製薬業界の求人情報検索結果

■仕事の内容 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・検討(日本語、英語、中国語等) ・M＆A、事業提携、ライセンス、共同研究等の国内外におけるプロジェクトに関わる法律実務 ・各部門からの法律相談等への対応 ・国内外の訴訟、紛争事案の処理および各部門に対する支援 ・会社業務に必要な国内外の法令・法務...

■必要な能力・経験 (必須) ・企業法務部門又は法律事務所における実務経験 ・和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験 ・ビジネス英語力(中上級レベル・TOEIC750点以上) ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な法律知識全般 ・基本的なPC操作能力(ワード、エクセル、パワーポイント) ・対人折衝・調...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市

・光学製品開発における、品質保証観点でのプロジェクト推進 ・新規商品化に関わる品質保証技術の確立・品質保証体制の構築 ・販社並びに海外現地法人の技術支援(導入前、導入後のサポート) ・製品に関する苦情対応とその改善推進 【仕事の魅力】 ・ビジネス拡大を加速するフェーズで、自分の考えを製品仕様に反映するこ...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・製品開発におけるPL経験もしくは、機構/エレキ設計、情報処理/品質保証業務などいずれかの経験 ・光学関連製品の開発もしくは、品質保証業務の経験があると尚望ましい 【歓迎(WANT)】 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、自ら考えやり抜くことができる方 ・...

500 万円 ～ 1300 万円

埼玉県

富士フイルムグループはメディカルシステム事業で、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本部門は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 その中で今回募集す...

【必須(Must)】 ・以下いずれかの経験がある方 1：サイバーセキュリティ関連の規制/規格に関する、製品/サービスの開発・品質保証・メンテナンス等いずれかの実務経験 2：セキュリティ対応のためのソフトウェア要件定義や上流設計経験 ・大卒以上 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜く...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる

●求める経験 低・中分子の経口製剤化経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ●求める行動特性(期待役割) ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都北区浮間5-5-1

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海...

＜必須条件＞ 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種 ・医薬品製造 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 学歴 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) ＜歓迎条件＞ ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ＜語学力＞ 英語...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3
東京都港区西麻布2-26-30
神奈川県小田原市扇町2‐12‐1
神奈川県小田原市扇町2-12-1
富山県

【職務内容】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・CHO細胞におけるアップストリーム(培養)またはダウンストリーム(精製)のどちらかのご経験がある方 【歓迎(WANT)】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセ...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

【職務内容】 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)，関連部門との協業 【業務補足】 同社における統計解析業務は、「統計」と「解析」にはっきりと役割が分かれており、かつ役...

【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験 ・製薬企業またはCROにおける、データマネジメントまたは統計解析業務の経験 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) 【望ましい...

550 万円 ～ 850 万円

東京都千代田区神田錦町1-27

【職務内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務...

応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験 ・医薬品の分析法バリデーション経験(簡易・部分的バリデーションを含む) 【歓迎(WANT)】 ・Cell Based Assay(CBA)等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開...

700 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

職務内容 ＜職務概要＞ 経口剤の処方設計および製法開発を担い、製品化に向けた製剤プロセスの確立と品質設計を推進するとともに、医薬品申請に必要なCMC領域(CTD M3(モジュール3))対応に関与する。 扱うのは主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤で、開発からグローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成...

【必須(MUST)】 ・経口剤の処方設計経験 ・医薬品開発に関する基礎知識 【歓迎(WANT)】 ・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)の経験 ・製剤分析の経験

700 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2

募集の背景： 同社は業界屈指のパイプラインを誇り、抗体医薬から再生医療等製品まで多様なモダリティの開発を加速させています。この開発の進展に伴い、国内外の薬制薬事業務は質・量ともに増大しています。変化し続ける薬事規制へ迅速かつ的確に対応し、革新的な医薬品を一日でも早く患者さんへ届ける体制を強化するた...

【求める経験】 ・大卒以上(薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方) ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP/QMS、またはGQP部門における実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識 ＜歓迎要件＞ ・プロジェクト...

900 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

裁量権を積極的に活用できる社風です！男性社員の育休取得も推奨されており、長く腰を据えて働ける環境です！

■仕事内容 ・契約書の作成や内容確認、審査 ・各部署からの法務に関する相談対応(弁護士相談を含む) ・その他法務関連業務 ※グループ会社の一部案件を含みます。

■必須 ・法務部門経験者(契約書レビュー等の実務経験／業界不問)、もしくは法学部や法科大学院卒 ・基本的なPCスキル(特にWord)をお持ちの方 ■歓迎 ・当事者意識を持って業務を遂行できる人 ・チームワーク、コミュニケーションを大切にできる人 ・ビジネスレベルの英語や中国語 ■学歴 大学、大学院

650 万円 ～ 900 万円

東京都豊島区

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向

【学歴】 ・大卒以上 【必須要件】 ・医療用医薬品における品質保証業務経験 ・普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県

バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ...

【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ。タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...

◆求める経験 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 以下の経験があれば望ましい： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナント...

800 万円 ～ 1500 万円

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216