新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...

●CRC経験者であること ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 　一人の担当者が一気通貫で担っております。 　よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 　企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合も...

413～555万円

新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関

水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を...

413～555万円

茨城県

静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注...

●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を...

413～555万円

静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関

SMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 【具体的には・・・】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント...

営業経験がある方もしくは医療機関での勤務経験がある方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 　一人の担当者が一気通貫で担っております。 　よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、 　企業様に対し、内々に打診...

404～555万円

福島県

以下の業務に従事して頂きます。 ・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進 ・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、同社に最適な制度設計、企画立案 ・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本...

求める経験： ・報酬設計あるいは役員指名の経験（役員向け報酬設計の経験があればなお良し） ・採用、人事制度設計、サクセッションプランなどの人事関連業務の経験があればなお良し 求めるスキル・知識・能力： ・コーポレートガバナンスに関する実務経験、会社法に関する知識 ・人的資本開示や人事制度設計、運用の経...

東京都中央区

●医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ●国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております...

【必須要件】 ●医薬品の品質保証(QA)経験 ●大卒以上 【歓迎要件】 ●GMP、GQP関連業務経験 ●生物系の専門知識および経験 ●英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ●薬剤師免許があれば尚よし ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を...

500万円～1,000万円

東京都豊島区

国際法務を含む法務全般業務をお任せ致します。 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理、等

＜必須＞法務実務経験 英語力ビジネスレベル(TOEIC 750点以上) ＜歓迎＞国際法務の経験 ・大卒以上（法学部卒or法科大学院修了者） 日本国弁護士資格。弁護士経験 【以下のような意欲的な方“大歓迎”】 ・事業にインボルブした法務組織で働きたい方 ・英語を活かして働いていきたい方、成長意欲の高い方 ※弊社は、各企業...

500万円～1,000万円

東京都豊島区

一般事務など ※障がいの程度、経験に応じて設定

＜条件＞ 障がい者手帳 ※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。 理由：（株）エリートネットワークのオフィス環境でカウンセリングにお越し頂くのが難しい場合がございますので。 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 　...

東京都豊島区

抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務に従事していただきます。

＜必須要件＞ ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ＜以下の方歓迎＞ ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ・海外を含む外部委託先のコントロールが...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務に従事していただきます。

【必須要件】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 【歓迎要件】 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務に従事していただきます。

【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) 【歓迎要件】 ・英語文書のレビューをできる方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 　転職希望者...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務に従事していただきます。

【必須要件】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) 【歓迎要件】 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ※弊社は、各企業様に...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析)

【必須要件】 ・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、経験を有し、リーダーシップが発揮できる方 【歓迎要件】 ・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験 ・海外経験(留学、共...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

【必須要件】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・理系博士号 【歓迎要件】 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

【必須要件】 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 【歓迎要件】 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先の...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市