メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行います。さらに、製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討(試作や評価)を行い、速やかに解決を目指します。また、必要に応じて、国...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県小田原市

【職務内容】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・CHO細胞におけるアップストリーム(培養)またはダウンストリーム(精製)のどちらかのご経験がある方 【歓迎(WANT)】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセ...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

【職務内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務...

応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験 ・医薬品の分析法バリデーション経験(簡易・部分的バリデーションを含む) 【歓迎(WANT)】 ・Cell Based Assay(CBA)等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開...

700 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

食品用乳化剤(ショ糖脂肪酸エステル)をはじめとする多様な製品の製造を担う滋賀工場にて、製造プロセス全般をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・電子材料、工業用薬剤、洗浄剤、食品添加物の製造および充填に関する各種作業 ・原材料の計量・投入(仕込み)および事前準備作業 ・製品の充填ライン作業、充填準備、機器...

必要な経験・能力等 【必須】 ・PCを用いた基本的な入力作業(Excel、Word等)が行える方 ・製造現場等における原材料の仕込み、準備、充填作業の経験をお持ちの方 【尚可】 ・フォークリフト技能講習修了(カウンター式フォークリフト1.5tの運転経験がある方は尚歓迎) 学歴・資格 学歴：大学院、大学、高等専門学校、短...

400 万円 ～ 400 万円

滋賀県東近江市五個荘日吉町427

同社が手掛ける機能性ウレタン製品を生産する霞工場にて、各種製造オペレーション全般をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・電池材料や工業用薬剤、洗浄剤の製造ライン運用および充填作業 ・原材料の計量・投入(仕込み)および事前準備 ・製品充填ラインの準備、充填実施、設備の洗浄・メンテナンス ・完成品(パレット...

必要な経験・能力等 【必須】 ※以下のいずれかに該当する方 ・製造現場での原材料仕込み、事前準備、充填作業の経験 ・化学プラントでの実務経験 ・ドラム缶や粉体資材を取り扱う業務経験 ・フォークリフトの乗務経験 【歓迎】 ・危険物取扱者(乙種4類) ・玉掛け技能講習修了者 学歴・資格 学歴：大学院、大学、高等専...

400 万円 ～ 400 万円

三重県四日市市霞1-23-5

【職務内容】 経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 応募時に、希望ポジションを「その他」欄にご記入ください。 （ポジション例） 人事・IT・財務経理・マーケティング等

【必須経験】 ・障害者手帳をお持ちの方 ・上記「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方 【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】 ・医薬品業界経験者 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：(株)...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市中央区磯上通5-1-28

大手外資系製薬会社でデータ分析

職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外...

【必須要件】 データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level) 論理的、科学的、戦略的な思...

550 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階
神戸市中央区磯上通5-1-28

【担当する業務】 本ポジションでは、販売から製造にいたるサプライチェーン全体を俯瞰する立場から、地政学リスク等を踏まえた医薬品の安定調達業務を担っていただきます。 SCM(サプライチェーンマネジメント)部の中核メンバーとして、販売戦略や生産戦略と連動した国内外の製造所からの調達計画(国際物流を含む購買計...

【職種／業界経験】調達(受発注・購買)、在庫管理、国際物流/メーカー経験があると望ましい 【学歴】大学卒以上 【英語力】必須 【必要語学力】読解・メール・会話 【語学力詳細】海外グループ製造所とのメール・web会議のやり取り 【求める経験・スキル】 必須スキル ・受発注購買、在庫管理、物流(国際物流)の業務...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

■業務概要 営業担当と協力しながら、客先対応及び事務処理全般の処理 (見積り作成、データ入力、仕様確認、保守対応等) ■業務詳細 ・半導体製造装置(ウェハ搬送ロボット等)の営業サポート(BtoB) ・受注装置の顧客工場納品までの各種調整 ・社内関係各所との連携 技術進歩の早い業界で営業/開発部隊と協力しながら、顧客...

■必須スキル/経験 ・一般的なPCスキル(メールやExcel、Word、PowerPointの実務経験) ・(メーカー、商社等での)営業もしくは営業事務の経験 ■歓迎スキル/経験 ・ビジネスで英語を使用した経験(メール、書類作成など) ■学歴 ・大卒以上

600 万円 ～ 1100 万円

神奈川県横浜市港北区新横浜3-9-1 新横浜TECHビルB館5階

【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【背...

＜職種/業界経験＞ 企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ＜学歴＞ 理系大学院修士以上 ＜英語力＞ 英語の技術資料を読んで理解できる ＜語学力詳細＞ 海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができ...

700 万円 ～ 900 万円

神奈川県小田原市

【担当業務】 医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、AI・データサイエンスを活用した創薬研究の高度化を推進していただきます。これらの取り組みを通じて、同社グループの医薬品パイプラインの拡充に貢献していただきます。 ・創薬研究における課題を特定し...

【職種／業界経験】 製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミアなどでの研究経験 【学歴】 理系(生物系)大学院修士以上 【英語力】 TOEICで800点以上が望ましい 【語学力詳細】 英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)の読解は必要となります。また、海外のアカデミアやスタートアップとは英語でコミュニ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析 ■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去(除タンパク、液液抽出、固相抽出など) ■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的...

【学歴】 大学卒以上 【必須経験】 ・大学の専攻が化学系 ・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験 【歓迎条件】 同業での経験者

※ご経験、スキルにより応相談

北海道札幌市

■職務内容： 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務 ■具体的な業務内容 ・後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験(CMC)の信頼性保証 ・臨床試験のGCP監査、GQP,GVP,GPSP自己点検 ・製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認 ・薬事、信頼性保証業務全般への対...

【必須経験】 ・医薬品の承認申請用試験(CMC)の信頼性保証、又は試験実施 ・試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること 【必須資格】 特になし 【歓迎条件】 ・臨床試験GCP監査 ・GQP、GVP、GPSPの自己点検 【語学力】 英語の論文が読める程度 【学歴】 大学院、大学卒以上

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

【役割・業務内容・キャリアイメージ】 同社単体もしくはグループ会社のマネジメント/マネジメント支援として参画頂き、将来的には同社グループ経営幹部を担って頂きたく思っています。 同社経営メンバー約8割は事業経営経験者(ベンチャー/スタートアップ/ファンド投資先/M&A先等にて)です。そのようなキャリアパ...

●必須条件：いずれか ・コンサルティングファーム経験 ・事業会社における経営、事業マネジメント経験 ・ファンドまたはファンド傘下企業におけるバリューアップ経験 ・exコンサルとして事業会社で売上を作ったご経験 ・スタートアップにおける経営経験、事業マネジメント経験 ・オペレーションエクセレンス企業/事業に...

800 万円 ～ 2000 万円

東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階

【業務概要】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、...

【必須スキル】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方 ・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当) 【歓迎スキル】 ・薬事業務のご経験 ・治験コーディネーターのご経験

500 万円 ～ 750 万円

京都市上京区岩栖院町59擁翠園