医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。
・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援)
・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応
・社内外の監査業務
・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など)
担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示に基づき、複数名体制にて業務を遂行していただきます。
品質保証業務60%
手順の作成・改訂や監査30%
その他10%
【必須要件】
・学士以上
・QA職への高い意欲をお持ちの方
・英語:中級(英語による読み書きが可能な程度)
・TOEIC:650点以上が望ましい
8:20~16:50
・年間125日(土日、祝日、その他会社の指定する日)
・年次有給休暇:初年度5~10日、次年度20日付与
・特別休暇:結婚、忌引き、育児
6カ月
昇給:年1回、賞与:年2回
社会保険完備
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 製造工程設計エンジニア
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい