メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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創薬研究シニアデータストラテジスト
中外製薬株式会社
No. 01002218000609
- 仕事内容
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仕事内容: 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂...
- 経験・資格
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応募資格 求める経験 ・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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原薬の製造技術開発
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000221
- 仕事内容
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【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。 主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デ...
- 経験・資格
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応募資格 【必須(must)】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識 ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケールアップ、製法改善、技術移管の経験 ・GMP下での...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
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バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務/研究職または経営職/群馬県高崎市
協和キリン株式会社
No. 01000678000576
- 仕事内容
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●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する...
- 経験・資格
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【必須要件】 <共通> ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ・修士卒以上 <経営職> ・チームマネジメントの経験を有すること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市萩原町100-1
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法人営業/次世代モビリティサービス(S.RIDE)の地域・法人展開を拡大するパートナーDX推進担当
ソニーグループ株式会社
No. 01004623003043
- 仕事内容
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■組織としての担当業務 ・「S.RIDE(株)」は、「革新的なモビリティサービスで、心動かす移動体験を創る。」というパーパスと「be unique/believe in tech/user driven/try, try, try!」をバリューとして掲げるソニーと大手タクシー会社が共同設立した事業会社(JV)で、ソニーが有する人工知能(AI)技術、イメージング/セ...
- 経験・資格
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<必須>下記全て必須項目 ・B2B領域での営業経験 ※B2Bマーケティングの経験があれば尚可 ※新規の事業・サービスの企画、構築の経験があれば尚可
- 想定年収
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600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都港区東新橋1-5-2
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イーストアジア・グローバルサウスリージョン 製品担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000236
- 仕事内容
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製品の上市前後にわたるマーケティング戦略に主体的に関与でき、HQスタッフとして業務を推進します。東アジアやグローバルサウスの多様な文化・医療に触れながら活躍の場を広げられ、アンメットメディカルニーズに対応し、世界の患者への貢献を実感できます。 【業務内容】 イーストアジア・グローバルサウスリージョン...
- 経験・資格
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【必須要件】 -ニューロロジー・マーケティング(戦略立案・推進、学会・各種イベントの企画・推進、KOLマネジメント、プロモーション)経験がある方 -海外ビジネスの経験 -ビジネスレベルの英語力(メール、会議、レポートなど、TOEIC800+相当) -課題抽出・解決策の立案スキル -多様性に物怖じせず対応できる素質 -変化を...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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応相談
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セルフメディケーション研究/食品・飲料の製剤設計・研究開発をリードできる研究者
大正製薬株式会社
No. 01000956000369
- 仕事内容
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<募集背景> 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から指示される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブラン...
- 経験・資格
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■最終学歴 大学院卒以上 ■経験職種 食品/研究・開発 ■必須要件 メーカー/食品・飲料:ゼリー・清涼飲料水の開発経験、社内外の関係者をリードできる方 -ゼリー・清涼飲料水の製剤設計・商品ローンチ経験 -食品・飲料に使用される添加物の知識 -上記添加物を利用した処方設計・商品開発・アプリケーション提案実績 ■歓...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
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注射剤の製剤開発研究職
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000217
- 仕事内容
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<職務内容> 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討,プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料(主にCTDモジュール3の製剤の製造パート)の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移...
- 経験・資格
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応募資格 <必須> ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 <歓迎> ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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事業企画・開発
株式会社JMDC
No. 01003806000117
- 仕事内容
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新規事業部において、ヘルスケアデータとAIを活用した新規ソリューションの市場開拓を推進しています。事業拡大に伴い、顧客の新規開拓から関係構築、提案・実装支援までを一貫して担う営業メンバーを募集します。 本ポジションでは、ヘルスケア業界における豊富なデータアセットを活用し、医療・製薬・保険以外のあらゆ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ※いずれも必須 ・BtoB営業の経験 ・総合商社やIT企業、コンサルティングファーム等での提案営業・契約交渉の経験(ソリューション営業やコンサルティング営業) ・大手企業向けのプロジェクトにおいて、提案・導入・運用のいずれかに関与した経験を有する方 ・論理的思考力と交渉力を活かし、顧客の意思決定...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階
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生産職(岡山工場)
国内製薬メーカー
No. 02000956000366
- 仕事内容
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<仕事内容> 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い...
- 経験・資格
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■必須条件 高卒以上 製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 自動車通勤 ■歓迎要件 工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 医薬品の製造業務経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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岡山県勝田郡
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医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000148
- 仕事内容
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<職務内容> ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造(研究部門と共同) ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000232
- 仕事内容
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市
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創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000230
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導:システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進:最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価:クラウド環境の維持管理を担い...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000229
- 仕事内容
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・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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非臨床安全性研究者
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000228
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会事項対応 ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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ソリューションアーキテクト(SAP-Master data)/東京
中外製薬株式会社
No. 01002218000600
- 仕事内容
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仕事内容: ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力: ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな...
- 経験・資格
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求める経験: <必須要件> ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 <歓迎...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)



