●募集背景
JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ(健診結果やレセプトなど)をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。いま、製薬業界におけるリアルワールドデータ(RWD)の活用は、メディカルやコマーシャル領域から、今や「創薬研究・臨床開発」というバリューチェーンの上流工程へと急速に拡大しています。
これまでJMDC製薬本部では、「被験者候補の分布調査」や「コホート定義のコンサルティング」を通じて、臨床開発における「0→1」の課題解決実績を積み上げてきました。また、グループ内にはSMOやCROといった、医療機関や治験現場に直接的な接点を持つ強力なアセットが存在し、「被験者募集の支援サービス」や「受託治験可能性(フィジビリティ)の調査」、あるいは「医療機関向けの治験支援システム」といった関連ソリューションを展開しています。
ここからのフェーズは、上記のような点在するアセットを繋ぎ合わせ、既存サービスのスケーリング(1→10)と、グループ連携による「新たな0→1」の創出を同時に成し遂げることです。データとICTを武器に、臨床開発のスピードと質を変革するリーダーを募集します。
●仕事内容
本ポジションのミッションは「いま手元にない武器を整え、新しい戦場を定義しながら、製薬本部の未来を支えること」です。臨床開発領域におけるデータ利活用ソリューションの「事業成長」と「次世代化」の両面をリードいただきます。
●具体的な業務内容
既存の臨床開発ソリューションのスケーリング(1→10)
被験者分布調査や治験受託可能性調査など、既に実績のあるサービスについて、キードライバーを捉えた水平展開、および更なる標準化やプラットフォーム化を推進。
受注企業数の拡大に向けた、マーケティング&セールス戦略の立案と実行。
グループシナジーによる新事業の企画・推進(新たな0→1)
グループ内のSMO/CRO企業らと連携し、医療機関向け治験支援システムや被験者募集サービスを統合した「次世代型治験支援モデル」を構想。
「データ(JMDC)」×「現場(SMO/CRO)」を掛け合わせ、臨床試験の効率化を支援するインオーガニックな価値提供の実現。
ICT/デジタルを活用した開発プロセスの変革
分散型臨床試験(DCT)やウェアラブルデバイス活用など、最新のテクノロジーを日本の治験環境に適合させるためのソリューションの企画。
あるいはその前提となる、治験領域のビジネス機会の精査や戦略策定(オプションごとのGo/NoGoの整理)。
●この仕事のポイント
・「データ」と「現場」の両方を握れる稀有な環境
膨大なRWDだけでなく、グループ会社を通じて「治験の現場」へも直接アプローチ可能。この垂直統合的なアセットを自由に使えるのは、JMDCグループならではの特権
・変革のフロントランナー
臨床開発のDXは現在進行形のメガトレンド。海外動向にも目くばせしながら、その最前線で、業界のニュースタンダードを創る手応えを感じられる
・描けるキャリアが多様かつ魅力的
JMDCグループのデータ知見や製薬業界のデータ利活用事情の理解を深めていただきながら、様々な広がりが考えられる。
[1] 治験関連事業の統括責任者
[2] 製薬本部内責任者、あるいは他部門内責任者
[3] 経営戦略やM&Aディールにより深く関わる部門への転身
[4] グループ会社CxO、あるいは出向による治験事業のアクセラレータなど
●選考フロー
▼書類選考
▼1次選考:Mgrとの面接
▼2次選考:部長との面接+Web適性検査
▼最終選考:役員との面接+リファレンスチェック
▼内定
※リファレンスチェックはご同意いただけた方に実施しております。
※スピーディーに選考いたしますので、ご要望など有りましたらご相談ください。
※上記プロセスは、ご経験・ポジションにより一部変更になることがございます。
●必須条件(MUST)
・臨床開発(R&D)領域における実務経験、または関連事業の開発経験
・製薬メーカー(開発部門)、CRO、SMO、またはヘルステック企業にて、治験の仕組みを深く理解していること
・マチュアな渉外調整力
自社内、グループ会社、医療機関、製薬企業など、立場の異なるステークホルダーと対等に渡り合い、複雑な利害を調整して合意形成に導く力
・「1→10」のグロース思考と「0→1」の構想力
既存の仕組みを磨き上げ、より大きなビジネスに育てる執着心と、白地に絵を描く創造性の両立
●歓迎条件・スキル(WANT)
臨床開発へのITツール導入や、デジタルトランスフォーメーション(DX)の推進経験
プロジェクトマネジメント経験
マルチタスクの推進と変化への適応
●求める精鋭
当組織は数人(小規模)で形成されており、専門特化型の人材を擁する部署です。
本ポジションは、単なる「臨床開発のコンサルタント」の募集ではありません。「データを使って、日本の治験の構造そのものを再設計する事業家」を求めています。
CROやSMOでの経験を活かして、より大きなスケールのビジネスに挑戦したい方、あるいは製薬メーカーの開発企画担当として、業界全体のプラットフォーム創りに挑みたい方に最適です。当組織やグループ会社の関係者と連携する人脈豊かな環境で、新しい事業の柱を育ててくださることを期待します。
フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00)
※標準労働時間:8時間/日、休憩60分
■完全週休2日制:土日祝日
■年始年末(12月29日~翌1月3日)
■5月1日、5月2日
■有給休暇:入社年度は入社日に5日、半年経過後にプラス5日付与。翌年12日追加。以後2日ずつ増加し、最大20日。前年度支給分のみ繰越可能。
■1週間休暇制度(各年度1回利用可能):土日祝を入れ最大9連休取得が可能
入社日より3ヶ月。(但し、会社が必要と認めた場合は、さらに3ヶ月を限度として延長することがある。 期間中同条件)
決算賞与あり
健康保険(関東ITソフトウェア:保養施設・レストラン等利用可能)
厚生年金、雇用保険、労災保険
【東証プライム上場 社会インフラ・産業分野の総合オートメーションメーカー】 東京支社 営業部 工場・プラント向けの制御機器・システムの法人営業
【東証プライム上場 製粉事業に強みを持つ老舗食糧メーカー】 企画本部 国内事業向けの経営企画
【東証プライム上場 財閥系 総合不動産デベロッパー】 本社 総合職
全員参加型のビジネス変革が成果を生み出し、キャリア人材の成長機会が増え続けています。
魅力ある地域と産業の未来を見つめ、 官民連携のあるべき姿を提言する
人々の生活や命を支えるため、「食料・水・環境」分野で地域に根ざした事業にチャレンジする
お客さま企業の企業価値向上を通して、資本市場の健全な発展を支えます
「成長の果実」を従業員の手に。 世界と日本で多くの企業が待ち望む、 新たな報酬制度の運用を支えたい。
世界水準の研究、技術資産を活かして、 非金融領域に新しい価値を生み出し、 お客さまの新しい事業を支え続ける。