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●職務内容 ITコンサルティングカンパニーのフューチャー株式会社に設立されたStrategic AI Groupは、複雑な実社会の事象の本質を捉え、社会や顧客の抱える様々な問題に対して、コンピュータサイエンスを駆使した解決を目指しています。 約50名の優秀なAIエンジニア・AIコンサルタントが集っていますが、同事業を同社の中...

●応募資格(必須) ・自然言語処理の研究または開発経験(3年以上) ・機械学習をベースとした自然言語処理の実務での活用経験 ・コンピュータサイエンスに関する基本知識 ●応募資格(歓迎) ・自然言語処理に関する国際会議の採択実績 ・自然言語処理・AI等の学会委員の経験 ・自然言語処理を用いた案件の提案経験・リーディ...

550 万円 ～ 1500 万円

東京都品川区大崎1-2-2　アートヴィレッジ大崎セントラルタワー

＜募集概要＞ 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 ＜主な担当業務＞ ・体外診断用医薬品・医療機器の薬...

＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜職務経験＞ Must： ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者 ※classIIIの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・業許可関連登録業務経験 Better： ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があ...

500 万円 ～ 900 万円

東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR

尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 具体的には ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育 (一部再分類実務も担っていただきます) ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案等 ●職場情報・PR ・完全週休2日制でワー...

＜必須条件＞ ・臨床検査技師国家資格 ・尿沈渣の経験 ・PCスキル(Excel,Word,Powerpointが使いこなせる) ＜歓迎条件＞ ・衛生検査所での精度管理責任者のご経験 ・認定一般検査技師取得者 ・ISO15189「臨床検査室―品質と能力に関する要求事項」認証に向けた取り組み実績のある方 ・新しい尿検査サービスに積極的に携わ...

450 万円 ～ 650 万円

東京都新宿区

[1] 部門の役割紹介 「地域連携部」は、首都圏の病院や福祉機関(居宅介護支援事業所や地域包括支援センター等)のお困りごとに対して、ベネッセグループのサービスを通じて問題解決に寄与する地域のご相談総合窓口の組織です。 [2] 部門の業務内容 『ベネッセの介護相談員』として、病院や福祉機関担当者の「この方の生...

■必須要件 ○下記のいずれか ・営業経験(法人、個人は問いません) ・医療、福祉業界の就業経験(ケアマネージャー、MSW、看護師、PT、OT、ST等) ※営業未経験者も活躍中！ ○Word、Excelの使用経験 ■歓迎要件 ○医療、福祉機関向けの営業経験 ○介護業界での営業経験、相談業務経験 ○目標数字の達成のため行動計画を自身で考...

400 万円 ～ 600 万円

東京都新宿区西新宿2-3-1　新宿モノリスビル5F

既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチ...

＜必須＞ ・リサーチャー経験者もしくはリサーチャー即戦力となる方（ヘルスケア領域以外でも構いません） ・ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ・クライアント担当窓口として直接顧客とのコミュニケーションを行った経験 ・マルチタ...

1000 万円 ～ 1400 万円

東京都新宿区

・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 ％ ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 ％ ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 ％

【必須要件】 ・製造業での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

850 万円 ～ 1100 万円

茨城県高萩市

【部署業務内容】 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ・品質に関する教育訓練の立案及び実施 ・製品の製造記録類の照査及び保管 ・GMP自己点検の計画及び実施 ・行政当局への対応 ・製品の品質苦情処理 ・製品の資材・改訂に...

【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・大学卒業以上 ・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システ...

750 万円 ～ 1100 万円

茨城県高萩市

・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％

【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)

600 万円 ～ 1000 万円

茨城県高萩市

・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％

【必須要件】 ・経験：特になし、未経験者・第二新卒歓迎 ・高専・大学・大学院：情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ・英語能力：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等があります。

500 万円 ～ 750 万円

茨城県高萩市

●仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビッグデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 ●具体的な業務内容 ・医師・患者を対象とした定性調査(インタビュー、グループディスカッション等)の企画・実施・モデレーション ・医師...

●必須条件 ・医療用医薬品プライマリ調査(定性調査／定量調査)におけるリサーチャーおよびプランニングの経験 ●歓迎条件 ・モデレーター経験 ・簡単なデータ分析の経験 ●求める人物像 ・単に調査結果をまとめるだけでなく、クライアントとのビジネスを楽しみ、いただいた課題の解決に留まることのない探索的な解決策を...

800 万円 ～ 1200 万円

東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階

・案件ソーシング ・M&Aの事前検討支援 ・M&Aプランニング ・M&Aアドバイザリー ・M&A仲介業務 ・PMI ●業務の特徴 ・案件ソーシングは銀行、証券、提携税理士などから紹介が中心です。紹介を介さない直接営業もありますが、案件開拓はインサイドセールスチームが存在するため、本ポジションで荷電などの...

・大卒以上 ※M＆A未経験でも、調剤薬局での薬剤師経験や、医療法人の事務局での経験者などを採用しています。

400 万円 ～ 800 万円

東京都千代田区

案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます！

・規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 ・承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他(各種会議・研修等への参加)

【必須(MUST)】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談) ・新薬・再生医療等製品の承認申請に関する薬事経験(特にCMC・品質関連) →遺伝子治療のCMCのご経験がある方 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) →クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も...

800 万円 ～ 1000 万円

東京都中央区、大阪府大阪市

医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定...

【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験 1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) 3分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・医薬品委受業務での窓...

400 万円 ～ 800 万円

静岡県島田市金谷東1-588

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな...

【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験がおありの方 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・マネジメント経...

250 万円 ～ 600 万円

栃木県足利市久保田町588-3

医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤...

【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・英語力 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ・変化を恐れず行動できる方 ・...

350 万円 ～ 600 万円

富山県射水市有磯2-37