製薬業界の求人情報検索結果

＜仕事内容＞ 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い...

＜求める能力・経験・スキル＞ ■必須条件 高卒以上 製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 交代勤務が可能な方(基本、週単位の2交代勤務) ※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 ■歓迎要件 工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 医薬品(内服固形製剤)の製造業務経験(造粒、打錠、検査、充填包...

500 万円 ～ 800 万円

埼玉県さいたま市

新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複...

【学歴】 ・大学卒以上 【必須要件】 [1]知的財産業務のご経験 ● 医薬品に関する業務であれば尚良し ● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。 [2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

同社イメージングソリューション事業部は、富士フイルムグループの映像関連製品を取り扱う組織として、「リアルなコミュニケーション・感動を社会に届け続けると共に、新しい感動や体験を社会に提供する」ことをビジョンとしています。これら実現のため、ビジネスニーズを捉えそれに適した研究開発・品質保証、生産戦略...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・光学製品や電子機器製品における、製品安全法規制/環境法規制の知見 ・製品開発における法対応業務の経験 【歓迎(WANT)】 ・日常会話レベルの英語力 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的な思考を持ってコミュニケーションが取れる方(法律を論...

500 万円 ～ 1300 万円

埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

同社の法務部では、国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応、処理していくことになりますので、法的スキル・経験だけでなく、コミュニケーション能力も重要となります。また紛争、トラブル、訴訟等が発生した場合には、外部弁護士等の専門家と連携しながら解決までを主体的に対応...

・司法試験 短答式試験合格者 ・英語力

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

職務内容 ＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の...

【応募資格】 ＜必須＞ ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験 ・英語力(ビジネスレベル：会話・資料作成・メール) ＜歓迎＞ ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 【学歴】 大学院修士課程修了以上

700 万円 ～ 1100 万円

東京都千代田区神田錦町1-27
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22

＜本ポジションの魅力＞ 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行...

＜必要な業務スキル、経験＞ 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を...

1100 万円 ～ 1300 万円

東京都千代田区大手町一丁目9番2号　大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

同社イメージング事業部は、富士フイルムグループの映像関連製品を取り扱う組織として、「リアルなコミュニケーション・感動を社会に届け続けると共に、新しい感動や体験を社会に提供する」ことをビジョンとして、ビジネスニーズを捉えそれに適した研究開発・品質保証、生産戦略および実行をしています。 その中で今回募...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・ソフトウェア開発の経験およびWeb関連知識 【歓迎(WANT)】 ・ソフトウェア/スマホアプリ開発・評価・品質保証の実務経験 ・画像処理関連の知識 ・ソフトウェアのテスト技術者資格 【求める人物像】 ・論理的な思考のもとに事実把握と分析ができる方 ・部門内外と円滑にコミュニケーション...

500 万円 ～ 1300 万円

埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

＜応募者の業務内容＞ 製品に関する市販後安全性情報の収集・評価を行い、必要な措置を立案する。 国内外の規制当局への報告、照会対応、関連資料の作成を担当する。 提携先・代理人・関連部署と連携し、英文での調整・交渉を行う。 添付文書等の改訂、SOP・手順書の整備、教育訓練、監査対応を行う。 GVP/GPSPに基づく...

【必須】応募資格 ・製薬企業における安全管理業務 ・学士卒以上 ・英語能力 TOEIC：600点以上(可能であれば) 英語論文読解、外国提携企業/代理人等と英文にて安全管理業務に関するメールのやり取りができるレベル

650 万円 ～ 950 万円

東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ

同社イメージングソリューション事業部では、インスタントカメラINSTAX”チェキ”、デジタルカメラX/GFXシリーズと放送映像機器、写ルンです・写真フィルム・プリントサービスなどの企画・販売を行なっています。 今回はその中で、各種カメラ、レンズ、アクセサリー、スマートフォンアプリ、Webアプリ等を一手に担う中核組...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・コンシューマー製品、オンラインサービスやアプリ関連の商品企画、もしくは開発経験 ・IoT、クラウド、データ分析、AI全般に関わる専門知識 【歓迎(WANT)】 ・UI/UXのデザイン開発経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・写真撮影や動画撮影、カメラに興味がある方 ・英語を使用した実務経...

500 万円 ～ 1300 万円

埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 職種の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる

求める経験 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

富士フイルムは「医療を通じて地球上の笑顔の回数を増やす」というビジョンを掲げ、医療技術の進化とともに、人々の健康と福祉の向上に貢献することを目指しています。 今回募集する部門では「イノベーティブな価値提供を通じて、医療ソリューションの可能性を広げ、診断と治療の質を高めること」をミッションに、医療現...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・画像処理およびコンピュータビジョンの分野の実務経験 ・Python、C++などのプログラミングスキル 【歓迎(WANT)】 ・医療画像(CT、MRI、X線、内視鏡など)の解析経験 ・医療機器規制(FDA、CEマークなど)の知識と実務経験 【求める人物像】 ・技術革新に対する強い情熱を持ち、医療分野での...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県足柄上郡開成町牛島577

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う同社にて、法務部門のスタッフとしての業務をご担当いただきます。 下記[1]の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜[2][3][4]の業務を担当して頂きます。 [1]国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%) 主な契約類型：売買、製造委受託...

【必須要件】 ●パターン[1] ：即戦力 ・法務の実務経験 ●パターン[2] ：若手層 ・法科大学院卒で法務の実務経験 ・司法試験短答式試験または予備試験合格 ※上記いずれかのご経験 【歓迎要件】 ・司法試験短答式試験または予備試験合格 ・海外経験 ・中級レベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) 【求める人物像】...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教...

＜必須条件＞ 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種：医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 能力 ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力、調整能力 ・科学的、論理的思考能力 ・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力 学歴 ・大学卒以上(理系...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる

●求める経験： ・医師としての臨床従事期間(必須) ・非臨床研究の経験(必須) ・博士研究員の経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ●求める行動特性： ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

●業務内容 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市東光台5-1-3