DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報

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  • newデータ分析/アナリスト(未経験可)/大阪

    ヘルスケア領域に強みを持つ日系コンサルティングファーム

    No. 02008882000048

    • 正社員
    仕事内容

    【この仕事の魅力】 ■厚労省、総務省、都道府県など行政機関に関わることが可能 これからの医療政策や地域医療構想の意思決定を支える分析業務に着手 ■「ビジネス理解×データ分析」のノウハウ取得 仮説設計~分析~可視化まで一貫して関与 ■仕組みづくり(基盤・自動化)への参画 データ基盤や自動化など仕組みづくりに...

    経験・資格

    ■必須要件 ・データ分析に類する経験(どれか一つでも当てはまれば可) SQL、Python等でのデータ加工、分析の実務経験(業種不問) Excel(VLOOKUP、ピボット等)に抵抗なく、業務で使いこなせる BIツール(Tableau、Power BI等)による可視化経験 数字や構造を用いた業務改善、システム化・標準化の経験 ・チームとのコミュニケ...

    想定年収

    350 万円 ~ 500 万円

    勤務地

    大阪府豊中市

  • new臨床バイオマーカー測定リード(BM-BAM) / Biomarker Bioanalysis Manager (BM-BAM)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000658

    • 正社員
    仕事内容

    ●募集背景: 新規薬剤の臨床開発において、疾患・薬剤理解や患者層別化、薬効・安全性評価を支える臨床バイオマーカー測定の重要性が高まっています。特に、早期開発段階から臨床試験に実装可能な測定系を設計し、品質・スピード・科学的妥当性を両立させることは、開発品の価値最大化と個別化医療の実現に直結します。...

    経験・資格

    ●求める経験: ・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、または関連するアッセイ開発・バリデーション業務の経験 ・臨床試験における検体測定計画、CRO・測定ベンダーへの外部委託、進捗・品質・課題管理の経験 ・バイオマーカー研究、トランスレーショナル研究、臨床開...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • newSenior Manager, GPV Operations

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000615

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●本ポジションの魅力 協和キリンのグローバルファーマコビジランス(GPV)オペレーションの未来を形成するうえで中心的な役割を担うことができる、またとない機会です。採用された方には、Case ProcessingおよびCase Submission業務全般においてシニアレベルのリーダーシップを発揮していただくとともに、より広範なベンダ...

    経験・資格

    ●必要な業務スキル、経験 ■業務経験 【必須要件】 ・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野での実務経験を有すること。 ・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。 ‐Case Management(症例処理、症例報告) ‐Safety Operations ‐Pharmacovigilance Compliance ‐ベンダー管理または外部委託サービス管理 ...

    想定年収

    1100 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • newAssociate Director/Manager, Global Data Engineering

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000600

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●本ポジションの魅力 協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。 グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、...

    経験・資格

    ●必須要件 ・データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験 ・DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験 ・論理/物理データモデリングの知識・経験 ・AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験 ・データ連携(ETL/ELT、API、ストリーミング)の知識 ・多様なステークホルダーと協業できる高...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    1100 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • new探索研究におけるクライオ電子顕微鏡に精通したタンパク質科学研究者/つくば市

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000253

    • 正社員
    仕事内容

    [1] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のクライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析 [2] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のX線結晶構造解析を用いた立体構造解析 [3] 上記に用いるタンパク質の発現精製およびそのための遺伝子操作 [4] クライオ電子顕微鏡関連機器の維...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 [1] クライオ電子顕微鏡を活用した生体分子(特にタンパク質)構造解析の経験 [2] 立体構造解析用のリコンビナントタンパク質発現精製およびそのための遺伝子操作の経験 [3] 異なる専門性を有するメンバーともコミュニケーションを取り、自身の専門性の活用をプロアクティブに広げていける方 [4] 日常会話...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県つくば市

  • newJapan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/ Senior Scientist / Principal Scientist/ Sr. Principal Scientist/兵庫本社・東京支社

    日本イーライリリー株式会社

    No. 01000692000987

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    大手外資系製薬会社でデータ分析

    職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外...

    経験・資格

    【必須要件】 データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level) 論理的、科学的、戦略的な思...

    想定年収

    550 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階
    神戸市中央区磯上通5-1-28

  • new解析担当者

    大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)

    No. 01002872000168

    • 正社員
    仕事内容

    【職務内容】 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目,図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外),関連部門との協業 【業務補足】 同社における統計解析業務は、「統計」と「解析」にはっきりと役割が分かれており、かつ役...

    経験・資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験 ・製薬企業またはCROにおける、データマネジメントまたは統計解析業務の経験 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務,帳票作成の実務経験 ・TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) 【望ましい...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    550 万円 ~ 850 万円

    勤務地

    東京都千代田区神田錦町1-27

  • newがん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)

    大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)

    No. 01002872000146

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務内容> PLはプロダクトチェアー(PC:プロダクトの開発責任者)と密に連携し、プロダクトの開発方針を具現化するための試験実施計画を立案試験実施責任者として、臨床チーム(CTL:モニタリングリーダー、CRA:モニター)およびCROを統括し、試験推進を強力にリードします。 【具体的な業務】 ●試験の戦略的立案・推...

    経験・資格

    【必須(MUST)要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・臨床開発のモニタリング経験 ・モニタリングリーダー等のリーダー経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 【歓迎(WANT)要件】 ・製薬メーカーにおける臨床開発・PL実務経験 ・実施計画...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都千代田区神田錦町1-27

  • new受託事業責任者(事業推進/ライフサイエンス)

    アメリエフ株式会社

    No. 01009385000010

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【急成長するゲノム解析市場で、事業の舵取りを担う】受託解析事業を、次のステージへ飛躍させる事業責任者を募集します。 同社は、東証プライム市場上場「PHCホールディングス」グループのデータサイエンス企業として、ゲノム医療・研究の発展に貢献するバイオインフォマティクス・サービスを提供しています。 バイオイ...

    経験・資格

    ●応募資格(必須) ・ライフサイエンス業界でのビジネス経験 ・2名以上の組織マネジメント経験 ・関連分野の修士/博士 ●応募資格(歓迎) ・次世代シーケンサーに関する知識 ・オミクス解析に関する知識

    想定年収

    700 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都港区芝浦3-9-1 芝浦ルネサイトタワー13階

  • newデータオペレーション担当者

    日系製薬会社

    No. 02006798000149

    • 正社員
    仕事内容

    治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。 ・電子データ提出(CDISC)関連業務(電子データに関わるPMDA相談等含む) ・統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等

    経験・資格

    【業務経験】 データオペレーション業務を経験し、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を有している。電子データ提出の経験。 【能力・スキル】 治験に関連する高い専門性(計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    京都府京都市

  • new生物統計担当者

    日系製薬会社

    No. 02006798000148

    • 正社員
    仕事内容

    治験を含む臨床研究の生物統計業務を担当する。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等) ・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等) ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画 ・生物統計担当者(必要に応じデータオペレーション担当者も含む)に人財育成...

    経験・資格

    【業務経験】 生物統計業務を経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を複数有している。 【能力スキル】 治験に関連する高い専門性(生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC:700点以上)マネジメント...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    京都府京都市

  • インシリコ研究職/大阪

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000164

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【配属部門】 創薬デジタルイノベーションユニット 【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス (薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測) ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計) ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕...

    経験・資格

    【必須要件】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習(ディープラーニングを含む)の経験者 【歓迎要件】 ・英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】

    日系老舗SMO

    No. 02006146000063

    • 正社員
    仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国(北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島)にあり、希望する勤務地を選択できます。

    経験・資格

    ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴:4大卒以上 ※上記有...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    全国

  • 食品中の残留化学物質の検査・分析/神奈川県川崎市

    東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手

    No. 02006411000102

    • 正社員
    仕事内容

    ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育)

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) ・コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) ・TOEIC600点以上の英語レベル ・大学院卒 【歓迎要件】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験がある ・ITリテラシー(基本的なソフトの使用は必須...

    想定年収

    600 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区東扇島

  • 食の安全に関わる新規分析技術の開発/神奈川県川崎市

    東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手

    No. 02006411000101

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容 1、食の安全に関わる分野での新規分析技術の開発 ・ターゲットは低分子の化学物質から生体高分子まで ・リスク評価に基づく技術開発方針の立案 2、試験や試験場に対する認証や監査、あるいは技術指導

    経験・資格

    【必須要件】 ・化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある(査読付き論文の発表等) ・英語能力(TOEIC800点以上が望ましい) ・普通運転免許証 ・大学院卒 【歓迎要件】 ・ITリテラシー(統計解析、メタ解析、プログラム作成など) ・外国籍の方は日本語検定N2レベル

    想定年収

    700 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区東扇島

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