海外薬事業務における申請業務・当局との折衝や関連団体の窓口となる薬事スペシャリスト人材を募集します。将来的には管理職・専門職としてCDMO事業の薬事対応も行っていただく想定です。
【具体的な業務内容】
・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請・維持管理業務40%
・薬事関連規制情報収集20%
・その他法規制対応20%
・社内QMS対応20%
※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います
<学歴>
理系大学卒
<職務経験>
Must:
国内、欧米、もしくは中国などアジア諸国への体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者
Better:
・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者
・中国NMPA、欧州IVDD(IVDR)、米国FDA510Kの申請経験
・ISO,CLSIガイドラインの理解
<人材の特性(コンピテンシー)>
積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方
部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れる方
<その他(スキル・知識)>
英語で海外代理店や担当者とのコミュニケーションが取れること(TOEIC650以上)
プライム上場 総合商社 保険事業分野における新規事業開発・事業推進
日系 名門シンクタンク 科学技術分野のコンサルタント
東証一部上場 持株会社下の⼤⼿⾷品会社 エンジニアリンググループ
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
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相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい