製薬業界の求人情報検索結果
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プロセス開発研究 ケミカル医薬品/東京
中外製薬株式会社
No. 01002218000391
- 仕事内容
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アカデミアの方も歓迎です
【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社...
- 経験・資格
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●求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ●求めるスキル・知識・能力: ・高い有機...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】
中外製薬株式会社
No. 01002218000393
- 仕事内容
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原材料~原薬・製剤まで全てのプロセスを俯瞰して製薬研究を実施できるポジションです!
【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応) 【求めるスキル・知識・能力】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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バイオ医薬品のプロセス開発研究
中外製薬株式会社
No. 01002218000388
- 仕事内容
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独自の抗体エンジニアリング技術を患者さんに届けるため、モノづくり技術の革新を追求するポジションです
・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成...
- 経験・資格
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<共通> ●求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
中外製薬株式会社
No. 01002218000386
- 仕事内容
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CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験/臨床研究におけるeSource...
- 経験・資格
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●求める経験 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ●歓迎要件 ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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タンパク質科学に関連する計算科学分野の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000378
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ。タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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求める経験 ・タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ・AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ・タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ・プログラミングスキル(Python, R等)とデータサイエンスの知識 ・デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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タンパク質科学・立体構造解析(X線/cryo-EM/NMR)の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000371
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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●求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 以下の経験があれば望ましい: ・生化学実験、物理...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発研究職
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000165
- 仕事内容
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職務内容 <職務概要> 低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらには商用化まで一貫して推進いただきます。 治験申請、新薬申請、商用製品の変更申請に対応するとともに、外部委託先や社内関係部門と連携しながら、原薬開発を技術面からリードするポジションです...
- 経験・資格
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【応募資格】 <必須> ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発経験 ・有機合成化学/プロセス化学に関する専門知識 <歓迎> ・CTD作成経験 ・GMP環境での製造または委託管理経験 ・英語力(資料作成・プレゼン・メール) 【学歴】 修士卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
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博士・研究者歓迎◆医薬品分子設計の機械学習研究者(AI創薬・深層学習・ベイズ最適化) / 東証プライム上場・国内最高峰のR&D環境
中外製薬株式会社
No. 01002218000422
- 仕事内容
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ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発(深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等) ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 国内トップクラスの抗体エンジニアリング技術および多様なモ...
- 経験・資格
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●求める経験 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験(必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ・機械学習を用いた分子設計の経験(尚可) ●求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによ...
- 想定年収
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800 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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高次細胞モデル構築技術を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000366
- 仕事内容
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創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
- 経験・資格
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【求める経験】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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内部監査担当者【英語力を活かせるポジション/将来の経営リーダーを目指せます】
中外製薬株式会社
No. 01002218000372
- 仕事内容
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以下の業務に従事していただきます。 ・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定 ・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ・品質のアシュアランスと改善のプロ...
- 経験・資格
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●求める経験 ・内部監査の実務経験 ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ・ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験 ・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験(あれば優遇) ●求めるスキル・知識・能力 ・内部監査およびガバナンス...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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組み込みソフトウェアエンジニア(プロジェクトリーダー)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000223
- 仕事内容
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事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署である開発グループは、事業部が扱う全製品・サービスの要素開発から商品化までを担う開発センターに所属し、さまざまな製品やサービスを俯瞰し...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・ソフトウェア開発実務経験(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング) ※カメラ関連であれば尚良し 【歓迎(WANT)】 ・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験 ・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324
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データエンジニア
富士フイルム株式会社
No. 01004114000225
- 仕事内容
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開発部門において、当事業部が展開する高性能デジタルカメラやインスタントカメラ等のスマホアプリ/オンラインサービス向けのデータベース構築、データの収集/可視化/分析の実務をご担当頂きます。 ・顧客データ収集用データベース/データマート構築(BigQuery) ・データ収集の仕様策定(Firebase, Google Analytics) ・デ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大卒以上 ・データベース/データマート構築経験があり、SQLのコーディングができる ・アプリやWebサイトでのデータ収取仕様策定の経験 (Firebase, Google Analyticsの仕様に対する理解がある事) ・BIツールを使ったデータ可視化の経験 (例:TableauやPower BI等) 【歓迎要件】 ・データ分析実務の経験 ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324
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スマートフォン/Webアプリエンジニア(プロジェクトリーダー)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000221
- 仕事内容
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同社イメージングソリューション事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署であるイメージングプラットフォーム開発グループは、イメージングソリューション事業部が扱う全製品・サービス...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大卒以上 ・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験 ・スマホアプリ/オンラインサービスの実務 (要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)の経験 ・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・カメラ/プリンタ制御、画像処理、AR/VR、ゲーム...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324
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生産技術研究担当者(バイオ原薬)
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000001
- 仕事内容
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本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、バイオ原薬分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携...
- 経験・資格
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求める経験(必須) 下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験 (製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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医薬品の知的財産業務担当
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000046
- 仕事内容
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医療用医薬品の知的財産関係の業務全般を担当頂きます ●侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ●発明の発掘、特許出願、中間処理 ●特許侵害訴訟、特許無効審判 ●その他、関連業務
- 経験・資格
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<必須条件> ・理系出身(化学、生物、薬学)、研究経験がある方が望ましい ・医薬特許実務に関わったことがある方、特に調査業務の経験がある方 ・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方 ・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方 ・英語力(読み書きが問題なく出来る)
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都



