製薬業界の求人情報検索結果
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社内システムの保守運用、ユーザーサポート(IT人材)
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000074
- 仕事内容
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社内システム運用全般にかかわる業務・ITインフラ全般のユーザーサポート、ICT機器のキッティングを含む配布展開・ユーザー教育(情報セキュリティ・DX人材教育)トレーナー ・ユーザーサポートからICT機器の展開まで、インフラ領域の実務経験を積むことができ、スキルの幅が広がります。・情報セキュリティやDX人材育成な...
- 経験・資格
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必須経験 ・ヘルプデスク業務(コミュニケーション能力)、コンピューター知識、Microsoft製品知識 ・ネットワーク、セキュリティ製品などITインフラに関する基礎知識 歓迎条件 ・Microsoft365、Powerプラットフォーム、SQL Server、Hyper-V、Azure等マイクロソフト製品知識 ・ネットワーク、セキュリティ製品などITイン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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イメージング事業-海外マーケティング/商品企画/SCM
富士フイルム株式会社
No. 01004114000348
- 仕事内容
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今回募集する部門では「来るべきCPS(サイバーフィジカルシステム)社会を見据え、写真・映像が持つリアルなコミュニケーションの力をベースに、新たな価値ある製品・サービスを創出し続けることで、人々に新たな感動や体験を届け『地球上の笑顔の回数を増やし、幸せで豊かな社会に貢献していく』」ことをミッションとして...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・メーカーでの以下いずれかの実務経験がある方 1海外市場マーケティング/代理店の販売サポート/新規流通チャネル・顧客開拓の経験 2事業企画(M&A、他社との提携やアライアンス含む)、および生産管理の経験 ・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成ができる方 ・BS/PLを理解...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324
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イメージング事業-事業企画戦略
富士フイルム株式会社
No. 01004114000347
- 仕事内容
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今回募集する部門では「来るべきCPS(サイバーフィジカルシステム)社会を見据え、写真・映像が持つリアルなコミュニケーションの力をベースに、新たな価値ある製品・サービスを創出し続けることで、人々に新たな感動や体験を届け『地球上の笑顔の回数を増やし、幸せで豊かな社会に貢献していく』」ことをミッションとして...
- 経験・資格
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【応募資格】 ・大卒以上 [1] 事業推進ユニット ・ERPシステム(SAP)を始めとした財務・管理情報システムの操作経験 ・中級レベル(関数、VBA等)のExcelスキル ・簿記2級レベルの最低限の財務・管理会計に関する知見 [2] 調査/戦略ユニット ・事業損益管理部門や、エリアマーケティング部門等、社内外の関連部門との調整...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324
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グローバル税務担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000235
- 仕事内容
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エーザイは、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために事業活動を行っています。いかなる医療システム下においてもヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業として、患者様と生活者の皆様に貢献できる製品とサービスを提供いたします。 このた...
- 経験・資格
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【必須要件】 -税務実務経験 -英語力(メールが中心、リモートミーティング対応は月0-2回程度、TOEIC730点程度)習得中といったポテンシャルでも可 【希望要件】 -公認会計士(あるいは論文式試験合格者)の方 -税理士(あるいは科目合格者)の方 -税務の実務経験 -ビジネス会話ができる英語力(英語ミーティングにてファシリ...
- 想定年収
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750 万円 ~ 1150 万円
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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品質保証部GQP担当(監査・品質保証)/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000019
- 仕事内容
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京都本社から転勤なし。オフタイムに京都の神社仏閣巡りしたい方には最高のロケーション。
医薬品の品質管理と品質保証に関する業務を担当していただきます。 ●品質保証体制の維持・管理 ・医薬品医療機器等法、GMP、GQP省令等、関連法規に基づく品質保証体制の構築、維持、改善 ・品質マニュアル、手順書の作成・改訂 ●品質監査業務 ・国内外の製造委託先やサプライヤーに対する定期監査(GQP監査)の計画・実...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬企業での品質保証・品質管理業務経験 ・GQP省令、GMP省令に関する知識 ・医薬品の製造プロセスや品質管理(QC)に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の知見 ・ビジネスレベルの英語力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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850 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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京都府京都市
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特定顧客向け価格戦略担当職/英語圏/広島県福山市
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業
No. 02009262000073
- 仕事内容
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価格戦略・コスト管理のスペシャリストとして、大手米国顧客との共同開発を担う専任プロジェクトにおいて、新規装置の開発を加速させるためのコストマネジメントおよび価格戦略を担う。エンジニアと連携しながら、製品の価値を最大化する価格設計をおこなう重要なポジション。 【業務詳細】 ・新規開発製品および既存仕...
- 経験・資格
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■必須スキル/経験 ・ビジネスレベルの英語/日本語 ・一般的なPCスキル(メールやExcel、Word、PowerPointの実務経験) ・海外出張が可能な方(ベトナムの生産工場、米国顧客など、年数回程度を想定) ■いずれかのスキル/経験 ・製造業または技術系企業での価格戦略、コスト管理の経験 ・エンジニアリング部門との協業経験 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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広島県福山市神辺町道上1588-2
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DXプロセスガバナンス企画
富士フイルム株式会社
No. 01004114000346
- 仕事内容
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今回募集するポジションでは、ITプロジェクトの投資効果を最大化するため、事業貢献度やQCD、全社のIT最適化を図るプロセス設計と運用を担当します。具体的には、ITプロジェクトの審査や実行プロセスの整備・運用、重要テーマへのリソース集中、データ基盤の構築と分析による可視化・改善、ガバナンスポリシーの策定・運...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上(経験5年以上) ・IT戦略企画/ITガバナンス/ITプロセスマネジメント実務経験 ・KPI管理/改善活動の経験、およびExcelやBIツール等のデータ分析スキル 【歓迎(WANT)】 ・ITプロジェクト審査・遂行プロセス運用経験 ・デジタルガバナンス・コード対応の経験もしくは知識 ・IT全体最適化やQCD...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
東京都港区西麻布2-26-30
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ソフトウェア開発(画像処理担当)/大阪府寝屋川市
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000077
- 仕事内容
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●業務内容 ・画像処理のロジック開発 ・製品に向けた仕様作成、実装、テスト、デバッグ ・外注管理 ●担当製品 ・ロボット3Dビジョンセンサー ●このポジションの魅力 フレックス制度などを利用して柔軟な働き方ができます。 社内でも注力事業、かつチャレンジングな開発に関わることができます。 ●キャリアモデル 画像...
- 経験・資格
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必須 ・C++を用いたWindowsアプリケーション開発経験 歓迎 ・画像処理、産業用カメラ・照明に関する知識 ・WindowsOS向けアプリケーションの開発経験 ・Pythonなどを使ったAI開発の経験 ・画像の特徴量抽出、マッチング技術の開発経験 ・ソフトウェア開発の外注管理 学歴 高専卒・大卒・院卒 求める人物像 ・常に新し...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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大阪府寝屋川市
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ソフトウェア開発(CCM担当)/大阪府寝屋川市
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000076
- 仕事内容
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●業務内容 ・ユーザーの要望をヒアリングし製品仕様検討、開発、デバッグ ・外注管理 ・調色支援関連アルゴリズム検討、帳票機能、上位システム通信機能などの開発 ●このポジションの魅力 フレックス制度などを利用して柔軟な働き方ができます。 実装者としてだけでなく、要求仕様の作成など上流工程から関わることがで...
- 経験・資格
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必須要件 ・ソフト開発実務経験 ・C#によるWindowsアプリケーション開発経験 ・要求仕様作成経験 歓迎要件 ・色空間、色差など「色」を数値化する色彩工学に関する知識 ・リレーショナルデータベース(ACCESS、SQLServerなど)に関する知識 ・ソケット通信など通信に関する知識 ・ソフトウェア開発の外注管理 学歴 高専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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大阪府寝屋川市
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理)/群馬
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000573
- 仕事内容
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●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験 ・GMPおよび関連規制(FDA、EMA、PIC/Sなど)に関する知識 ・変更管理プロセスの運用経験および改善経験 ・海外拠点との打ち合わせや連携経験 ・チームマネジメント経験 語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)/群馬
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000572
- 仕事内容
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●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験 ・CSVに関する実務経験および知識(計画、実施、レビュー含む) ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・システム導入プロジェクトにおける品質保証視点での監...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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サプライチェーンロジスティックス/担当・担当課長・課長/神戸市内
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001016
- 仕事内容
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【職務内容】 ロジスティックス担当、担当課長として、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品のロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーション及び、外部及び内部倉庫保管オペレーション管理を担当し、安全、品質を維持しつつリリー製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に輸...
- 経験・資格
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【必要経験/スキル・資格】 ・製造会社(化学工業が望ましい)にて、物流部門での業務経験 ・海外サイトとの交渉に必要な語学力( TOEIC 700以上、ビジネスレベルの意思疎通が可能) ・ネイティブレベルの日本語力 ・広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力 ・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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Japan IT Solution Delivery Lead / Manager-Sr. Manager / Kobe
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001015
- 仕事内容
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【職務概要/Overall Job Purpose】 The company is one of the fastest growing Pharma companies in Japan. It is also one of the largest affiliates for the group and will continue to be one of the critical growth engines for the group in the years to come. Recent advances in technology provide new pos...
- 経験・資格
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【必須経験/Required Experience】 ・英語および日本語でビジネス上必要なコミュニケーションが取れる方 ・以下、1~3いずれか一つの要件を満たす方 Experience leading projects as a Solution Delivery Lead Experience of IT project manager Hands-on experience on end-to-end system design, development, impleme...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神戸市中央区磯上通5-1-28
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バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制)/経営職
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000571
- 仕事内容
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グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、業務プロセスの継続的改善のための活動へ参画するとともに、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、2027年に米国に竣工予定の...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・人員マネジメント経験 ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の品質管理業務全般/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000218
- 仕事内容
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バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う. 【具体的な職務内容】 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎(WANT)要件】 ・ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る方 ・チームリード,マネジメント経験 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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徳島県板野郡北島町高房字居内1-1



