治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。
・電子データ提出(CDISC)関連業務(電子データに関わるPMDA相談等含む)
・統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務
・CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等
【業務経験】
データオペレーション業務を経験し、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を有している。電子データ提出の経験。
【能力・スキル】
治験に関連する高い専門性(計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC:600以上)
【学歴】
4年制理系大学卒以上
【資格】
不問(BioS合格者はベター)
【経験企業(業種、規模等)】
製薬企業、CRO(開発担当の経験、グローバル経験はベター)、アカデミア
【メガバンク系 大手シンクタンク】 大阪支社 政策研究本部 戦略立案、リサーチ・アナリティクス業務
【AIを活用したデータ解析や情報管理のソリューション企業】 AI事業本部 ライフサイエンス分野でのAI研究
大手総合人材サービス会社 テクノロジー本部 デジタルテクノロジー統括部 データサイエンティスト
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