製薬業界の求人情報検索結果

■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら...

応募資格 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者

※ご経験、スキルにより応相談

大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

同社の機能性ウレタン製品を製造する工場での保全業務全般をお任せいたします。 生産・研究・営業の複合基地拠点となる同社の成長の礎、マザー工場と位置づけており、製造プロセスの高効率化や製品の品質向上とスマート化実現を目指した工場です。

【必須要件】 ※いずれか ・危険物乙4類 ・化学プラントに関わる計装設備のエンジニアリング及びその保守運用、制御システムのエンジニアリング、保守管理の経験 ・電気設計(PLC、DCSなど)の経験がある方 【歓迎要件】 ・DCSに関する知識・実務経験 ・電気工事士 ・CADスキル

450 万円 ～ 650 万円

三重県四日市市霞1-23-5

Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...

●基本要件 ・工学、コンピューターサイエンス、情報技術、または関連技術分野の学士号、またはMESに関する実務経験 ・PMX、PharmaSuite(Rockwell)、Syncade-DeltaV MES(Emerson)、Werum PAS-XなどのMESプラットフォーム経験があると望ましい ●追加の希望要件 ・GMP規制およびコンピューターシステムバリデーション(CSV)...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

【職務内容】 経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 応募時に、希望ポジションを「その他」欄にご記入ください。 （ポジション例） 人事・IT・財務経理・マーケティング等

【必須経験】 ・障害者手帳をお持ちの方 ・上記「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】 ・医薬品業界経験者 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：(株)...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市中央区磯上通5-1-28

＜職務/Job Responsibilities＞ This position is responsible for the management of his/her team, and has the following principal accountabilities as an area supervision/technical resource/technical Subject Matter Expert (SME). Manage the quality system of analysis for semi-finished products and fin...

＜Minimum requirements＞ Bachelor’s degree in a scientific area or health care field Knowledge/Experience of analytical testing (Chemical and/or Micro-biological and/or Biological testing), analytical method transfer, and lab equipment Strong oral and written communication skills in Japanese and ...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

Overall Job Purpose: This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is responsible for procedural interpretation and training. The QA ensures inspe...

Required Experience: (mandatory for hiring) Bachelor’s Degree (or above) in chemistry, engineering, computer science, mathematics or science-related field, or equivalent experience. GMP work experience in a pharmaceutical industry Experience with manufacturing process and/or computer system inclu...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

Job Overview The Ethics and Compliance Officer (ECO) for the Japan Oncology Business Unit (OBU) is responsible for integrating high performance with high integrity within the Japan Oncology Business Unit. The ECO collaborates with other ECOs to drive Ethics&Compliance (E&C) programs and i...

Basic Requirements: Experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance, and Codes. Professional-level proficiency in Japanese (speak, read, and write) to operate effectively with industry associations and regulators in Japan. En...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階
神戸市中央区磯上通5-1-28

具体的な職務内容 A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、...

【必須要件】 大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方(理系学部) マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方 【歓迎要件】 博士号取得者 vivo薬効薬理業務の経験年数 薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方 製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等におい...

※ご経験、スキルにより応相談

大阪府茨木市

仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂...

応募資格 求める経験 ・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

●業務内容 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを考慮し下記の業務に取り組んでいただきます。 ・製造管理：CPCでのiPS/分化細胞、羊膜MSCの製造業務。チームメンバーの管理監督 ・品質保証：製造管理および品質管理業務の統括・管理、各種文書の照査・承認、GMP/GCTPの運用管理および改善業務、行政等の...

応募資格 ＜経験＞ ・必須 製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品(中間体を含む)・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に従事し、かつ、チームリーダー(候補含む)としてのご経験 ・歓迎 上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの...

700 万円 ～ 950 万円

神戸市中央区港島南町6-7-3

■仕事内容 同社の半導体材料(リソグラフィー、実装関連、新規材料)の研究開発 ■同社の魅力 ・同社は創業135年以上と比較的歴史が深い企業です。これまで経営難の時代を幾度か経験しましたが、1990年代以降は事業ポートフォリオを大きく変え、研究開発をエンジンとした価値創造企業へ大きく舵を切り替えました。従業員数...

■必要業務経験 ・電子材料業界に携わったことのある方 ■歓迎要件 ・半導体リソグラフィ材料、実装材料関連の研究開発経験をお持ちの方 ・外国語でのコミュニケーション能力(英語、中国語、韓国語) ■求める人物像 ・創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続けることができる人 (自ら考えて行動...

450 万円 ～ 800 万円

富山県富山市婦中町笹倉635

機能性材料(半導体材料,LCD材料,シリカコロイド)、農業化学品(除草剤,殺虫剤,殺菌剤,動物用医薬品)、医薬品(原薬,製剤)及び基礎化学品(アンモニア,尿素,メラミン,硫酸,etc.)などの製造スタッフを担当していただきます。 主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率化、コス...

■必須条件 化学業界において、下記1)～2)のいずれかのご経験をお持ちの方 [1] プロセスエンジニア業務 [2] 技術開発業務 以下の資格をお持ちの方 ・危険物取扱者甲種 ■歓迎要件 [1] 大学機関等での化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方。 [2] 高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)...

450 万円 ～ 1100 万円

千葉県、富山県

埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂...

【必須(must)】 以下の何れかの実務内容に従事した経験 [1] 粉体評価／解析の経験 [2] 原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speaking、Writing、Listning) 【望ましい人物像】 ・新しい...

700 万円 ～ 1000 万円

埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22

●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する...

【必須要件】 ＜共通＞ ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ・修士卒以上 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を有すること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロ...

550 万円 ～ 1300 万円

群馬県高崎市萩原町100-1

職務内容 下記業務の一部を担う。 ・GxP部門横断ITシステムの企画、開発、導入、運用、廃棄における管理業務 ・CSV活動の主担当としての計画立案、リスクアセスメント、テスト計画・実施、逸脱管理、報告書作成 ・システム開発・運用を委託するITベンダーの管理・コントロール ・ユーザー部門(品質保証、研究開発、製造...

●求める経験 ・GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ・CSVの実務経験(計画書・報告書の作成経験は必須) 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 ・規制当局(PMDA, FDA等)の査察対応経験 ・プロジェクトマネージャーまたはリーダーとしてのシステム導入経験 ・品質管理システム、文書管理システム、製造実行システム、ER...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）