メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)/ポスドクの方、民間企業での就業経験がない方も歓迎します
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー
No. 02009127000006
- 仕事内容
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同社のMSLは外勤を中心としたフィールドベースのポジションです 重要施設のKOL(キーオピニオンリーダー)との関係性を構築し、製品と臨床研究に関する医学的・科学的データを医療従事者(HCP)に提供します。KOLやHCPをサポートする ことで、GBM(膠芽腫)の患者や、将来的な適応症となる患者が腫瘍治療電場療法(TTフィールド...
- 経験・資格
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必用な資格・経験 自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位を(Master必須、Ph.D.歓迎) 臨床開発・オンコロジー・製薬業界での経験を歓迎 MSL経験者を歓迎 MOS(Word、Excel、PowerPoint)、Outlookの実務経験 日本語:ネイティブレベル 英語:読み書きができること、ビジネスレベルの英会話力を歓迎 必用な資質...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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人材マネジメント業務担当者
JSR株式会社
No. 01001029000282
- 仕事内容
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■具体的な職務内容■ ・人事制度運用・改定、人件費管理、異動対応、評価、退職金関連業務などの業務に従事いただくことを想定しています (最終的にはご本人の経験や適性に応じて、業務内容を決定いたします)。 ・人事部門内で進めている主要テーマのメンバーとして、目標達成に向け、プロジェクト実行部隊として実務を担...
- 経験・資格
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■学歴■ 大学、大学院を卒業、修了された方 ■必要な経験・スキル・知識■ ・人事部門を経験している方 (人事制度運用、異動、評価、人件費管理、給与(賞与)、要員計画、退職金対応など) ・Excel、Word、人事システム利用などPC操作スキル ・周囲と円滑にコミュニケーションの取れる方 ■歓迎する経験・スキル・知識■ ・人...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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東京都港区東新橋一丁目9番2号 汐留住友ビル 22F
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開発購買/京都勤務
アークレイ株式会社
No. 01000051000107
- 仕事内容
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■アークレイ(株)の開発職と共に製品開発のための購買業務をご担当頂きます。 ・メーカー、部品メーカー、商社との交渉 ※折衝先は海外に及びます。 ・製品開発のための部品(電子部品・基盤・樹脂成形品など)仕入れ交渉となるため、開発職と連携して価格交渉をご担当頂きます。 ・部品は少数仕入れとなるため、パートナー...
- 経験・資格
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【必須条件】 ※いずれか必須 ■化学製品、医薬品、電子部品、基板の営業ご経験 ■取引先新規開拓等、購買業務ご経験 ※業界問わず 【歓迎要件】 *医薬、化学、生物系の学部卒の方 *海外赴任・海外出張経験 *ビジネスレベルの英語力
- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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京都市上京区岩栖院町59
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営業推進担当/臨床検査技師資格必須【東京本社】
医療検査機器メーカー
No. 02000051000104
- 仕事内容
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尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 具体的には ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育 (一部再分類実務も担っていただきます) ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案等 ●職場情報・PR ・完全週休2日制でワー...
- 経験・資格
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<必須条件> ・臨床検査技師国家資格 ・尿沈渣の経験 ・PCスキル(Excel,Word,Powerpointが使いこなせる) <歓迎条件> ・衛生検査所での精度管理責任者のご経験 ・認定一般検査技師取得者 ・ISO15189「臨床検査室―品質と能力に関する要求事項」認証に向けた取り組み実績のある方 ・新しい尿検査サービスに積極的に携わ...
- 想定年収
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450 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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東京都新宿区
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経理/管理職候補
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000076
- 仕事内容
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財務・会計業務全般/経験・知識等を考慮し、以下業務のうちいずれかを担当していただきます。 ≪会計業務≫ ●個別・連結決算業務(本決算、四半期決算、海外子会社管理) ●有価証券報告書/四半期報告書/決算短信の作成・提出業務 ●税務申告 ●資産管理 ≪財務業務≫ ●金融機関窓口 ●借入金、支払利息管理 ●資金計画の立案...
- 経験・資格
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【必須経験】 経験職種:経理職 経験業種:製造業、メーカー ・企業財務・会計部門の経験者有知識者 ・開示業務経験(決算短信や有価証券報告書のとりまとめ) 英語:基礎レベル 学歴:大学卒以上 【歓迎要件】 経験業務:上場企業での経理業務経験、マネジメント経験 資格:簿記2級、公認会計士・税理士資格歓迎
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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経理/管理部/メンバークラス
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000064
- 仕事内容
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スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている同社にて、経理業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ■請求書管理仕訳業務 ■月次決算業務 ■年次決算補助 ■財務諸表作成 ※ご入社後はご経験に合わせて月次決算などの経理業...
- 経験・資格
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【必須経験】 経験職種:経理職(連結決算等) 経験業種:製造業、メーカー ●学歴 ・大学卒以上 ●語学力 英語:基礎レベル 【歓迎要件】 経験業務:上場企業での経理業務経験 資格:簿記2級、公認会計士・税理士資格歓迎
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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能力開発(社員教育)
医療検査機器メーカー
No. 02000051000096
- 仕事内容
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【仕事内容】 社内教育制度の企画・構築・運用 国内を中心として、グループ会社における教育制度の企画・構築・運用・改善まで幅広く担当します。 新入社員研修、既存社員へ対してのスキルセットに関する研修(集合やe-learningなど)、文化面の研修など <新入社員> ※人数:40名位 ※職種:機械、電気、ソフト、診断薬、...
- 経験・資格
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【必須要件】 以下いずれも該当する方 ・集合研修で講師担当経験 ・プログラム作成等の企画立案経験 ・英語力中級(TOEIC650点)以上 【歓迎要件】 *社内外の折衝・調整が必要なため、コミュニケーション力の高い方 *新入社員研修に1ヶ月間通しで遠方の研修施設に連続宿泊できる方 *面倒見がよいこと(様子/体調の変化...
- 想定年収
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400 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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京都府京都市
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クラウドサービスに対するAI技術・ソフトウェア設計を行うチームの設計リーダーもしくは設計担当者
大手総合電機メーカー
No. 02009303000047
- 仕事内容
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業務内容 ■組織の役割 同社では、映像を利用する様々なユーザー(アマチュア・プロフェッショナルカメラマン、放送局、スポーツ・イベント映像制作事業者)に向けたB2B, B2Cシステム・サービスを提供しています。 その中で、AI/映像処理/セキュリティ技術を活用したクラウドソリューションの開発/運用/設計を行っています...
- 経験・資格
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必要となるスキル/経験 ■必須 以下のうちいずれかを含むクラウドアーキテクチャ設計・運用経験およびチーム開発の経験 ・クラウド上でのアプリケーション開発 ・インフラ構築の経験 ・API開発経験 ・DB設計経験 加えて以下のいずれかに関する開発経験もしくは知見 ・画像処理 ・セキュリティ技術(アカウント認証・OAuth...
- 想定年収
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800 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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海外現地法人責任者(ASEAN諸国の責任者)
国内製薬メーカー
No. 02000956000320
- 仕事内容
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■ASEAN諸国の子会社の責任者候補として入社いただくことを想定。現法の責任者として事業経営全般をお任せします。 ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 責任者:海外現地法人の事業経営全般
- 経験・資格
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【必須条件】 ・ヘルスケア業界のご経験がある方 ・事業会社の海外現地法人への駐在経験者(ASEAN地域) ・海外事業における実務経験 ・英語でビジネス・交渉が出来る力 (TOEIC:800以上) 【歓迎条件】 ・海外現地法人の経営責任者経験 ・薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1000 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都豊島区
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薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)/東京・大阪(在宅勤務可能)
グローバルCRO
No. 02007759000098
- 仕事内容
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案件受注状況が好調のため、他社では経験が積みにくい再生医療等製品の当局相談の経験等、多くの経験を積むことができます!
[1] 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 [2] 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) [3] 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 [4] その他(各種会議・研修等への参加、部下の人事管理)
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験 ・理系の大卒以上 ・英語力(直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力) クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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製品品質保証//神戸本社
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001047
- 仕事内容
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Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...
- 経験・資格
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<必須経験/スキル・資格> ・GMP適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 ・医薬品・医療機器の品質保証業務経験のある方(CMC業務の実務経験がある方でもよい) ・優れた対人関係、書面および口頭でのコミュニケーション能力 ・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 700点あるいは同等の...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
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次期製剤課長候補/茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000232
- 仕事内容
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・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 % ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 % ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 %
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製造業での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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850 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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QA室/係長(候補)/茨城
生化学工業株式会社
No. 01000912000228
- 仕事内容
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【部署業務内容】 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ・品質に関する教育訓練の立案及び実施 ・製品の製造記録類の照査及び保管 ・GMP自己点検の計画及び実施 ・行政当局への対応 ・製品の品質苦情処理 ・製品の資材・改訂に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・大学卒業以上 ・英語:必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/中堅層
生化学工業株式会社
No. 01000912000226
- 仕事内容
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・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度 :関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語:特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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医薬品の品質改良及び製造工程改良業務/若手層
生化学工業株式会社
No. 01000912000225
- 仕事内容
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・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度:都度:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 % 技術管理 45 % その他課内業務 10 %
- 経験・資格
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【必須要件】 ・経験:特になし、未経験者・第二新卒歓迎 ・高専・大学・大学院:情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ・英語能力:関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等があります。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市



