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  • 注射剤処方製法研究担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000646

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: 注射剤技術開発機能の強化 仕事内容: ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器(バイアル、シリンジ等)の選定・評価 職種の魅力: 製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる

    経験・資格

    求める経験: ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 求める行動特性: ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップ...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • バイオ医薬品の分析・物性研究

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000648

    • 正社員
    仕事内容

    募集背景: バイオ医薬品の多様化・高度化に伴い、分析技術を起点としたプロセス開発・品質評価の重要性が一層高まっていいる。従来の個別分析・評価に加え、プロジェクト全体を俯瞰しながら課題解決を推進し、 品質確保と開発スピード向上の両立を担う対応力強化が必要である。 そのため、分析実務に加えてプロジェクト...

    経験・資格

    求める経験: ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ・プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 さらに以下の経験や実績があると尚可 ・承認申請(申請書作成、当局対応)の経験 ・分析技術を起点とした課題解決または技術開発の経験・部...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • ワクチン・アジュバント事業化室/東京・大阪

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000200

    • 正社員
    仕事内容

    職務内容 ・ワクチンならびにアジュバントの事業戦略立案 ・ユニバーサルインフルエンザワクチンおよび新規TLR7アジュバントに係る各極規制当局への働きかけや相談 ・外部提携先の探索とアライアンス推進 ・新規事業モデル開発

    経験・資格

    「必須」 ・事業企画、経営企画、新規事業の立ち上げ、内部技術の導出経験、またはコンサルティングファームでの経験 ・市場調査、競合分析、データに基づく仮説検証や戦略立案能力 ・前例のない課題や曖昧な状況でも、自ら仮説を立てて解決策を導き出せるマインドセット ・国外を含む社内外の多様なステークホルダーと...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー
    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • 研究スタッフ<R&Dセンター 生産技術研究所 >/沖縄県石垣市(横浜勤務も相談可能)

    株式会社 ユーグレナ

    No. 01006751000223

    • 正社員
    仕事内容

    ●部門ミッション 微細藻類の培養・生産技術の研究開発、生産プロセスの最適化、品質管理技術の向上などを目指します。 ●仕事内容 微細藻類の培養や加工にかかる研究開発 品質保証や工程改善にかかる研究開発 営業に活用可能な資料の作成、助成金の申請等 ●本ポジションの魅力 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究...

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系の修士号以上を取得していること ・石垣島勤務が可能なこと 【歓迎要件】 ・微生物培養/発酵にかかる知見 ・生産管理/品質管理にかかる知見 ・企業における研究経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市鶴見区末広町1丁目6 横浜バイオ産業センター2階
    沖縄県石垣市白保287-14

  • 法務/HD出向【東京】

    産業用ガスの製造・販売会社

    No. 02006972000097

    • 正社員
    仕事内容

    ホールディングスグループは、日本、米国、欧州、アジア・オセアニアの4つの地域で30超の国と地域をカバーする産業ガス、半導体材料ガス、医療用ガスのサプライヤーです。グループを代表して東証プライムに上場する同社において、コーポレート法務業務をお任せします。コーポレート法務担当の主担当として法務課長ととも...

    経験・資格

    【必須】 ・会社法の基礎知識 ・英語力上級(目安としてTOEIC600点以上) 【歓迎】 ・会議準備のスケジューリングとそれを実行できる段取り力 ・社内各部署と信頼関係を構築できる誠実さとコミュニケーション力 ・日本語の高い文章能力 【学歴】 ・高専、大学、大学院

    想定年収

    700 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    東京都品川区

  • IR開示・投資家コミュニケーション担当

    株式会社 ユーグレナ

    No. 01006751000222

    • 正社員
    仕事内容

    【部門ミッション】 ユーグレナグループにおける重要な経営課題の解決を通じて、事業成長と企業価値向上に貢献することを掲げています。 同社は黒字体質への転換を実現し、現在は次の成長フェーズに入っています。ヘルスケア事業の成長、バイオ燃料事業の商業化進展、アグリ事業の拡大など、投資家に伝えるべき事業スト...

    経験・資格

    【必須要件】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・IR業務経験(経営企画等における投資家向けの情報発信経験を含む) ・経営企画・経営管理等の業務経験 ・投資家向け資料作成や投資家コミュニケーションに携わった経験 【歓迎要件】 ・上場企業におけるIR経験(時価総額1000億円未満の規模であれば尚良し) ・IPO準備企業や...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2階

  • CMC薬事/CMC関連海外薬事担当者

    大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)

    No. 01002872000228

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    職務内容 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー(英...

    経験・資格

    応募資格 【必須(MUST)要件】 ・製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務(技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等)に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎(WANT)要件】 ・海外(米国、ASEAN、中国、韓国...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都千代田区神田錦町1-27
    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
    徳島市川内町平石夷野224-2

  • 製剤生産技術担当者

    大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)

    No. 01002872000226

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【職務内容】 <職務概要> 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 <具体的な職務内容> ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏...

    経験・資格

    【応募資格】 <必須> ・医薬品(製剤)の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験 ・無菌製剤の生産に関わる経験 ・製造所に対する技術移転の経験 <歓迎> ・各国品質規制に関する知識 ・英語力(海外製造所との折衝対応) 【学歴】 大卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    徳島市川内町平石夷野224-2

  • ユーティリティー供給・排水処理オペレーター(受発電設備・エネルギー管理など)【東海事業所/四日市市】

    味の素株式会社

    No. 01000097000328

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 ・ユーティリティー供給および排水処理設備の運転および監視業務 ・安定運転や低コストオペレーションに向けた課題発掘、各種検討、推進 ●魅力・やりがい 原動課は工場の安定生産基盤であるユーティリティー供給を担っている重要な部署です。工場の全体最適に向けた安定運転やコスト改善に繋がる新たな発想と...

    経験・資格

    ●必須要件 ◇学歴:高卒以上(工業高校や理系学部) ◇スキル: [1] 工場のユーティリティー部門で運転管理の経験 [2] 設備管理部門で高圧電気設備の設計や工事計画と管理の経験 ※いずれかの経験にて応募可能 ●歓迎要件 ◇資格: ・電気主任技術者またはエネルギー管理士の資格保有者 ※現時点での資格取得は必須としません...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    650 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    三重県四日市市大字日永1730番地

  • 医薬品生産オペレーター<高専出身者歓迎!>【東海事業所/四日市市】

    味の素株式会社

    No. 01000097000327

    • 正社員
    仕事内容

    【募集背景】 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 【業務内容】 医薬品の製造業務(生産オ...

    経験・資格

    【必須要件】 ◇学歴:高専卒以上 ◇スキル:医薬品製造や生産経験の実務経験 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識や管理スキル 【求める人物像】 チームで生産・業務の潤滑な遂行ができる、明るくコミュニケーション能力のある方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 750 万円

    勤務地

    三重県四日市市大字日永1730番地

  • 法務コンプライアンス(会社情報・個人情報管理)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000645

    • 正社員
    仕事内容

    ・国内外グループにおける情報管理体制の強化(機密情報管理、個人情報管理、Record管理等) ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応 ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現...

    経験・資格

    求める経験: ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • 海外営業職(農業化学品)

    日産化学株式会社

    No. 01001313000053

    • 正社員
    仕事内容

    【農薬や関連資材の海外営業に従事頂きます】 ■新規・既存顧客への販売、マーケティング活動 ■製品企画 ■サプライチェーンの構築及び管理(SCM) ■販売計画、価格政策の立案、法規制対応 【担当商材】農薬、農業用関連資材 【配属部署】海外営業部 【出張頻度】エリアによって変わります。30~100日/年等

    経験・資格

    【必須要件】 ■海外営業の経験(有形商材) ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■農業用関連資材(農薬、種子、肥料等)の営業・開発経験

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋二丁目5番1号

  • 高萩工場/技術課

    生化学工業株式会社

    No. 01000912000320

    • 正社員
    仕事内容

    <部署業務内容> 医薬品等の製剤に関する以下の業務。 [1] 自社製品及び新製品の製造技術開発 [2] 品質改良及び製造工程改良 [3] 製造技術移転 [4] バリデーションの実施 [5] 実験装置の点検、校正 [6] 校正標準機器の管理 [7] 設備改良及び導入検討 [8] 査察、監査対応 <応募者の業務内容と比重> 技術開発45% 技術...

    経験・資格

    【最終学歴】 高専・大学・大学院以上 【必須】 ・生産技術・開発・製造工程対応など、製造関連業務のご経験 ・情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等) ※業界不問医薬品・化学品業界経験優遇 【歓迎】 ・機械系、電気系専攻者歓迎 ・第二新卒歓迎 ・新たな事にチャレンジする成長意欲 ・多様な人と...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 750 万円

    勤務地

    茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5

  • プラントオペレーター(製造・監視業務など)/UBEエラストマー株式会社出向【千葉】

    UBE株式会社

    No. 01003336000093

    • 正社員
    仕事内容

    【事業内容】 UBEは『化学』事業を幅広く展開しています。 国内の工場は、宇部工場のほかに千葉、堺、吉富(福岡)。 【主要製品】 ■化学:電池材料やポリイミドなどの機能性材料、ファインケミカル、創薬、医薬品原体・中間体製造、ナイロン樹脂、カプロラクタム(ナイロン原料)、合成ゴム、アンモニア 海外ではスペイン...

    経験・資格

    上記仕事内容の経験者を歓迎します。

    想定年収

    500 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    千葉県市原市五井南海岸8-1

  • CMCプロジェクトリーダー / CMC Project Leader

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000644

    • 正社員
    仕事内容

    CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。 職種の魅力: Rocheをはじめとしたグローバルパー...

    経験・資格

    求める経験: ・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験(必須) ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験(必須) ・医薬品開発におけるCMCプロジェクトリーダー経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・グローバル環境でのコミュニケーション能力 ・原薬・製剤・分析・CMC薬事・品質保証に関...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

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