製薬業界の求人情報検索結果
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ソリューションアーキテクト(SAP -会計領域)
中外製薬株式会社
No. 01002218000570
- 仕事内容
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仕事内容: ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力: ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプ...
- 経験・資格
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求める経験 <必須要件> ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験 ・SAP ERP-FI(財務会計)モジュールの以下サブモジュール機能の導入経験あるいは運用保守経験 - AA(固定資産管理) - GL(総勘定元帳) ・SAP ERPと周辺システムとのインタフェース開発経験あるいは運用保守経験 ・海外...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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化学工場の土木建築設備の設計・管理業務
株式会社カネカ
No. 01001011000302
- 仕事内容
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●業務内容 化学工場の生産施設、研究施設、インフラ等を対象とした以下の業務をご担当いただきます。 [1] 新規建設(増改築含む) ・建設企画:建設要求事項取り纏め等 ・設計:基本設計・実施設計図書の取纏め(外注の場合もあり) ・発注:設計施工発注(一括・分割双方のケースあり) ・工事管理:建築主の視点による安全管...
- 経験・資格
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<学歴> 必須:高専卒以上(建築工学) 歓迎:大学卒、高専専攻科卒以上(建築工学) <資格> 必須:不問 歓迎:一級建築士、二級建築士、一級施工管理技士、二級施工管理技士 <語学力> 必須:不問 歓迎:TOEIC 450点以上(昇格要件) <経験> 必須:建築設計または施工管理の業務経験(製造業、エンジニアリング業界、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
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知財・特許
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000068
- 仕事内容
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新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【必須要件】 [1]知的財産業務のご経験 ● 医薬品に関する業務であれば尚良し ● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。 [2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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工場経理企画-工場コスト戦略策定/原価管理会計/原価計算
富士フイルム株式会社
No. 01004114000316
- 仕事内容
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今回募集する経理企画グループでは、製造部/技術部/事業部と連携して、工場コスト戦略を策定し事業利益を最大化することをミッションとしています。原価会計・税務の高い専門性と良識/公平さをもって適正な会計処理を行います。また、将来の経理/企画の基幹人材、グローバルに活躍できる人材を育成しています。 【担当...
- 経験・資格
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・大卒以上 【必須(MUST)】 ・原価計算/管理会計/財務会計の知識(簿記2級以上レベル) ・製造会社または工場の会計実務経験 ・ITリテラシーおよびデータ活用/分析スキル 【歓迎(WANT)】 ・公認会計士または税理士資格 ・会計システムまたは基幹システムの実務経験(特にSAP、Sactonaの使用経験) ・ビジネスレベルの英語...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県小田原市扇町2-12-1
神奈川県南足柄市中沼210
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「ビジネスと人権」に関する戦略企画/推進
富士フイルム株式会社
No. 01004114000315
- 仕事内容
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富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・「ビジネスと人権」に関する基本知識 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・人権デューデリジェンスに関わる業務経験 ・法規制に関する知識(特に人権関連) ・データ分析や報告書作成スキル ・教育/研修プログ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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サステナブル調達の推進/戦略企画
富士フイルム株式会社
No. 01004114000314
- 仕事内容
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富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・サステナブル調達に関する基礎知識 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・サステナビリティに関連する法規制やガイドラインの知識(CSRD、CSDDD、TNFD、TISFD、EUDRなど) ・データ分析や報告書作成スキル ・サ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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医薬品のGMP品質保証業務/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000204
- 仕事内容
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国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承...
- 経験・資格
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【必須要件】 業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 [1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 [2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 [3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場:生物...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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徳島市川内町平石夷野224-2
徳島県板野郡北島町高房字居内1-1
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治験薬(製剤)の品質保証業務
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000202
- 仕事内容
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バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都千代田区、徳島県徳島市
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光学機器-法規制対応
富士フイルム株式会社
No. 01004114000313
- 仕事内容
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同社イメージングソリューション事業部は、富士フイルムグループの映像関連製品を取り扱う組織として、「リアルなコミュニケーション・感動を社会に届け続けると共に、新しい感動や体験を社会に提供する」ことをビジョンとしています。これら実現のため、ビジネスニーズを捉えそれに適した研究開発・品質保証、生産戦略...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・光学製品や電子機器製品における、製品安全法規制/環境法規制の知見 ・製品開発における法対応業務の経験 【歓迎(WANT)】 ・日常会話レベルの英語力 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的な思考を持ってコミュニケーションが取れる方(法律を論...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1-324
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超音波診断装置開発-エレキ設計技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000312
- 仕事内容
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超音波診断装置のハードウェアシステム回路設計、評価設計、検証を担当いただきます。開発においては、仕様、設計、検証、量産対応、障害対応と一連の作業に携わります。また、国内外の開発ベンダーと協業するため、モノづくりに加えてコミュニケーション能力も重要視されるポジションです。 【担当職務】 超音波診断装...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・電気回路設計の経験 ・英語での読み書きができる方 【歓迎(WANT)】 ・組込みソフト設計、もしくはFPGA回路設計の経験 ・画像診断機器関連の開発経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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国分寺市東恋ヶ窪3丁目1-1
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法務担当/ポテンシャル/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000201
- 仕事内容
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同社の法務部では、国内外の各種契約書作成、審査、相談、交渉について、関連部門とも協力して対応、処理していくことになりますので、法的スキル・経験だけでなく、コミュニケーション能力も重要となります。また紛争、トラブル、訴訟等が発生した場合には、外部弁護士等の専門家と連携しながら解決までを主体的に対応...
- 経験・資格
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・司法試験 短答式試験合格者 ・英語力
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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ボイラータービン主任技術者候補/徳島県阿南市
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000049
- 仕事内容
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転勤、出張、休日出勤原則なし
徳島バイオマス発電所における運転管理業務、および設備保全・保守計画等の業務
- 経験・資格
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【必須要件】 ・プラント管理、プラントオペレーター、設備管理の経験のある方 ・第一種ボイラータービン主任技術者資格をお持ちの方、又は同資格を3年以内に取得可能な方 ※本求人募集にて勤務いただく職場は実務経験年数に算入可能ですので、資格の申請に必要な実務経験年数が残り3年以内の方が対象となります。 ・高専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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徳島県阿南市
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光学機器開発-エレキ設計技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000311
- 仕事内容
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同社イメージングソリューション事業部は、富士フイルムグループのイメージング製品を取り扱う組織として、「写真・映像が持つリアルなコミュニケーションの力をベースに、新たな価値ある製品・サービスを創出し続けることで、人々に新たな感動や体験を届け、地球上の笑顔の回数を増やし、幸せで豊かな社会に貢献する」...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・機器の電気回路、システム設計、もしくはエレキデバイス開発の経験 ・製品開発におけるプロジェクトリーダー経験、および協力会社との協業経験 【歓迎(WANT)】 ・各種回路・基板設計ツールを用いた設計評価経験 ・波形シミュレーションを用いた磁気・放射ノイズの設計経験 ・回路シミュレーションを用...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1-324
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光学機器開発-メカ設計技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000310
- 仕事内容
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同社イメージングソリューション事業部は、富士フイルムグループのイメージング製品を取り扱う組織として、「写真・映像が持つリアルなコミュニケーションの力をベースに、新たな価値ある製品・サービスを創出し続けることで、人々に新たな感動や体験を届け、地球上の笑顔の回数を増やし、幸せで豊かな社会に貢献する」...
- 経験・資格
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【求める経験・知識】 ・大卒以上 ・光学機器に関連する筐体設計および鏡胴設計の経験 ・アクチュエータ含めた駆動機構設計の経験 ・上記の設計に用いる3DCAD、シミュレーション技術の経験 ・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験、および協力会社との協業経験 【求める人物像】 ・社内関連部門や業務委託先会社...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1-324
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低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000200
- 仕事内容
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原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体...
- 経験・資格
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【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験 業界・規制に関する一般知識 有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) 【歓迎(want)】 新薬のグローバル承認申請対応経験 薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識 コミュニ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22



