製薬業界の求人情報検索結果
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海外グループ会社の事業管理・経営管理
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000082
- 仕事内容
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【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学・大学院卒または同等の能力 【職種/業界経験】 ・ 海外関連業務の経験必須 ・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい 【語学力】 ・TOEIC 800点以上レベルが望ましい 当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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海外薬事(CMC薬事)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000080
- 仕事内容
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【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬製造、化学系メーカー 【語学力】 ・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む) 医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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安全管理統括業務(GVP)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000071
- 仕事内容
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安全管理統括業務として医薬品/医療機器のGVP業務を行う。 ・市販後(GVP)及び治験(GCP)から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告を実施する。情報源は国内及び海外(英文CIOMS)であり、海外の方が多い ・国内外グループ会社及び国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の...
- 経験・資格
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【学歴】 ・理工系大学卒(薬学、医学、獣医、農薬など) 【語学力】 ・TOEIC:450以上 ・英語の文献(翻訳付き)、CIOMS等の確認。海外とのメールの授受 【職種/業界経験】 ・製薬会社での安全管理業務 【必須要件】 ・製薬企業での安全管理業務(GVP)の経験を有す ・治験品目での安全管理業務の経験がある ・CIOMS作成等...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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事業開発 創薬技術ライセンシング/シニアマネジャー
中外製薬株式会社
No. 01002218000528
- 仕事内容
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・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業(ロシュ及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーシ...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・上記業務を発揮するためのリーダーシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1000 万円 ~ 1450 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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化粧品のOEM企画営業
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー
No. 02009089000008
- 仕事内容
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【担当業務】 医薬部外品、化粧品、健康食品(プロテイン・サプリメント等)の企画提案 ※商品をゼロから立ち上げる為、顧客との長期的なリレーションを築いていく営業スタイルです。 <具体的には> ・新規顧客への商品提案、既存顧客の商品のリニューアル ・商品のコンセプト作り、処方内容の企画(マーケティング課と連携...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:大卒以上 ・法人営業経験 ・製造工程の理解(モノづくりに携わったご経験/アパレル、美容品、雑貨など) ・社内外の調整能力 【歓迎要件】 ・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画) ・消費財のOEM営業、MD、商品企画のご経験 ・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験 【求める人物...
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都江東区
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シニアネットワークエンジニア
エーザイ株式会社
No. 01000427000183
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 SD-WAN/LAN, SASE,およびネットワークセキュリティ等の最新技術を駆使し、以下の業務を担うグローバルおよびローカルでのシニアネットワークエンジニアのポジションとなります。 [1] グローバルおよびローカルでの大規模ネットワーク設計・構築、および維持・運用 主要なSD-WAN/LAN技術(Cisco, For...
- 経験・資格
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●必須要件 ・インフラにおける大規模ネットワーク(SD-WAN/LAN)設計・構築と維持・運用の経験があること ・ ネットワーク(Cisco, FortiGate, Juniper等)やネットワークセキュリティ(PaloAlto, Zscaler等)に関わる技術スキル ・ ビジネスを推進できる日常会話レベルの英語スキル(TOEIC800が目安) ・ ステークホルダーやベ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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地域連携担当MR
エーザイ株式会社
No. 01000427000179
- 仕事内容
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神経領域を中心としたジェネラルMRとして、担当エリアの医師や医療従事者との関係構築を行い、医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行っていただきます。
- 経験・資格
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【1】以下のご経験すべてを満たす方 ・MR経験(認知症領域をはじめとする製品ラインアップから想定される診療科での活躍経験のある方) ・クリニック、病院の担当経験 ・担当エリア内での製品の普及拡大のための企画推進、領域KOLとの関係構築経験 ・代理店との連携業務の経験 【2】以下の知識・スキルをお持ちの方...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国の営業拠点
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グローバルセキュリティ推進担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000177
- 仕事内容
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以下の業務範囲の中から、能力・適性に応じて担当いただきます。 ・グローバルインフラ戦略に資するセキュリティロードマップ策定 ・グローバルセキュリティガバナンスの企画、設計 ・グローバルセキュリティプロジェクトの推進 ・グローバルセキュリティオペレーションの確立、実行 ※グローバルインフラは、SD-WANなど...
- 経験・資格
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●必須要件 ・「仕事内容」に記載の内容で、いずれかのご経験をお持ちの方 ・グローバルでのセキュリティ関連プロジェクトの経験があること ・セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験 ・海外グループ会社、ベンダーとのコミュニケーションを円滑に行い、合意形成を得られること ・セキュリティ領...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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グローバルインフラ統合担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000176
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 ・グローバルインフラ戦略のロードマップ策定、移行計画策定 ・グローバルインフラの企画、設計 ・グローバルインフラ再構築プロジェクトの推進 ・グローバルインフラ運用・維持管理 ※グローバルインフラは、SD-WANなどのネットワーク、各種クラウド、クライアントデバイス管理、統合ヘルプデスク...
- 経験・資格
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●必須要件 ・グローバルインフラ構築に関わる経験があること ・グローバルインフラに関する導入・運用経験 ・海外グループ会社、ベンダーとのコミュニケーションを円滑に行い、合意形成を得られること ●希望要件 ・日本国外でのグローバルインフラ構築の経験、もしくはグローバルでのインフラ統合の経験 ・ITIL 知識(ITI...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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製剤製造技術者/岐阜《異業界出身者も大歓迎!》
エーザイ株式会社
No. 01000427000174
- 仕事内容
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異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。
同社川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、 プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製造に必要な設備・単位操作を理解していること 【歓迎する要件】 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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岐阜県各務原市川島竹早町1
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原薬商業生産技術者(低・中分子医薬中心)/茨城《異業界出身者も大歓迎!》
エーザイ株式会社
No. 01000427000172
- 仕事内容
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異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。
同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市砂山22
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薬事申請職/グローバル
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー
No. 02005540000071
- 仕事内容
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●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当...
- 経験・資格
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【必須要件】 <業務経験> ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験 <能力・資格> ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える ・ビジネスlevelでの英語が話せる ・大卒以上 【歓迎要件】 ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験 ・査察対応業務経験 【求める人物像】 ・新たな分...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府茨木市
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生産技術職
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー
No. 02005540000066
- 仕事内容
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・新製品の商品化、既存品の内製化に必要な課題解決を生産技術業務を通じ実現させ、商品の量産化までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務 ・革新的な製造技術を創ることで大きなコストダウン獲得と製品売上拡大をすることが求められます。 【この仕事の魅力】 同社オリジナルの設備開発を行なえ、...
- 経験・資格
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【必須要件】 <業務経験> ・設備の保全、メカトロ一般経験を有した生産技術業務経験者 ※トイレタリーや医薬品・食品の製造業で製品開発経験があれば最適 <能力・資格> ・CAD一般経験者(AUTOCAD、ソリッドワークス等) ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ・大学、高専卒以上 【歓迎要件】 <業務...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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購買職
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー
No. 02005540000067
- 仕事内容
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原料、資材の調達活動業務 ・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・調達品の元材料市況や為替変動を反映した価格改定交渉 ・開発購買の提案と実行 ・BCP対応など、安定調達のための予防的方策の提案と実行 ・原料、資材の廃番対応 ・各契約書の締結業務 ・取引先とのGHG削減...
- 経験・資格
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【必須要件】 <業務経験> ・購買、調達業務経験、またはそれに類する業務の経験 <能力・資格> ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ・大卒以上 【歓迎要件】 <業務経験> ・製造メーカーでの調達業務経験者 ・合成化学原料の調達業務経験者 ・医薬品原料の調達業務経験者 <能力・資格> ...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000495
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書...
- 経験・資格
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●語学要件 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ●求める人材像 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市



