製薬業界の求人情報検索結果
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CMC薬事担当者/グループ長候補
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000115
- 仕事内容
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【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得...
- 経験・資格
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・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域) ・大学卒以上(薬学又はその他理系) 【語学力】 TOEICで700点以上が望ましい 英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。 【求める経験・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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抗感染症研究/ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000114
- 仕事内容
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【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ...
- 経験・資格
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・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) ・理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン/マネジメント
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000113
- 仕事内容
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【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含...
- 経験・資格
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・MA/MSLリーダー ・医学・薬学又は生物科学系で修士以上 【語学力】 ビジネスレベルの英語力 TOEIC 730点以上 MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい 【求める経験】 ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験 ・全社視点での業務経験 ・メディカルプランの企画・立案経験 ・論文...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000112
- 仕事内容
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【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕...
- 経験・資格
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・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 英語の技術資料を読んで理解できる 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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神奈川県小田原市
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薬理評価研究員(感染症)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000111
- 仕事内容
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【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域(予防から治療まで)の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ...
- 経験・資格
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・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) 【学歴】 理系(生物系)大学院修士以上 【英語力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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設備エンジニア/岐阜県本巣郡
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000110
- 仕事内容
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医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務 ・社内製造部門の要求事項を確認しながら設備や工事仕様の企画・検討を行い、施工業者との調整を行います。 ・工事の実施が決まると、工事に伴う発注・購買業務を行い、工事中は現場担当者として工事エリアの安全確認や施工管理を担当してもらいます。 ・...
- 経験・資格
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・製薬・食品・化学品メーカー/エンジ経験者 ※エンジ会社経験者含む ・大学卒以上 【求める経験】 ・大型の医薬プラント等の設備導入プロジェクト業務に参加し、社内の関連部署に加え、建築や設備の社外の関係者と施設を建築、導入したことがある。 ・機械・装置の構造や機構を理解している。 ・化学工学の知識を有して...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県本巣郡
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GCP監査担当者
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000109
- 仕事内容
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GCP監査業務(CROの管理含む) 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり。 ・医療機器QMS内部監査(年1回)
- 経験・資格
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・製薬企業・CRO等でのGCP監査業務 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【語学力】 要(英語でのやりとりが苦ではない方) 【求める経験、スキル】 ・製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること ・GCP関係の専門知識を有することが望ましい ・海外CRO管理の経験を有することが望ましい 海外CROとのやりとり、海外...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築(契約交渉含む)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000108
- 仕事内容
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医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉(買手側) >新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉 >現取引先との契約変更 >英語を用いた対外交渉(英文契約交渉含む) >技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整
- 経験・資格
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【学歴】 大卒以上 【語学力】 英語力:必要 必要語学力:英語 TOEIC 800点以上 【求める経験】 英文ふくめた契約交渉の経験は必須。 医薬品業界の経験があると望ましい。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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医薬品・医療機器の戦略的販売計画に基づく営業
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000106
- 仕事内容
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【担当する業務】 東日本(北海道~北関東)への出張をベースにした下記業務。(出張は平均週3日程度) -薬剤(光感受性物質)とレーザ機器を組み合わせた光線力学的療法(PDT)の認知向上業務 -適応疾患のプロモーション活動。 -今後の適応追加を見込む疾患の市場調査(文献調査、ドクターヒヤリング)や事業性評価 -医療機器デ...
- 経験・資格
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【求める経験・スキル】 医薬品(医療機器でも可)業界での営業経験。 医療機器業界で貸与業の経験。 大学病院・基幹病院経験者。 【学歴】 大卒以上 【語学力】 簡単な英文ドキュメントの読解 英語の医薬論文の読解
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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食品事業の品質保証業務(BtoC商品)/東京
株式会社カネカ
No. 01001011000403
- 仕事内容
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食品事業部門においてBtoC領域の品質保証体制確立、関係部署のセンター機能としてご活躍いただきます。 ・グループ会社に対するメーカー品質保証機能支援。 ・食品表示等の法規運用、機能性表示食品の運用管理。 ・規格書、証明書の発行(法令規制要求事項、顧客要求事項)。 ・顧客からのクレーム・苦情対応、顧客査察対...
- 経験・資格
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<経験> 必須:BtoC食品メーカーにおける品質保証業務経験、食品法規運用経験。 歓迎:食品メーカーにおける工場衛生管理経験、機能性表示食品の品質保証業務経験、乳業メーカーの品質保証業務経験、IT(システム管理)知識、品質・食品安全マネジメントシステム知識。 <学歴> 必須:大学卒以上 <語学力> 不問 <...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル)
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医薬品工場の施設管理/滋賀県彦根市
日系製薬会社
No. 02006798000145
- 仕事内容
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医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。 具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行う。また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用する。さらに、施...
- 経験・資格
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【業務経験】 1つ以上の業務経験に該当すること ・工場の施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験 ・クリーンルームの管理業務経験 ・電気設備の管理業務経験 ・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験 【能力・スキル】 ※1つ以上取得していることが望ましい ・第3種電気主任技術者 ・エネルギー管理士 ・高圧ガス製...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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滋賀県彦根市
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研究員/医療用医薬品の製剤設計・製剤技術研究
日系製薬会社
No. 02006798000142
- 仕事内容
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医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
- 経験・資格
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【業務経験】 抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験がある方。製剤設計をリードできる。 【能力・スキル】 製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。 【学歴】 大学学部卒以上
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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研究所:京都
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取引先サステナビリティ管理実務/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000216
- 仕事内容
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自部門のサステナブル調達活動において、取引先のサステナビリティの実態把握と是正/改善や関連情報の保守管理を行う。また、本活動を通じて取引先とのサステナビリティエンゲージメントを推進し、パートナーシップを強化する。 【具体的な職務内容】 ・取引先とのサステナビリティエンゲージメントの推進 ・サステナビ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大塚グループサステナブル調達ガイドラインの内容を理解し、社内関係部門や取引先に対して熱意を持って対応出来る方 ・サプライチェーンのサステナビリティ管理業務に携わった方 ・「OECD:責任ある企業行動に関する多国籍企業行動指針」や「国連:ビジネスと人権に関する指導原則」など人権や環境のデュ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都千代田区神田錦町1-27
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グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用/女性キャリア採用(ポジティブアクション)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000105
- 仕事内容
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・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用 ・グローバルを含む内部通報窓口対応 ・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグル...
- 経験・資格
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・法務コンプライアンス業務/業界経験(あれば望ましい) ・大卒以上 ・弁護士資格 【英語力】 ・英語(ビジネスクラスあれば望ましい) ・TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい) 【求める経験・能力・スキル】 ・マネジメント経験(必須) ・大手企業でのグローバルコンプライアンス業務経験(競争法、...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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経営管理・経理
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000104
- 仕事内容
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下記の業務をご経験に合わせてお任せします。 ●会社法決算、IFRS決算処理 ●税務申告 ●収支管理(単体・グループ会社) ●予算、グループ中計策定 ●システム導入(S4・楽々精算・FP&A他)サポート
- 経験・資格
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・会計/業界経験は問わない ・大学卒以上 ・日商簿記検定2級以上尚可 【語学力】 ・英語力必須 ・語学力読解・メール・会話(TOEIC 600以上) ・海外グループ会社とのメール・web会議のやり取り 【必須】 ●会計・税務に関する実務経験 ●ビジネスレベルの英語力(スピーキングマスト) ※海外の方々とミーティングを実施する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区



