<業務内容>
医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く同社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)対応を一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。
【業務詳細】
・PMDA薬事対応(申請書類作成・提出・修正等)
・DMFの登録・変更対応
・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等
<必要要件>
・CMC薬事、分析、製剤研究のいずれか業務経験者
・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
・(管理職採用の場合)年齢相応のマネジメント経験
<歓迎要件>
・薬剤師
・英語ビジネスレベル尚可要件
プライム上場 総合商社 保険事業分野における新規事業開発・事業推進
日系 名門シンクタンク 科学技術分野のコンサルタント
東証一部上場 持株会社下の⼤⼿⾷品会社 エンジニアリンググループ
新たな事業の創出と成長を支えるのは、十人十色の「やってみたい」想い。
市場に、社会に、新しい価値を届けたい方へ。 スピードを追求する事業開発や投資を通じて、 個の思いをチームで形にできる商社です。
「現地 現物 現実」、「商魂」、「チームパワー」 を体現できるポテンシャルがあるか
若手にもどんどん大きな仕事を任せるカルチャーがあります