製薬業界の求人情報検索結果
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法務部員:契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修等(メンバー~リーダー候補)※勤務地選択可【大阪or東京】
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000113
- 仕事内容
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東京もしくは大阪から勤務地を選べます
・海外・国内の契約の作成、審査、交渉(ライセンス、販売提携、業務委託、M&A契約を含む) ・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施 ※担当法令、担当分野、商事法務業務について、ご希望も踏まえて部内ローテ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴・専攻:学部卒以上、法学系の学科を専攻 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:企業での実務経験。特に、契約書(英日)のドラフト・審査・交渉の経験を重視。 ・語学・資格:英語:業務に支障のないレベル(目安TOEIC750点以上) ・その他:日本語・英語によるコミュニケーションができること 【歓迎...
- 想定年収
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600 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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製造管理のリーダー~マネジメント(課長候補)
太陽ホールディングス株式会社
No. 01003742000078
- 仕事内容
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●部署の業務概要 製造管理マネジメント全般 ・販社とのフォアキャスト・在庫最適化計画取りまとめ ・生産計画立案、外注委託先への生産依頼 ・生産計画に基づく原材料手配・在庫調整 ・在庫管理、最適化の実行 ・製造オペレーション部門の業務プロセス標準化・DXの推進 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジス...
- 経験・資格
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●必須 ・サプライチェーン、製造オペレーションマネジメントに関する 知識、ご経験 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、DX推進経験 ・原価管理に関する知識をお持ちの方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地
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販売管理のリーダー~マネジメント(課長候補)/埼玉
太陽ホールディングス株式会社
No. 01003742000077
- 仕事内容
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●職務内容 販売管理マネジメント全般 ・海外販社の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・国内商社、顧客の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・顧客満足度向上活動 ・物流マネジメント ・業務プロセスの標準化構築・DXの推進 ●担当いただきたい業務 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジスト)の世界シェアトップを誇...
- 経験・資格
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●必須 ・顧客満足度向上に取り組んでおられた方 ・サプライチェーンマネジメント(物流系歓迎)に取り組まれた方 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、プロジェクト管理経験 ・輸出入業務経験、知識をお持ちの方 ●語学 不問 ●資格 不問 ●学歴 大学、大学院
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地
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機能性液状樹脂の研究開発/兵庫
株式会社カネカ
No. 01001011000415
- 仕事内容
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●業務内容 機能性液状樹脂の研究開発に取り組んで頂きます。 具体的には、新規ポリマーの設計と量産、および基盤技術の開発にグローバル規模で取り組むメンバーの一員として、主に以下のような業務を行って頂きます。 ・新規市場を獲得するための新規樹脂開発 ・競合との競争を制するための既存樹脂改良および技術開発 ...
- 経験・資格
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応募資格 <経験> ・必須有機合成反応、高分子合成反応に関する研究の経験 ・歓迎機能性樹脂の設計に関する研究開発の経験 製造部門と連携したスケールアップ検討の経験 <学歴> ・必須有機化学または高分子化学の学卒以上 ・歓迎有機化学または高分子化学の修士卒以上 <語学力> ・必須英語(目安:TOEIC 450点以上...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
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バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000344
- 仕事内容
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富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造...
- 経験・資格
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応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 ・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町牛島577
神奈川県足柄上郡開成町宮台798
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医薬品工場における工務職/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000152
- 仕事内容
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医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合...
- 経験・資格
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必要な資格:4年制大学卒、もしくは、修士卒 必要な能力・経験・スキル:医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務(設備設計、導入など)を主に機械系の担当として参画し、経験していること。 あると望ましい資格・能力・経験・スキル: [1] プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があるこ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
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医薬品の生産技術職(試験技術)
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000147
- 仕事内容
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<職務内容> 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品の生産技術職(原薬技術)/大分・大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000145
- 仕事内容
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<職務内容>原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
大分県大分市大字鶴崎2200
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薬物動態研究職/大阪府大阪市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000149
- 仕事内容
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【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク...
- 経験・資格
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・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling&Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000148
- 仕事内容
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<職務内容> ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造(研究部門と共同) ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000232
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市
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創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000230
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導:システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進:最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価:クラウド環境の維持管理を担い...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000229
- 仕事内容
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・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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非臨床安全性研究者
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000228
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会事項対応 ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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ソリューションアーキテクト(SAP-Master data)/東京
中外製薬株式会社
No. 01002218000600
- 仕事内容
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仕事内容: ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力: ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな...
- 経験・資格
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求める経験: <必須要件> ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 <歓迎...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)



