製薬業界の求人情報検索結果
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グループ会社経営管理
大手精密機器、医療機器メーカー
No. 02004114000354
- 仕事内容
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職務内容 当ポジションは経営企画部の「同社グループの経営戦略/短中長期経営計画を策定および関係部門と連携・推進し、グループ全体の企業価値の持続的成長を図る」とのミッションを支えるべく、グループ会社の経営課題解決や、諸規定の整備によるガバナンス確保等を推進します。 【担当職務】 主な職務として以下3点...
- 経験・資格
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応募資格 【必須(MUST)】 ・マネージャーとしての部下のマネジメント経験 ・会社経営の機関決定に関する会議体(取締役会、経営会議等)や関連諸規程(会社法、取締 役会規程、稟議規程等)に関する知識 ・財務諸表の基本的な解読・分析を含む、会社経営管理の実務経験 ・大卒以上 【求める人物像】 ・全社最適の視点、論理...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1200 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都港区
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経営管理スタッフ/経理業務全般
富士フイルム株式会社
No. 01004114000353
- 仕事内容
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富士フイルムは、世界を視野に「ヘルスケア」「イメージング」「エレクトロニクス」といった多角的な事業展開で高い知名度とシェアを誇っています。10を超える事業を多角的に展開し、世の中に幅広い影響を与えている同社で経理業務全般を担当いただきます。 【担当職務】 経営管理スタッフとして、事業成長に伴い複雑化...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・以下いずれかの経験がある方 1監査法人または税理士法人での実務経験 2事業会社での経理実務経験 ・大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
東京都新宿区西新宿5-1-1 新宿ファーストタワー10階
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イーストアジア・グローバルサウスリージョン メディカルスタッフ
エーザイ株式会社
No. 01000427000251
- 仕事内容
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職種/募集ポジション アジア・ラテンアメリカにおける新製品上市を含めた中枢神経領域におけるメディカル活動強化のため、アジア・ラテンアメリカを中心とした海外ビジネスの場で、専門性高く活躍したいという熱い想いを持ち、患者様への貢献と製品の価値最大化を担うプロフェッショナルとして活躍する人財を求めていま...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験 (認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可) ・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力(現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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応相談
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Site Master Planning and Project Engineer
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001048
- 仕事内容
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Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...
- 経験・資格
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【Job Qualifications】 *Education: Bachelor's degree in Engineering (e.g., Chemical, Mechanical, Civil, Industrial) or a related technical field. A Master's degree is a plus. *Experience: site master planning, capital project management, and engineering roles within the pharmaceutical, ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
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電子材料基盤技術創成の研究開発職【宇部】
UBE株式会社
No. 01003336000074
- 仕事内容
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■仕事内容 【職務内容】 事業ポートフォリオの変革に向けた次期コアコンピタンス創出を目的に、新規機能性材料の研究開発および高度な要素技術開発に従事いただきます。 <業務例> ・研究開発テーマ立案に向けた技術調査および市場調査 ・有機/高分子系の機能性材料の開発 ・機能性材料の評価、多成分複合系の状態解析...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 大学院卒以上/経験者のみ募集 ■必要経験 ・企業における研究開発経験を有する方 (有機合成、高分子、電気化学等) ・有機/高分子系の機能性材料の開発経験 ■専門性 ・電子材料関連(フィルム、接着剤、基板材料等)の開発経験 ・研究テーマリーダーのご経験 ・TOEIC 700以上 ■専攻 ・高分子系材料を大学の研...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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山口県宇部市大字小串1978-5
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デジタル技術を活用した製造工程の改善及び生産技術開発/マネージャークラス/滋賀県大津市
株式会社カネカ
No. 01001011000433
- 仕事内容
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デジタル関連の技術開発からフィルム製造設備への実装を行うにあたり、国内工場および海外拠点の製造部署のメンバーとやり取りして頂き、自動化のアイデア出しから同社マネジメントメンバーと共にプロジェクトを牽引して頂きます。 業務の例 製造現場の自動化ニーズヒヤリングと改善案への落とし込み (一担当者で進める...
- 経験・資格
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<経験> ・必須 生産技術、設備・機械、化学工学、システム工学での業務のご経験 ・歓迎 製造設備分野、特に成型加工でのキャリアを有する方 <学歴> ・必須 高専、又は学卒、又は修士課程卒で理工学および機械、電気を含めた工学系の学科 <語学力> ・必須 ビジネス会話が可能で、海外の拠点と英語で対話できる方 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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滋賀県大津市比叡辻2-1-1
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デジタル技術を活用した製造工程の改善及び生産技術開発/担当クラス/滋賀県大津市
株式会社カネカ
No. 01001011000432
- 仕事内容
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設備自動化の技術開発を行っていただき、フィルム製造設備への実装へとつなげて頂きます。国内工場および海外拠点の製造部署と共に自動化による現場改善、競争力強化を進めるテーマを担当してもらう予定です。 業務イメージ 自動化設備機構の検討、自動化に向けた設備設計等 ポジション・やりがい デジタル技術開発の...
- 経験・資格
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<経験> ・必須 設備設計、生産技術の実務経験のある方。もしくは自動化設備の設計の実務経験のある方 ・歓迎 プログラミング・ソフト開発ができる方 製造分野、特に成型加工でのキャリアを有する方 工学的(化学工学/材料工学/制御工学/システム工学など)知見を有する方 <学歴> ・必須 高専、又は学卒、又は修士課程...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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滋賀県大津市比叡辻2-1-1
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イーストアジア・グローバルサウスリージョン プランニング
エーザイ株式会社
No. 01000427000250
- 仕事内容
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職種/募集ポジション アジア、アフリカ、ラテンアメリカを管轄するHQsにおいて、グローバル本社のビジョンや戦略、財務状況等に基づく海外子会社経営管理業務を担当する。各国の多様な人々や文化、医療制度、社会環境に触れ、グローバルな視野と知見を得ることにより、海外子会社駐在を含め、活躍の場を広げることが可能...
- 経験・資格
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【必須要件】 -他社において経営企画、管理会計、海外子会社管理いずれかの経験 -ビジネスレベルの英語力(メール、レポート、会議など、TOEIC700点以上) -会計知識(PLが理解できるレベル) 【希望要件】 -海外勤務経験のある方 -US CPAあるいは公認会計士資格 -コンサル・金融・製薬などの経験があると尚可
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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勤務地
応相談
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Security Management Lead(ICT Department)
協和キリン株式会社
No. 01000678000593
- 仕事内容
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業務内容 日々刻々と変わるセキュリティリスクに対し、協和キリングループが保有する情報資産、環境が適切に守られ、管理・運用されるよう、ビジネス部門と折衝、調整しながら、セキュリティポリシーを策定/改善/実装し、適切に管理運用されているかマネージャーとして管理する。 セキュリティインシデントが発生した際...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ●セキュリティ領域における実務経験 ●セキュリティポリシー策定/改善/実装、またはガバナンス整備/教育/啓蒙のご経験 ●セキュリティインシデント対応/管理のご経験 ●(経営職採用の場合のみ)ピープルマネジメント(人事評価、育成)のご経験 【歓迎要件】 ●セキュリティアーキテクチャ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1550 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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データエンジニア/臨床試験データ等の活用
中外製薬株式会社
No. 01002218000616
- 仕事内容
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医療系データ経験のない方も歓迎
・医薬品開発プロセスへのRWD・臨床試験データ等の活用に向けた、データエンジニアリング業務の実施 ・各種構造化データ・非構造化データのデータライフサイクル管理 最新動向を踏まえた各種RWDの評価・導入企画 ・データライフサイクル管理に必要な基盤の企画・実装・運用管理 より効果的なデータライフサイクル管理実...
- 経験・資格
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※医療系データ経験のない方も歓迎です ■求める経験 ・医療データに対しデータエンジニアリング(基盤構築・運用、データ処理・可視化・分析)業務、若しくは社内データ活用に関わるプロジェクト運営の経験(リーダー経験) ・臨床関連データ調査や、データベンダからのデータ導入評価、購入契約の経験 ■求めるスキル・知識...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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法務コンプライアンス
中外製薬株式会社
No. 01002218000615
- 仕事内容
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・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応、不正事案の社内調査 ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じ...
- 経験・資格
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求める経験: ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・内部調査に携わる経験があれば尚可 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・ビジネス環...
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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開発薬事担当者
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000172
- 仕事内容
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開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口:各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社...
- 経験・資格
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・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー
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業務用調味料の法人営業/東京
国内シェアトップクラスの老舗発酵食品メーカー
No. 02009219000011
- 仕事内容
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<業務内容> ・業務用ユーザーの訪問営業 ・業務用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・業務用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業
- 経験・資格
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<Must条件> 法人営業経験 事務作業に対して抵抗がないこと。 <Want条件> 新規開拓経験が豊かである。 <資格> 大卒以上 <学歴> 自動車運転免許
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都
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家庭用調味料の法人営業/東京
国内シェアトップクラスの老舗発酵食品メーカー
No. 02009219000010
- 仕事内容
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<業務内容> ・家庭用ユーザーの訪問営業 ・家庭用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・家庭用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業
- 経験・資格
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<Must条件> 法人営業経験 事務作業に対して抵抗がないこと。 <Want条件> 新規開拓経験が豊かである。 <資格> 自動車運転免許 <学歴> 大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職
協和キリン株式会社
No. 01000678000591
- 仕事内容
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GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己点検 ・当局対応/薬制 ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバ...
- 経験・資格
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●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験(評価者経験は不問) ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験 ●語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベル...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市萩原町100-1



