製薬業界の求人情報検索結果

富士フイルムの広がる事業領域で「富士フイルムをデザインする」「デザインでビジネスを作る」ことを目的に2017年にデザインセンターCLAYスタジオを設立しました。 コンシューマー分野からプロシューマー分野まで幅広い事業領域で、企画者、技術者、研究者とデザイナーが密接に関わりながら、商品・サービスのデザイン開...

・大卒以上 ・デザイン系もしくはそれに準ずる教育を受けた方 ・メーカーもしくはデザイン事務所での実務経験がある方が望ましい

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区南青山六丁目6番15号

富士フイルムの広がる事業領域で「富士フイルムをデザインする」「デザインでビジネスを作る」ことを目的に2017年にデザインセンターCLAYスタジオを設立しました。コンシューマー分野からプロシューマー分野まで幅広い事業領域で、企画者、技術者、研究者とデザイナーが密接に関わりながら、商品・サービスのデザイン開...

・大卒以上 ・メーカーもしくはデザイン事務所・ソフトウェアハウスで実務経験のある方が望ましい 【求める人物像】 ・ITシステムやWEBサービス、プロダクト製品に組み込まれるUX/UIデザインに興味のある方 ・専門力や経験を生かし「是非、富士フイルムでデザインをしたい」と強い志を持った方 ・AI、AR/VR、IoTなどの最...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区南青山六丁目6番15号

同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤...

【必須(MUST)要件】 ・創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験 ・創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ(テーマ窓口)の実務経験(複数テーマでの前臨床候補品創出経験) ・非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・信頼性基準下での非臨...

750 万円 ～ 1200 万円

茨城県つくば市大久保3

[1] 機能性フィルム商品の商品開発、材料開発 材料選定や処方開発のための試作。現場での量産試作立ち会いなど。 [2] 製造グループへの技術支援 商品化に向けた生産条件設定や物性確認、生産性・収率改善など 【扱う製品の詳細】 製品：ホットメルトフィルム、ラミネートフィルム、多層フィルム、延伸フィルム用途：自...

【学歴】高専・大卒以上 【必須要件】 ・メーカーでの開発や生産技術の経験 ・樹脂材料の基礎知識 ・Office365の使用経験(EXCEL必須) ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・樹脂成形の開発職、生産技術職経験 ・プラスチック成形技術の基本知識 ・技術営業経験 ・クリーンルームの知識や作業経験者 ・資格：QC検定3級以...

550 万円 ～ 800 万円

三重県津市

メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしています。 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要で...

【必須(MUST)】 ・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) 【求める人物像】 ・医師との直接的なコミュニケーション経験が豊富な方 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

大手外資系製薬会社でデータ分析

職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外...

【必須要件】 データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level) 論理的、科学的、戦略的な思...

550 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階
神戸市中央区磯上通5-1-28

・業務用ユーザーの訪問営業 ・業務用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・業務用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業

【学歴】 ●大卒以上 【必須】 ・業務用顧客を相手に営業していたことがある。 ・事務作業に対して抵抗がないこと。 【必須資格】 ・自動車運転免許 【歓迎要件】 ・新規開拓経験が豊かである。

400 万円 ～ 550 万円

大阪府大阪市

プリント配線板(PWB)に欠かせないソルダーレジストで高いシェアを誇る化学メーカーの製造子会社・太陽インキ製造株式会社に出向となり、生産設備・物流設備・ユーティリティ設備の保守・メンテナンス業務に携わっていただきます。各々が裁量を持った職場であり、改善提案等のチャレンジを推奨する職場です。 ●具体的な...

●必須 ・工場における設備保全もしくは生産技術(設備導入、改善、立ち上げ)のご経験 ●歓迎 ・機械部品(モーター、エアシリンダー、動力伝達機構など)、電気部品(インバーター、光学センサー、BCRなど)、制御機器(PLC、サーボアンプ、タッチパネルなど)の取扱経験のある方 ・労働安全衛生に関する基礎知識のある方 ・他...

650 万円 ～ 900 万円

埼玉県比企郡嵐山町大字大蔵388番地

同社ブランドプロテクショングループでは、富士フィルムのブランドを商標権で保護すると共に、事業部ほか関連部門と連携してブランドの創出・マネジメントを支援し、ブランドの価値向上に貢献しています。 【担当職務】 富士フィルムの幅広い事業分野における、商標権に関する活動(リスク低減、出願権利化、商標戦略策...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・知財実務経験があり、商標業務に興味がある方 【歓迎(WANT)】 ・商標に関する実務経験がある方 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・ブランド価値向上に関心の高い方 ・オーナーシップがあり何事にも積極的、主体的に責任感を持って推進できる方 ・社内外関係者と円滑にコミュニケーショ...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

■ASEAN諸国の子会社の責任者候補として入社いただくことを想定。現法の責任者として事業経営全般をお任せします。 ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 責任者：海外現地法人の事業経営全般

【必須条件】 ・ヘルスケア業界のご経験がある方 ・事業会社の海外現地法人への駐在経験者(ASEAN地域) ・海外事業における実務経験 ・英語でビジネス・交渉が出来る力 (TOEIC：800以上) 【歓迎条件】 ・海外現地法人の経営責任者経験 ・薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方

1000 万円 ～ 1400 万円

東京都豊島区

同社イメージングソリューション事業部は富士フイルムグループのイメージング製品を取り扱う組織として、「写真・映像が持つリアルなコミュニケーションの力をベースに、新たな価値ある製品・サービスを創出し続けることで、人々に新たな感動や体験を届け、地球上の笑顔の回数を増やし、幸せで豊かな社会に貢献する」こ...

【求める経験・知識】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・データ分析や可視化の実務経験 ・コンシューマー向けWebサービス/スマホアプリの商品企画や販促施策の実務経験 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・新しい事に前向きに取り組める...

500 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/施工管理/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 ・会計処理/資産管理 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サ...

●必須 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・工業高校卒以上 ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・設備／施設管理に関する知識・経験 ・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 ●歓迎 〈求める経験〉 ・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者 ・エンジニア...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都北区

＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し ＜共通＞ ・エンジニアリングに関するGMP業務：変更管理、設...

●必要な業務スキル、経験 【必須】 学歴が大卒以上、かつ、[1] ～[5] のうち3つ以上該当する経験を有すること [1] 組織のマネジメント経験 [2] プロジェクトマネジメント経験 [3] メンテナンス運営経験 [4] 製造設備エンジニア経験(製薬会社の工場建設は必須) ※P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 [5] 英...

1100 万円 ～ 1300 万円

群馬県高崎市

＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や...

■必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ■歓迎要件 ・一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・英語文書の執筆をできる方

500 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

＜仕事内容＞ 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組ん...

■必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ■歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語で外部機関とやり取りできる方 ・外部委託先(国内外CDMO)の業務管...

600 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地