製薬業界の求人情報検索結果
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軟質ウレタン材料に関する研究開発・技術開発【岡山】
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000004
- 仕事内容
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【業務内容】 ●モールド関連 自動車内装向けの処方開発および新車種立ち上げに関わる業務 ●スラブ 自動車向けや非車両向けの発泡ウレタン処方開発 【アピールポイント】 一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 能力次第で管理職への登用もある。 【キャリアモデル】 技術あるいは開発チームのリーダー...
- 経験・資格
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【必須】 ●軟質ウレタンに関わる、技術職・研究開発職・生産技術職の経験者・ 希望者 特に処方開発の経験者 【歓迎】 ●同業他社出身者 大歓迎 【資格】 運転免許 【語学】 英語メールの読解/TOEIC500点以上/中国語/ポルトガル語 【学歴】 高専・大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岡山県浅口市
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軟質ウレタン材料に関する生産技術職【岡山】
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000003
- 仕事内容
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【業務内容】 ●モールド関連 ●スラブ発泡 ●フレームラミネート加工 などいずれも生産性改善やスマート化などの活動 【アピールポイント】 ●各部門とのコミュニケーション含め、横串横断的な対応を行いながら進めてまいります。 ●一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 ●能力次第で管理職への登用もあ...
- 経験・資格
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【必須】 ●樹脂加工品に関する、技術職・生産技術職の経験者・希望者 特に生産現場勤務の経験者 【歓迎】 ●ウレタンに関する技術職の経験がある方 【資格】 運転免許 【学歴】 高専・大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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岡山県浅口市
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医薬品に関する品質保証業務メンバー
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000060
- 仕事内容
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スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海...
- 経験・資格
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<必須条件> 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種 ・医薬品製造 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 学歴 ・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) <歓迎条件> ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 <語学力> 英語...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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バイオ医薬生産細胞技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000246
- 仕事内容
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バイオサイエンス&エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
東京都港区西麻布2-26-30
神奈川県小田原市扇町2‐12‐1
神奈川県小田原市扇町2-12-1
富山県
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ESG・サステナビリティ推進/戦略企画
富士フイルム株式会社
No. 01004114000261
- 仕事内容
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富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・サスレポ開示やESG評価機関への企業情報開示、インパクト測定の経験 ・CSR調達経験 ・事業部でのビジネス経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【求める人物像】 ・オーナー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア
中外製薬株式会社
No. 01002218000491
- 仕事内容
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オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム)を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ●雇用形態:契約社員
- 経験・資格
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求める経験 ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験 ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験 求める行動特性: ・情熱...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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メディシナルケミストリーリーダー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000171
- 仕事内容
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同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験 ・創薬化学チームのリーダー経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000169
- 仕事内容
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バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活...
- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000168
- 仕事内容
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臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・チー...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都千代田区神田錦町1-27
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設備管理【岡山】
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000009
- 仕事内容
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工場ユーティリティ設備(空調・精製水他)の運転管理およびメンテナンス業務。 計測器キャリブレーション業務および基準器の管理。 フロン機器の年次点検および簡易点検。
- 経験・資格
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・工場ユーティリティ設備保守管理経験があること ・図面作成(CAD)スキル ・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint) 【歓迎】資格取得に意欲のある方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岡山県勝央町
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設備管理【大阪】
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000008
- 仕事内容
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設備に関する保全・新規設備導入業務
- 経験・資格
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・医薬品製造業での工務部実務経験 ・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint) 【歓迎】電気工事スキル保有者
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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大阪府門真市
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製造技術職
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000007
- 仕事内容
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新規追補品目の工場立ち上げ、他工場へのバックアップ品目移管、品質改善、スケールアップ、製造性改善、原薬追加検討業務
- 経験・資格
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・製剤設計、製造技術の知識をある程度有している方 ・数値をまとめてプレゼンをおこなえるスキル ・PCでの業務経験と基本的なパソコンスキル(Word, Excel, Powerpoint) 【歓迎】 ・品質管理業務の経験がある方 ・化学系大学卒の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岡山県勝央町
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品質保証(試験)
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000006
- 仕事内容
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医薬品の原材料試験・分析業務
- 経験・資格
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・医薬品や化粧品など、化学系企業における試験・分析装置実務経験 ・分析結果の評価、検証の実務経験 ・報告書作成などのパソコンスキル(Word, Excel, Powerpoint) 【歓迎】化学系大学卒の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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山形県上山市、岡山県勝央町
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品質保証【山形】
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000005
- 仕事内容
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品質保証業務全般 ●各種GMP文書類の作成、改訂、レビュー ●各種GMP記録類のレビュー ●製造および試験工程の記録確認、文書類の確認業務、文書の制改訂業務など
- 経験・資格
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・Word、Excel(関数)、PowerPointなどの一般的なPCスキル ・品質保証業務経験者、GMPレギュレーションに関する知識を有する方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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山形県上山市
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品質保証【岡山】
東証プライム上場 後発医薬品メーカー
No. 02009188000004
- 仕事内容
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【工程管理】逸脱・OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務
- 経験・資格
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・品質保証関係において、品質情報、逸脱、変更管理にかかる業務、または内用固形製剤の製剤技術の指導・開発にかかる業務経験 ・PCでの業務経験(関数を使用したExcel資料が理解・使用でき、200字程度/分(英数字)の文字入力) 【歓迎】化学系大学卒の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岡山県勝央町



