員専用無料シャトルバスあり
※マイカー通勤OK

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れ...

【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

350 万円 ～ 500 万円

大阪府大阪市

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...

400 万円 ～ 650 万円

東京都中央区、大阪府大阪市

・案件ソーシング ・M&Aの事前検討支援 ・M&Aプランニング ・M&Aアドバイザリー ・M&A仲介業務 ・PMI ●業務の特徴 ・案件ソーシングは銀行、証券、提携税理士などから紹介が中心です。紹介を介さない直接営業もありますが、案件開拓はインサイドセールスチームが存在するため、本ポジションで荷電などの...

・大卒以上 ※M＆A未経験でも、調剤薬局での薬剤師経験や、医療法人の事務局での経験者などを採用しています。

400 万円 ～ 800 万円

東京都千代田区

●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当...

【必須要件】 ＜業務経験＞ ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験 ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える ・ビジネスlevelでの英語が話せる ・大卒以上 【歓迎要件】 ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験 ・査察対応業務経験 【求める人物像】 ・新たな分...

500 万円 ～ 1000 万円

大阪府茨木市

未経験者歓迎

診査医、査定医。両方をお任せします。 ●生命保険加入申込のお客さまに対する診査 ●医務査定 等 ＜札幌＞ ・1-2ヶ月は大手町で研修。 →マンスリーマンションをご用意いたします ・札幌に現状では社医は所属していません。 →大手町の社医とオンラインツールや電話などでコミュニケーションとっていただきます。 ・北海道...

●医師免許取得者で臨床経験を有する方 ※生命保険査定・診査経験者 歓迎

1000 万円 ～ 1200 万円

東京都千代田区、北海道札幌市

医薬品の原材料試験・分析業務

・医薬品や化粧品など、化学系企業における試験・分析装置実務経験 ・分析結果の評価、検証の実務経験 ・報告書作成などのパソコンスキル（Word, Excel, Powerpoint） 【歓迎】化学系大学卒の方

※ご経験、スキルにより応相談

山形県上山市、岡山県勝央町

品質保証業務全般 ●各種GMP文書類の作成、改訂、レビュー ●各種GMP記録類のレビュー ●製造および試験工程の記録確認、文書類の確認業務、文書の制改訂業務など

・Word、Excel（関数）、PowerPointなどの一般的なPCスキル ・品質保証業務経験者、GMPレギュレーションに関する知識を有する方

※ご経験、スキルにより応相談

山形県上山市

【工程管理】逸脱･OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務

・品質保証関係において、品質情報、逸脱、変更管理にかかる業務、または内用固形製剤の製剤技術の指導・開発にかかる業務経験 ・PCでの業務経験（関数を使用したExcel資料が理解・使用でき、200字程度／分（英数字）の文字入力） 【歓迎】化学系大学卒の方

※ご経験、スキルにより応相談

岡山県勝央町