メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。 ・電子データ提出(CDISC)関連業務(電子データに関わるPMDA相談等含む) ・統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等

【業務経験】 データオペレーション業務を経験し、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を有している。電子データ提出の経験。 【能力・スキル】 治験に関連する高い専門性(計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市

治験を含む臨床研究の生物統計業務を担当する。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等) ・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等) ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画 ・生物統計担当者(必要に応じデータオペレーション担当者も含む)に人財育成...

【業務経験】 生物統計業務を経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を複数有している。 【能力スキル】 治験に関連する高い専門性(生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC：700点以上)マネジメント...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市

・海外(アジア)事業戦略策定及び計画実行への関与 ・海外事業(主に導出案件)への関与(案件によっては交渉の窓口として主体的にリードいただきます) ・海外事業(主に導入案件)部門のサポート(市場調査・予測、マーケティング戦略視点での販売予測) ・海外事業推進部門としての海外事業における本社機能強化プロセスへの関与

【業務経験】 ・MUST：製薬企業における海外事業で以下の業務に携わった経験 メディカル、マーケティング、セールス ・WANT：製薬企業での海外(アジア)駐在・出向経験 製薬業界における海外BD(導入・導出)業務経験 【能力・スキル・資格】 ・MUST：製薬企業の海外事業戦略を理解できる。英語での業務やコミュニケーショ...

※ご経験、スキルにより応相談

本社：大阪
研究所：京都
工場：滋賀
支店・営業所：全国

＜募集背景＞ 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 ＜仕...

■必須要件 ＜学歴＞ ・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ＜経験＞ 以下のいずれかの研究経験を有する方 ◆細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ◆動物薬理研究 ・病態モデ...

600 万円 ～ 1000 万円

埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地

・MR活動 ※本社にて1か月半～2か月程度研修の後、全国の営業所に配属予定。

＜必須要件＞ ・全国転勤が可能な方(初任地は募集エリアよりご指定いただけます) ・普通自動車運転免許 ＜歓迎要件＞ ・医療分野での勤務経験 ＜求める人物像＞ ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方 ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ...

450 万円 ～ 650 万円

大阪府大阪市

【部門役割】 [1] 事業部門の業務プロセス改革を踏まえたシステム化の立案および技術的な解決策の策定 [2] クラウドベースのソリューション設計・開発・提供(Webシステム、他システム連携など) [3] 事業部門へのヒアリングを通じた課題の構造化と要件定義 [4] アーキテクチャ設計・実装・テスト・リリースまでの開発プロ...

【必須となる資格・スキル・経験など】 [1] 企画・管理力、高いコミュニケーション能力 [2] 抽出された課題をロジカルに整理し、ドキュメント(提案書等)にまとめる能力 [3] 以下のスキルまた経験があること -パブリッククラウド(AWS/Azure)を活用したシステムの設計・開発経験 - Webアプリケーションまたはバックエンド...

500 万円 ～ 700 万円

東京都港区芝公園2-4-1　芝パークビルA館

眼科クリニックの経営コンサルティング(医院経営に関する様々な情報や診療報酬改定情報の収集・提供)、新規開院のサポートを実施しています。 入社後、1年間は大阪を拠点とし、西日本エリアにて研修(座学・OJT)を受講します。その後全国のエリアの中から配属(担当地区)が決まります。

●求めるスキル ・経験不問 ●応募要件 ・社会人経験(3年以上～) ●資格 ・なし ●求める人物像 ・問題意識を持って業務に取り組める方 ・社交的で社内外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 ・社内外の規範、業界ルールを順守できる方

400 万円 ～ 650 万円

大阪府大阪市

・MR活動 ※本社にて2週間程度製品研修の後、全国の営業所に配属となります。

＜必須要件＞ ・MR認定資格を保有されている方 ・初任地以降で全国転勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ・眼科領域分野でのMR経験 ＜求める人物像＞ ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方 ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ・決められた品質...

450 万円 ～ 650 万円

大阪府大阪市

・治験薬概要書(臨床パート)の作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD及び照会事項回答の作成(臨床パート) ・臨床論文、新薬紹介の執筆 ・その他グループで取り組んでいる業務(業務効率化)

＜必須要件＞ ・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経験されている方 ・理学系大学の大学を卒業されている方 ・英文の医学・薬学論文(基礎／臨床)を利用して、業務に活用している方 ＜歓迎条件＞ ・製薬企業においてメディカルライティング業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ...

450 万円 ～ 800 万円

兵庫県神戸市

・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設...

＜必須要件＞ ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 ＜歓迎要件＞ ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、...

500 万円 ～ 700 万円

兵庫県神崎郡

【概要】 受託事業は、ゲノム編集マウス・細胞の作製受託を中心に、各種関連サービスに取り組んでいます。受託事業は、代表取締役社長が本部長として統括し、営業部、共創推進部から構成されます。営業部は自社が保有するゲノム編集技術を基盤としたゲノム編集マウス・細胞作製受託の営業活動に取り組みます。一方、共創...

【必須要件】 ・国内外企業(BtoB)との交渉経験(価格交渉、契約交渉等) ・部下2名以上の管理職経験 ・日本語でのビジネスコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・バイオテクノロジー関連分野の学部卒以上 ・英語ビジネスレベル(ビジネス文書作成、口頭交渉が問題なく行えること) ・バイオテクノロジー分野における業務経...

600 万円 ～ 800 万円

【勤務地】
徳島、東京、京都：原則事務所へ出社(リモート勤務併用可)
大阪・神戸：フルリモート勤務可
国内・海外顧客対応のための出張が発生します。

【ポジション概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャーである同社において、酵母・微生物の研究開発業務を担当します。単に指示された研究を行うのではなく、実用化に向けたビジネス感覚を持ち、自力でテーマを開拓するベンチャースピリッツのある人材を募集しています。 【業務内容】 ・研究開発の推進 ・ゲノ...

【必須要件】 ・生命科学系分野の修士卒以上 ・酵母・微生物の研究経験、および分子生物学・微生物培養の豊富なハンドリング経験 ・自立志向で業務を進められ、研究内容の変化に柔軟に対応できる方 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・英語力(論文読解、実務経験) ・非モデル生物(細胞性粘菌等)の取り扱い経験 ・ビジネス視...

400 万円 ～ 800 万円

徳島県徳島市蔵本町3丁目18番地の15　藤井節郎記念医科学センター

■仕事の内容 ・米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用する。 ・関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に...

■必要な能力・経験 (必須) ・英語ネイティブないしネイティブ並みのコミュニケーションができること ・日本語を用いて関連部門メンバーと連携ができること ・英語での採用業務(面接・書類選考)のご経験がある方(企業内人事での採用業務もしくはエージェント経験 ・対人コミュニケーション力が高く、最低限の指示のもと自...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市

配属部署 品質保証部 部署業務内容 1文書管理業務 2変更管理業務 3苦情・逸脱処理業務 4監査業務 5手順書類の作成 6記録類の照査 7会議体の運営(事務局業務) 8品質教育の実施 9ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 [10] リスクマネジメントの運用管理 応募者の業務内容と比重 業務全般の運用70％ 監査業務20％ その他...

【必須要件】 ・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験 ・学士卒以上 【歓迎要件】 薬剤師資格を有していることが望ましい 【英語能力】 TOEIC600点以上が望ましい

550 万円 ～ 700 万円

東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ

■仕事の内容 ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成・審査・検討(日本語、英語、中国語等) ・M＆A、事業提携、ライセンス、共同研究等の国内外におけるプロジェクトに関わる法律実務 ・各部門からの法律相談等への対応 ・国内外の訴訟、紛争事案の処理および各部門に対する支援 ・会社業務に必要な国内外の法令・法務...

■必要な能力・経験 (必須) ・企業法務部門又は法律事務所における実務経験 ・和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験 ・ビジネス英語力(中上級レベル・TOEIC750点以上) ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な法律知識全般 ・基本的なPC操作能力(ワード、エクセル、パワーポイント) ・対人折衝・調...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市