製薬業界の求人情報検索結果

＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...

500 万円 ～ 1000 万円

三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク...

・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)

550 万円 ～ 1000 万円

大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

＜職務内容＞ ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造(研究部門と共同) ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開...

500 万円 ～ 1000 万円

三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

配属予定事業所は同グループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 ＜仕事の内容＞ ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリ...

【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること (海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。

配属予定部署は同グループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 ＜仕事の内容＞ ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデ...

【必須要件】 ・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製造に必要な設備・単位操作を理解していること 【歓迎する要件】 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する...

700 万円 ～ 1000 万円

岐阜県各務原市

●業務内容 全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。 (関連キーワード) データドリブン運用、データプラットフォーム...

応募資格 ＜経験＞ ・必須 基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識 ・歓迎 プロジェクトリーダー経験 情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験 ＜学歴＞ 不問 ＜語学力＞ ・必須不問 ・歓迎海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル ＜資格＞ ...

600 万円 ～ 950 万円

東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル）

●業務内容 24時間連続操業の製造部署において、「三交替勤務」の製造オペレーターとして製造運転業務に従事いただきます。 ・先番7時20分～14時30分 ・中番14時20分～22時30分 ・後番22時20分～31時30分(翌7時30分) ※休憩1時間を含む ＜年間休日数＞ 原則、106日(年末年始も上記サイクルに沿って勤務となりますが、勤務...

応募資格 ＜経験＞ ・必須： ・三交替で勤務可能な方 ・製造業(業界・業種不問)出身の方 ・歓迎： ・製造オペレーター業務の経験者 ・三交替勤務経験者 ・精密部品製造経験者 ・工業高等学校・高専出身者 ・「高圧ガス製造保安責任者」の関連資格 ・「危険物取扱者」の関連資格 ・フォークリフト運転技能者 ・その他、QC...

400 万円 ～ 800 万円

茨城県神栖市東和田28

【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕...

・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 ・英語の技術資料を読んで理解できる 海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができることが望ましいですが、翻訳ツールを駆...

700 万円 ～ 900 万円

神奈川県小田原市

医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉(買手側) ＞新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉 ＞現取引先との契約変更 ＞英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む) ＞技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整

【学歴】 大卒以上 【語学力】 英語力：必要 必要語学力：英語 TOEIC 800点以上 【求める経験】 英文ふくめた契約交渉の経験は必須。 医薬品業界の経験があると望ましい。

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用 ・契約書の作成、審査、交渉等 ・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集 ・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等) ・法律相談対応 ・事業スキームの検討 ・各...

・法務業務／業界経験(あれば望ましい) ・大卒以上 【語学力】 英語(ビジネスクラスあれば望ましい) TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい) 【資格】 弁護士資格(日本法限定) 【求める経験・能力・スキル】 ・マネジメント経験(あれば望ましい) ・大手企業での法務業務経験又は、大都市圏の中堅以...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

サステナビリティを推進する部門にて、下記に従事頂きます。 ・企業全体のサステナビリティ中長期ビジョン・ロードマップ策定 ・サステナブルサプライチェーン戦略(グリーン原材料調達、ベンダー評価、透明性向上) ・CSR／ESGレポート制作、データ収集・保証・開示 ・社内横断プロジェクトマネジメントによるKPI進捗管...

＜必要経験＞ ・コンサルティングファームまたは製薬／化学／消費財など製造業でのサステナビリティ・ESG・EHSいずれかの経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・組織横断での変革推進力、コミュニケーション能力、交渉力 ・文理不問

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区神田司町2-9

メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発～上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジ...

＜必要経験＞ ・医学部卒／薬学部卒／理系修士・博士号、または同等の医科学知識 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験 ・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績 ・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見 ・ビジネスレベルの英語力

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区神田司町2-9

【同社のMR職の仕事内容】 医療機関を訪問し、自社医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行うことが役割。具体的には、自社医薬品の医薬情報を医療関係者に提供し、使用された医薬品の有効性情報(効き目や効果的な使い方)や安全性情報(副作用など)を医療の現場から収集して企業に報告...

・大学卒業以上 ・運転免許証 ・MR認定資格保有者 ・医薬品業界でのMR経験 ・コミュニケーション能力・プレゼンテーション能力の高い方 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint等) ・目標達成に向けて主体的に行動できる方

※ご経験、スキルにより応相談

北海道、青森、山形、新潟、島根、鳥取、他全国