メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
-
法務コンプライアンス(情報管理・個人情報管理を除く)
中外製薬株式会社
No. 01002218000615
- 仕事内容
-
●募集背景: 法務コンプライアンス機能強化による全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集 ●職種内容: ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コン...
- 経験・資格
-
求める経験: ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・内部調査に携わる経験があれば尚可 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・ビジネス環...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
-
開発薬事担当者
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000172
- 仕事内容
-
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口:各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社...
- 経験・資格
-
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケー...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー
-
バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職
協和キリン株式会社
No. 01000678000591
- 仕事内容
-
GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己点検 ・当局対応/薬制 ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバ...
- 経験・資格
-
●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験(評価者経験は不問) ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験 ●語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベル...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
650 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
-
群馬県高崎市萩原町100-1
-
事業開発・アライアンス担当者
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー
No. 02000495000168
- 仕事内容
-
職務内容 ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けす...
- 経験・資格
-
応募資格 ・上記職務内容に関する業務経験 ・社内外との調整、交渉能力 ・契約書に関する知識 ・事業性評価に関する知識 ・英語力(ビジネスレベル) ・サイエンスバックグラウンド(開発品の理解)
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
経理部 国内経理担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000246
- 仕事内容
-
イントロ エーザイは、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために事業活動を行っています。いかなる医療システム下においてもヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業として、患者様と生活者の皆様に貢献できる製品とサービスを提供いたします...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・以下いずれかのご経験・スキル -公認会計士(あるいは論文式試験合格者)の方 -税理士(あるいは科目合格者)の方 -決算の実務経験(簿記1級以上の資格または知識) ・ビジネスレベルの英語力(メール、資料確認が中心) 【歓迎要件】 ・上場企業での経理経験、会計監査対応経験 ・会計監査法人での経験
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都文京区小石川4丁目19-1エーザイ株式会社小石川ビル
-
コミュニケーションプランニング・広告制作実務者
国内製薬メーカー
No. 02000956000379
- 仕事内容
-
自社製品・ブランドのマーケティング活動において、コミュニケーションプラニングから実行(広告制作、施策推進)、検証までをスピーディに行える人材を募集しています。 ※実務担当者 ■ミッション・役割 ブランド戦略を実現するためのコミュニケーションプランの立案、およびコミュニケーション施策を推進すること ■職務...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・広告制作実務経験 ・コミュニケーションプランニング、メディアプランニングの実務経験 ・マス広告、デジタル広告、SNS等を活用したプロモーション等の企画 【歓迎要件】 ・オウンドメディアの運営経験 ・SNSアカウント運営経験 ・PR実務経験 【学歴資格】 ・大卒以上
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
東京都中野区
-
医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員/契約社員(有期5年)・正社員への転採用の制度あり
中外製薬株式会社
No. 01002218000613
- 仕事内容
-
募集の背景: *同社ではこの度、より独自で先端的な取り組みを積極的に推進し、将来のコアとなる技術基盤の確立を行うことを目的に「ポスドク制度」を新設します。ポスドク研究員の皆様には、ご自身の専門性を存分に発揮しながら新たなチャレンジに取り組んでいただき、同社の創薬研究に貢献いただくことはもちろん、対...
- 経験・資格
-
求める経験 ・国際会議あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験(必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ・生体分子モデリング/分子シミュレーションの活用経験(尚可) 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号(必須) ・Python, Pytorc...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
-
機能性無機粉体の開発担当者
JSR株式会社
No. 01001029000277
- 仕事内容
-
■募集背景■ 半導体市場向けの機能性無機粉体開発を推進中ですが、社内には無機粉体や粉体工学に精通した社員が乏しく、開発経験を持った即戦力を採用したいため。 ■組織のミッション、課題■ ・JSRの新規材料開発を担う部署で、主に半導体市場に対する新規材料開発を行っています。 ・有機材料、高分子材料、無機材料と...
- 経験・資格
-
■学歴■ ・修士卒以上 ■必要な経験・スキル・知識■ ・企業、大学問わずに無機粉体の研究開発、量産プロセスの開発に従事した経験のある方 ■歓迎する経験・スキル・知識■ ・無機粉体工学に知見が深い方 ・各種プロセスにおいて量産機の知見を有すること。 ・量産機の選定に携わったことがあること。
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
三重県四日市市川尻町100
-
CMC企画推進/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業/HDに採用後、同社に出向
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000042
- 仕事内容
-
固形製剤及び無菌製剤の製造・包装及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、包装技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を...
- 経験・資格
-
【必要条件】 製造販売業者の技術本部・製剤研究部門、GQP部門において、下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤技術]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[包装技術/アートワーク管理]医薬品の包装仕様設計、包装工程の技術移管、ま...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
900 万円 ~ 1450 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
治験コーディネーター/愛知県 三河エリアCRC
ノイエス株式会社
No. 01006146000138
- 仕事内容
-
愛知県三河エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...
- 経験・資格
-
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR
- 想定年収
-
400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
-
愛知県三河エリアにある同社提携の医療機関および同社名古屋オフィス
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
-
第二新卒採用/総合職(経理)/次世代経営幹部候補/未経験可
東証プライム上場 日系大手化学メーカーを中核とする持株会社
No. 02003742000084
- 仕事内容
-
新卒入社3年目までを対象とした第二新卒採用です。経験業界や職種は一切不問で、総合職として幅広い経験を積みながら、将来的に経営に携わっていきたい強いマインドをお持ちの方を歓迎します。
◆次世代経営幹部候補としてご入社いただきます。 最初は経理課に配属となり、将来的に経営判断をする際に重要になる財務知識を習得していただきます。その後は経営企画室や人事、各事業所に経理人材として出向などジョブローテーションを通じて経験を積んでいただいた後、将来的にはリーダーやマネージャーとして同社の...
- 経験・資格
-
応募資格 【必須要件】 ・大卒・大学院卒以上 ・社会人経験1年以上(業種・業界は不問) 【歓迎要件】 ・経理に関する業務経験をお持ちの方 ・簿記2級以上の資格をお持ちの方 ■語学 不問 ■資格 不問 ■学歴 大学、大学院
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
東京都豊島区
-
フィルム製品の製造技術・品質管理実務担当者
JSR株式会社
No. 01001029000275
- 仕事内容
-
製造技術第一センター(四日市工場)において、光学部品向けフィルム製品の製造技術・品質管理業務をご担当いただきます。 ■具体的な仕事内容■ 第二チームにて、光学製品(機能フィルム等)の製造委託先管理、新製品立上げに伴う製造プロセス開発、新規製造技術検討、品質改善業務に従事いただきます。 ※同社では製造技術と...
- 経験・資格
-
■学歴■ 高等専門学校卒以上 ■必要な経験・スキル・知識■ 製造技術部門、プロセスエンジニアリング部門での実務経験 ■歓迎するスキル■ ・新規プロセス開発、新規製造ラインの立ち上げ経験 ・製造委託加工先を用いた製品立ち上げ、及び製造委託先管理経験 ・光学フィルム分野における開発、製造技術、品質保証経験
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
三重県四日市市川尻町100
-
海外事業マーケティングスタッフ
国内製薬メーカー
No. 02000956000376
- 仕事内容
-
業務内容 本社にてASEAN地域におけるヘルスケア事業の推進を担当いただきます。各国子会社や現地パートナーとの連携を通じて、新規事業の展開や既存事業の拡大を支援する役割です。 ・ASEAN市場の事業戦略立案・推進サポート ・新規市場調査、販売戦略・マーケティング施策の立案 ・現地パートナー企業・代理店との調整...
- 経験・資格
-
必須条件 <経験> ・海外事業に関連する企画・営業・事業管理の実務経験 ・ヘルスケア(OTC・健康食品・ヘルスケア関連消費財)業界での業務経験 または、コンシューマー(食品・飲料・化粧品等)業界での業務経験 ・ASEAN地域に関連した業務経験、または市場知識を有する方 ・英語を用いた実務経験(会議、メール、資料作成...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
東京都豊島区
-
自動車工場向け検査設備導入エンジニア【第2新卒応募歓迎】
東証プライム上場 大手精密機器メーカー
No. 02000803001653
- 仕事内容
-
【選考プロセス】 書類選考→WEB適性検査→1次面接→WEB英語能力テスト ※→2次面接→内定 ※英語能力テストは合否に関係しません。 ※選考フローは変更となる場合がございます。 【事業内容】もしくは【部門役割】 ・測色計が主力事業であるセンシング事業部の新規事業の位置づけとなる部門です。2019年にM&Aによりスペイ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生産,研究用機械設備に関するメカまたはエレキに関する基礎知識。 ・全国の顧客工場へ1~3か月間、平日の出張が可能である方。 ・英語に抵抗がない方(各種ツールを利用しながら海外グループ会社とメールでコミュニケーションが可能な方) 【歓迎要件】 ・生産,研究用機械設備の仕様設計,製作業者との協議...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
-
東京都八王子市、大阪府堺市
-
販売情報提供活動審査・監督担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000608
- 仕事内容
-
募集の背景: 2024.04に新設された医薬情報保証部は、「医薬品等の適正使用に資する情報提供を保証する活動を通じ、社内外のステークホルダーに付加価値を提供する」というミッションを掲げています。 近年、臨床試験・研究は高度化・多様化が進んでおり、その中で同社は業界屈指のパイプラインを有し、医薬品に加え、再...
- 経験・資格
-
求める経験: ・広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する *薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等 ・プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する ・臨床開発、メディカルアフェアーズ部門等でのサイエンスに基づく経験、専門知識を有することが望ま...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)



