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381 - 15件を表示
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  • new薬剤開発における統計解析職/神戸・東京/統計学・生物統計学のアカデミアも歓迎です

    外資系製薬メーカー

    No. 02000692000896

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    プロジェクト開発計画~市販後調査までの一連の流れに携わることが可能です

    Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistici...

    経験・資格

    いずれかを満たす方 ● M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable) or ● Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as athematics or epidemiology. ● Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or re...

    勤務地

    東京都港区、兵庫県神戸市

  • new福岡エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000037

    • 正社員
    仕事内容

    福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ●正看護師 大学病院での経験 ※弊社は、...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    413~555万円

    勤務地

    福岡県福岡市

  • newClinical Team Manager/東京

    グローバルCRO

    No. 02007759000052

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    治験の運営管理をお任せします。 一人当たりの平均担当案件数は2~3件です。担当案件は、本人のスキル、案件規模、試験のフェーズなどを考慮して決定します。 ●ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ●担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【具体的には】 ・...

    経験・資格

    ※外資内資などは不問です 【必須】 ●CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing) ●CTMSの使用経験 【歓迎】 ●CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験 ●CRAとしてグローバル試験の事...

    年収

    700~1300万円
    ※経験次第で応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • newClinical Team Manager/大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000014

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    治験の運営管理をお任せします。 一人当たりの平均担当案件数は2~3件です。担当案件は、本人のスキル、案件規模、試験のフェーズなどを考慮して決定します。 ●ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ●担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【具体的には】 ・...

    経験・資格

    【必須】 ●CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing) ●CTMSの使用経験 【歓迎】 ●CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験 ●CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定...

    年収

    700~1300万円
    ※経験次第で応相談

    勤務地

    大阪府大阪市

  • newProgram Analyst, Pharmacovigilance/東京・大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000087

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●概要 ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの 同社 セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家としての役割を果たします。 効率的で効果的なプロセス、関連システム、トレーニング、コミュニケーションを通じて、質の高い運用...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 下記の業務経験 ・Oracle ArgusおよびArgus Safety Japanでのシステム管理経験(PMDAとの安全システム構成、データベース構造、マッピング要件、ゲートウェイ構成に関する最新の知識等) ・PMDA 特有のレポートの生成とトラブルシューティングにおける豊富な経験 ・顧客と連携してビジネス要件を引き出し、...

    年収

    7,000,000 円 ~ 10,000,000円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • new内勤CRA(Sr./Priを含む)【東京】

    グローバルCRO

    No. 02007759000076

    • 正社員
    仕事内容

    ●治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)、グローバル試験の経験があれば尚可 ・社内外と円滑なコミュニケーションが取れる人 【歓迎要件】 ・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ※弊社は、各企業様に...

    年収

    4,500,000 円-7,500,000円

    勤務地

    東京都中央区

  • new経験者CRA(Sr./Pri.含む)/東京

    グローバルCRO

    No. 02007759000045

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・専門学校、短大、大卒、院卒以上 【歓迎要件】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・新人/若手C...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万円~1000万円

    勤務地

    東京都中央区

  • new経験者CRA(Sr./Pri.含む)/大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000044

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・専門学校、短大、大卒、院卒以上 【歓迎要件】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・新人/若手C...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万円~1000万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • new経験者CRA(Sr./Pri.含む)/鹿児島

    グローバルCRO

    No. 02007759000042

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・専門学校、短大、大卒、院卒以上 【歓迎要件】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・新人/若手C...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万円~1000万円

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市

  • データサイエンティスト(AIを活用した低・中分子創薬技術開発の研究者)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000444

    • 1000万
    仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職務の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる...

    経験・資格

    【求める経験】 ・情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)における研究経験 ・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の科学誌への論文投稿の経験 ・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 【求めるスキル・知識...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • インシリコ/計算化学研究リーダー

    日系大手製薬メーカー

    No. 02002872000186

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    同社は、がん領域を中心に、創薬基盤技術担当部門は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算化学といった幅広い専門知識と技術を活用しながら、独自の創薬基盤技術を拡張・深化させ、革新的な創薬に挑戦し続けることを目指しています。 今回、強みである創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テー...

    経験・資格

    【必須(MUST)要件】 ・理系大学院にて修士以上を取得(6年制学部卒可) ・分子シミュレーション技術(分子動力学計算等)、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験 ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・主要なプ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    茨城県つくば市

  • 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM)

    日系大手製薬メーカー

    No. 02002872000147

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジ...

    経験・資格

    【必須(MUST)要件】 ● 医薬品開発の経験 ● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり,関係者との円滑なコミュニケーションが可能 【歓迎(WANT)要件】 ● 部門横断的(...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都千代田区

  • 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000054

    • 正社員
    仕事内容

    東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    434~576万円

    勤務地

    東京都港区

  • 関西エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000053

    • 正社員
    仕事内容

    大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・助産師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・栄養士、等 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    423~566万円

    勤務地

    大阪府大阪市、兵庫県神戸市

  • フィジックスクリニカルサポートスペシャリスト

    外資系医療機器メーカー

    No. 02008797000004

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    顧客支援全般に係る業務 ・学会等においてのデモ ・営業・マーケティングの支援活動用のプレゼンテーション開発 ・放射線治療システム及び精度管理機器に関する顧客ニーズに対するアドバイス ・治療システムに関する顧客トレーニング用マテリアル及びトレーニングカリキュラム開発 ・顧客に対する使用方法・臨床トレーニ...

    経験・資格

    【経験・スキル】 -臨床アプリケーションスペシャリストとしての専門性 -放射線治療プロセスに関する幅広い知識 -四年制大学卒業以上(物理学、工学、その他関連分野における学士号) -放射線治療における臨床経験 -医学物理士資格 【その他要件】 -英語による良好な記述及び会話能力 -Microsoft Office Suite (Word,Exce...

    勤務地

    東京都

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