製薬業界の求人情報検索結果

メディカルシステム開発センターではX線画像診断装置や内視鏡などの各種医療機器の開発を進める中、X線管装置のハードおよびプロセス設計を机上検討から製品の立上げまで行っています。 【担当業務】 X線管装置の開発 ・システム要求に応じたX線管装置のハード設計 ・X線管装置の製造に必要な熱処理、真空排気、高電圧コ...

【求める人物像】 ・機械工学の基本知識を有する方(電気、化学、物理、材料科学分野でも可) ・真空プロセスに関わった経験、または高電圧関連の経験がある方は尚良い ・関係部門とのコミュニケーションが取れる方(設計段階で製造部門での試作評価が必須なため) ・試作品の分解、分析といった地道な業務を継続的に行える...

500 万円 ～ 1000 万円

千葉県茂原市三ヶ谷1754

仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる

●求める経験 低・中分子の経口製剤化経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ●求める行動特性(期待役割) ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都北区浮間5-5-1

【業務内容】 (新設プラントの場合) プラント建設の現場監督管理 案件設備の規模によるが6ヶ月～1年程度の長期出張にて現場監督を行う。1回の長期現場業務が終わってから、次の長期現場業務が始まるまで、新設工事であれば3ヶ月程度は事務所での業務になる。その間、次回現場での打ち合わせ等で1～3日程度の出張あり。 (...

【必須】 下記いずれか必須 [1] プラント業界、建設業界での現場監督管理経験(現場管理補助も可) [2] プラントのメンテナンス経験 [3] 工場等の設備管理(保全)経験 【歓迎】 ・プラントエンジニアリング経験(計画、設計) 「プラントの建屋の工事ができる人」ではなく「プラント内の機械の据付けや配管等が理解できる人...

450 万円 ～ 850 万円

大阪府寝屋川市

【業務内容】 同社が共同開発しているウェアラブルシステムプロジェクトにおいて、サービス提供を担っていただきます。 【具体的には】 ●より高い利便性を提供するための企画・開発・改良 ・IoTのシステム構築に関する開発 ・生体センサー等の開発 ・通信関連の開発 ・アルゴリズムの開発 ・データサイエンス (上記はす...

【必須】 ※以下のいずれかに該当する方 ・家電やIoT関連製品の開発・改良経験 ・IoTシステムの開発経験 ・IT領域におけるPL・PMの経験(クラウドやアーキテクチャ領域の経験者は優遇) ・IT領域におけるソリューション営業や企画の経験(文系出身の文系営業は×。技術系の知見が必要です) 【歓迎】 ・IoT関連のプロジェクト...

550 万円 ～ 800 万円

大阪府大阪市

画像処理・センシングデバイスを主とした研究調査・アルゴリズム開発およびアプリケーションの開発をお任せいたします。 【具体的な業務】 ●画像処理アルゴリズムの開発および最適化 ・画像認識、物体検出、特徴抽出などのアルゴリズム開発 ・アルゴリズムの性能評価と改善 ●センシングデバイスの開発および評価 ・新し...

【必須】 ・プログラミングスキル(C++)、画像処理プログラム経験 ・アプリケーション開発経験(自力でアプリケーションを作れる技術をお持ちの方) 【歓迎】 ・組込み機器開発スキル(FPGA) ・プログラミングスキル(C#、Python) ・AI開発スキル ・0→1の開発経験 【歓迎資格】 情報処理技術者/AI資格(G検定、E検定など) 【歓...

600 万円 ～ 750 万円

大阪府寝屋川市

【業務内容】 ●モールド関連 自動車内装向けの処方開発および新車種立ち上げに関わる業務 ●スラブ 自動車向けや非車両向けの発泡ウレタン処方開発 【アピールポイント】 一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 能力次第で管理職への登用もある。 【キャリアモデル】 技術あるいは開発チームのリーダー...

【必須】 ●軟質ウレタンに関わる、技術職・研究開発職・生産技術職の経験者・ 希望者 特に処方開発の経験者 【歓迎】 ●同業他社出身者 大歓迎 【資格】 運転免許 【語学】 英語メールの読解/TOEIC500点以上/中国語/ポルトガル語 【学歴】 高専・大卒以上

※ご経験、スキルにより応相談

岡山県浅口市

【業務内容】 ●モールド関連 ●スラブ発泡 ●フレームラミネート加工 などいずれも生産性改善やスマート化などの活動 【アピールポイント】 ●各部門とのコミュニケーション含め、横串横断的な対応を行いながら進めてまいります。 ●一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 ●能力次第で管理職への登用もあ...

【必須】 ●樹脂加工品に関する、技術職・生産技術職の経験者・希望者 特に生産現場勤務の経験者 【歓迎】 ●ウレタンに関する技術職の経験がある方 【資格】 運転免許 【学歴】 高専・大卒以上

550 万円 ～ 800 万円

岡山県浅口市

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海...

＜必須条件＞ 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種 ・医薬品製造 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 学歴 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) ＜歓迎条件＞ ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ＜語学力＞ 英語...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3
東京都港区西麻布2-26-30
神奈川県小田原市扇町2‐12‐1
神奈川県小田原市扇町2-12-1
富山県

富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・サスレポ開示やESG評価機関への企業情報開示、インパクト測定の経験 ・CSR調達経験 ・事業部でのビジネス経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【求める人物像】 ・オーナ...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする

【必須(MUST)要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・チー...

600 万円 ～ 700 万円

東京都千代田区神田錦町1-27

＜部署全体の業務内容＞ [1]医薬品(原薬)の製造 [2]原料、資材の受入 [3]製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) [4]品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) [5]製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) [6]安全衛生 等 ＜担当していただく業務＞ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から...

【必須要件】 ・高卒以上 ・工場(製造業)での製造関連業務 【尚可要件】 ・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び／又はフォークリフト免許

450 万円 ～ 700 万円

神奈川県横須賀市

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発で...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ...

【必須(MUST)】 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤...

600 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2