製薬業界の求人情報検索結果
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モダリティ研究職(がん領域)/大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000171
- 仕事内容
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【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫し...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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乳製品の研究開発職
株式会社カネカ
No. 01001011000430
- 仕事内容
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●業務内容 ・消費財向け乳製品の企画・開発(ヨーグルト、ドリンクヨーグルトなどの乳製品) ・開発した技術・製品の実装化(実機スケールアップ、安定生産体制構築、検査体制構築) 上記の他、自らの気付きから生じる創造的な提案も歓迎 ●ポジション・やりがい 業界でも新しい取り組みである、酪農から乳製品まで一貫...
- 経験・資格
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応募資格 <経験> ・必須 食品に関する消費財向け製品の商品開発、または開発製品の実装化(スケールアップ、検査体制構築等)の業務経験 ・歓迎 乳製品の加工技術開発経験 <学歴> ・必須 学卒以上(理系) ・歓迎 食品系、発酵系専攻 <語学力> 不問 <資格> 不問 <転勤> あり <出張> あり
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
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臨床検査薬事業/DMR/関東エリア/中国・四国エリア/中国エリア(広島拠点))
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000075
- 仕事内容
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臨床検査機器・試薬の営業職として活動します。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、同社取 扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。 ■■仕事内容■■ ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販策の立案と実行、引き合い管理)による販売促進活動 ・実機...
- 経験・資格
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必須経験 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 ・営業職として「新規開拓営業」の経験があること - 下記いずれかのご経験のある方は優遇 ・医療機関向けの営業経験のある方(特にMR、DMR、MSの経験者。MR/DMR認定者はさらに優遇) ・臨床検査技師の方 期待すること:コミュニケー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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関東エリア
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県
中国・四国エリア
鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県
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原薬および製剤の品質保証業務/鈴鹿工場/三重
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000170
- 仕事内容
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<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
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原薬および製剤の品質管理業務/鈴鹿工場/三重
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000169
- 仕事内容
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<職務内容> 同社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質管理業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大学院卒
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
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Engineering - Fitter (Night Shift)/西神工場(神戸市)
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001044
- 仕事内容
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Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...
- 経験・資格
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<必須要件> 機械に関する基本的な知識や技術があること。 呼び出しや予定された残業に対応できる(年末年始、夏季休暇も含む)。 同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90キロ以内かつ公共交通機関の所要時間が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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CMC企画・開発業務(再生・細胞医薬分野)/大阪
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー
No. 02000495000167
- 仕事内容
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■職務内容 再生医療等製品(細胞製品)の ・分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務 ・CMCに関する国内外での薬事対応業務 ・海外子会社や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント業務 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・再生医療等製...
- 経験・資格
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必須項目 ・理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・医薬品のCMC業務経験(申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい) ・社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・チームとして業務を遂行するための協働性 あれば望ましいもの ・細胞培養に関する基礎的な知識 ・細胞製品の...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府吹田市
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原薬および製剤の品質保証業務/大分工場
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000166
- 仕事内容
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<職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとす...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む) ・海外医薬品メーカ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大分県大分市大字鶴崎2200
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原薬および製剤の試験管理業務/大分工場
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000165
- 仕事内容
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<職務内容> 原薬および製剤の品質管理業務全般 医療用医薬品の試験管理業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)および...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大分県大分市大字鶴崎2200
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人事担当/横浜
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業
No. 02009262000102
- 仕事内容
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■職務内容 [1] 人事労務管理業務全般 [2] 総務業務全般 ■業務の詳細 [1] 人事労務業務 ・新卒および中途採用に関する計画立案 ・障害者雇用に関する採用活動の企画・推進 ・応募者・人材紹介会社・大学教授との窓口業務 ・試験日程の調整、面接対応 ・その他人事労務関連業務 採用業務では、会社の成長に直結する人材確...
- 経験・資格
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■必須スキル/経験 ・Office(Word、Excel、PowerPoint)及びOffice365の基本操作 ・TeamsやSharePointなど、クラウドツールの利用経験 ・労務管理に関する基礎知識(労働法令の基本理解) ・調整力・スケジュール管理能力 ・社内外の関係者との折衝に必要なビジネスマナー(メール・電話対応・文書作成) ■歓迎スキル/経験 ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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総務担当/熊本
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業
No. 02009262000101
- 仕事内容
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■職務内容 ・総務業務全般 ■業務の詳細 ・九州工場における消耗品・事務用品の発注、在庫管理 ・設備(空調、エレベーター等)の点検・保守 ・設備トラブルの一次対応および業者手配 ・設備の法定点検や安全管理 ・九州工場内の安全衛生管理 ・会社行事(株主総会、社内ベント等)の運営補助 ・社内外との調整 ・社内外との...
- 経験・資格
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■必須スキル/経験 ・Office(Word、Excel、PowerPoint)及びOffice365の基本操作 ・TeamsやSharePointなど、クラウドツールの利用経験 ・設備(空調、エレベーター等)の保守・管理関する知識・経験 ・調整力・スケジュール管理能力 ・社内外の関係者との折衝に必要なビジネスマナー(メール・電話対応・文書作成) ・業務での...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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熊本県合志市
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本社人事担当/広島
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業
No. 02009262000100
- 仕事内容
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■職務内容 ・人事労務管理業務全般 ■業務の詳細 [1] 採用業務 ・新卒および中途採用に関する計画立案 ・障害者雇用に関する採用活動の企画・推進 ・応募者・人材紹介会社・大学教授との窓口業務 ・試験日程の調整、面接対応 [2] 人材教育 ・人材教育・研修プログラムの計画立案 ・研修の実施、効果測定 ・スキルアップ...
- 経験・資格
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■必須スキル/経験 ・Office(Word、Excel、PowerPoint)及びOffice365の基本操作 ・TeamsやSharePointなど、クラウドツールの利用経験 ・労務管理に関する基礎知識(労働法令の基本理解) ・調整力・スケジュール管理能力 ・社内外の関係者との折衝に必要なビジネスマナー(メール・電話対応・文書作成) ■歓迎スキル/経験 ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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広島県福山市
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営業・技術営業/先端機能材料/営業未経験の理系人材も歓迎します
デンカ株式会社
No. 01009157000042
- 仕事内容
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【お任せしたい業務】 ・樹脂基板向け製品(スネクトン・シリカフィラー)の営業・参入ワーク先の進捗フォロー。 ・生産・出荷管理。・市場環境・業界動向調査をベースとした、新製品開発(マーケティング~上市・販売)。 【仕事の進め方】 チームでの業務遂行がベース、海外ユーザーが多く、各国支店(台湾・中国・韓国等)...
- 経験・資格
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【業務経験】 回路基板(樹脂基板)関連製品・半導体・総合化学業界における業務経験(営業職・技術職といった職種や、メーカー・商社といった業態は問いません)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町二丁目1番1号(日本橋三井タワー)
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コミュニケーションプランニング・広告制作実務者
国内製薬メーカー
No. 02000956000379
- 仕事内容
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自社製品・ブランドのマーケティング活動において、コミュニケーションプラニングから実行(広告制作、施策推進)、検証までをスピーディに行える人材を募集しています。 ※実務担当者 ■ミッション・役割 ブランド戦略を実現するためのコミュニケーションプランの立案、およびコミュニケーション施策を推進すること ■職務...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・広告制作実務経験 ・コミュニケーションプランニング、メディアプランニングの実務経験 ・マス広告、デジタル広告、SNS等を活用したプロモーション等の企画 【歓迎要件】 ・オウンドメディアの運営経験 ・SNSアカウント運営経験 ・PR実務経験 【学歴資格】 ・大卒以上
- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中野区
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製造オペレーター(将来の幹部候補)/佐賀県唐津市【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000008
- 仕事内容
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[1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)
- 経験・資格
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<必須要件> ・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) <歓迎要件> [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。 <求める人物像> [1] 自分の意志や...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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佐賀県唐津市



